AMBROXOL 30 Juice-1A Pharmaceutical, 100 ml

Návod k použití AMBROXOL 30 Juice-1A Pharmaceutical, 100 ml

Podrobné pokyny pro AMBROXOL 30 Juice-1A Pharmaceutical, 100 ml

Pole použití

Ambroxol 30 Juice-1A Pharmaceutical (velikost balení: 100 ml) je lék na hlen, pro respirační onemocnění s tvrdým hlenem (expektoranda).

Používá se pro .

Aktivní složky / přísady / přísady

30 mg ambroxol hydrochlorid
27,36 mg ambroxol
Glycerol 85% pomocný materiál (+)
Hyetellose pomocná látka (+)

roztok Sorbitolu 70%, ne
krystalizující pomocné látky (+)
Voda, vyčištěný pomocný
materiál (+)

Rozpory

dávkování

Tento lék si vždy užívejte přesně tak, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka

Doporučená dávka je

Děti od 2 do 5 let.

Děti od 6 do 12 let

• 
  Ambroxol hydrochlorid/den).

Dospělí a adolescenti ve věku 12 let:

• As a rule, 5 ml solution (corresponding to 90 mg ambroxol hydrochloride/day) are taken 3 times a day during the first 2 - 3 days, after which 5 ml solution (corresponding to 60 mg ambroxol hydrochloride/day) are taken twice a den:
• V případě dávkování pro dospělé a adolescenty od 12 let může být zvýšení účinnosti možné podáváním 10 ml roztoku dvakrát denně (odpovídající 120 mg ambroxolu hydrochloridu/den).

Schéma dávkování:

Věk: 0 - 2 roky.
Denní dávka: Pouze na lékařských pokynech 2 x 1,25 ml:

Věk 2 - 5 let
Denní dávka: 3 x 1,25 ml.

Věk 6 - 12 let:
Denní dávka: 2 - 3 x 2,5 ml.

Věk od 12 let.
Denní dávka: 3 x 5 ml za první 2 - 3 dny
Pak: 2 x 5 ml

Pokud se váš klinický obrázek zhoršuje nebo nedojde ke zlepšení po 4 - 5 dnech, měli byste navštívit lékaře

Pokud máte dojem, že účinek ambroxolu 30 Juice-1A Pharmaceutical (velikost balení: 100 ml) je příliš silný nebo příliš slabý

Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
Zvláštní příznaky předávkování dosud nebyly hlášeny. Příznaky onemocnění pozorované při náhodném předávkování nebo změně léčiva souhlasí s vedlejšími účinky, ke kterým může dojít v doporučené dávce

V případě předávkování kontaktujte lékaře, protože může být nutná terapie příznaků nemoci

Pokud jste to zapomněli vzít
Jakmile jste zapomněli vzít lék nebo jste si vzali příliš málo, pokračujte v jeho příště, jak je popsáno v pokynech pro dávkování

Pokud přestanete brát
Pokud se léčba předčasně zrušila, příznaky se mohou zhoršit.

Brát.

Ambroxol 30 Juice-1A Pharmaceutical (velikost balení: 100 ml) je řešení, které je třeba vzít:
Lék je převzat nebo bez ohledu na jídlo pomocí připojené dávkovací pomůcky.

Po použití opláchnutí teplou vodou vyčistěte dávkovací pomůcku.

Informace o pacientu:

Varování a opatření.

Před vámi prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem: vzít si lék.

V souvislosti s použitím ambroxolového hydrochloridu byly zprávy o závažných kožních reakcích. Pokud máte vyrážku (včetně poškození sliznice v ústech, krku, nose, očích a genitáliích), ukončete aplikaci léku a okamžitě získejte lékařskou radu.

Pacienti s omezenou funkcí ledvin a jater:
Pokud trpíte omezenou funkcí ledvin nebo vážným onemocněním jater, může být lék užíván pouze na lékařskou výuku. Pokud jde o každý lék, který je metabolizován játry a poté vylučován ledvinou, lze očekávat akumulaci metabolitu (metabolit) ambroxolu vytvořeného v játrech, pokud existuje vysoce omezená funkce ledvin.

U některých vzácných onemocnění Bronchi, která jsou doprovázena nadměrnou sběrem sekrece (např. Syndrom malignes Zilien), by se lék měl používat pouze pod lékařskou kontrolou kvůli možné sekreci.

Děti:
U dětí do 2 let může být lék aplikován pouze na lékařskou výuku.

Zahořování a schopnost používat stroje:
Neexistuje žádný důkaz ovlivňování provozu a schopnosti používat stroje; Odpovídající studie nebyly provedeny.

Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět , požádejte o radu s vého lékaře nebo lékárníka.

Těhotenství:
Ambroxol dosáhne nenarozeného dítěte. Tento lék byste neměli brát během těhotenství, zejména ne během prvních 3 měsíců.

Stále -čas:
AMBROXOL ACTHREDIENTA se v experimentech na zvířatech spojuje do mateřského mléka. Aplikace během kojení se nedoporučuje.

Schopnost úrodné/dětství:
Neklinické studie neposkytly žádné důkazy o škodlivých účincích na schopnost oplodnit nebo péče o děti.

Náznaky