Ambroxolratiopharm 60 mg kašel pájecí tablety, 20 ks

Návod k použití Ambroxolratiopharm 60 mg kašel pájecí tablety, 20 ks

Podrobné pokyny pro Ambroxolratiopharm 60 mg kašel pájecí tablety, 20 ks

Pole použití

- Pro vyřešení vykašlávání u akutních a chronických onemocnění plic a dolních dýchacích cest, které jsou spojeny s narušením tvorby a transportu hlenu.

Aktivní složky / přísady / přísady

60 mg ambroxol hydrochlorid
54,72 mg ambroxol
Laktóza 1-vodní pomocný materiál (+)
Pomocný materiál hořčíku (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)

Rozpory

Reakce fsitivity mohou nastat proti všem lékům, pak musíte léky okamžitě přestat brát. Je -li známa alergie na aktivní složku nebo na jednu z dalších složek léčiva, nesmí být aplikována.

- Pokud dolní respirační trakt a větší množství sekrecí (např. Ve vzácném syndromu maligního zilia) by měl být lék používán pouze s opatrností kvůli možné sekreci.

- Pokud je funkce ledvin nebo závažné onemocnění jater omezeno, může být lék použit pouze se zvláštní opatrností (tj. Ve větších aplikačních vzdálenostech nebo ve snížené dávce).

- Vzhledem k vysokému obsahu aktivní složky by se lék neměl používat u dětí mladších 12 let.

dávkování

Pokud není předepsáno jinak, doporučují se následující dávky:
Dospělí a děti ve věku 12 let:
- 1/2 Tablety 3krát denně během prvních 2-3 dnů (odpovídající 3krát 30 mg ambroxol hydrochlorid denně).
- Pak 1/2 tablety 2krát denně (odpovídající 7 mg ambroxol hydrochloridu denně).

- U dospělých je možná zvyšující se účinnost, zejména s výraznou zvýšenou produkcí sekrece v dolních dýchacích cestách nebo viskózních dýchacích cestách, 1 tabletem tím, že bere dvakrát denně (odpovídající např. 2krát 60 mg ambroxolu hydrochloridu denně).

Brát

- Vezměte tablety nejlépe po jídle neznámého se spoustou tekutiny (např. Voda, šťáva nebo čaj).

Informace o pacientu

- O dobu aplikace by mělo být rozhodnuto v závislosti na příčině a průběhu nemoci.

Těhotenství

Během těhotenství a kojení byste měli užívat léky až po konzultaci se svým lékařem nebo lékárníkem!

- Droga překonává placentovou bariéru a spojuje se do mateřského mléka (zvíře).
- Droga by měla být používána pouze během těhotenství, zejména během 1. třetiny, a během kojení po pečlivém hodnocení rizika použití, protože pro člověka zatím neexistuje dostatečná zkušenost.

Náznaky

Smíšený

- V případě závažné dysfunkce ledvin by měla být dávka zachování odpovídajícím způsobem snížena nebo by měla být prodloužena vzdálenost mezi aplikacemi (interval dávkování).

- Vystávající účinek léčiva je podporován příjmem tekutin.