ASS Fairmed 100 mg žaludeční saftres.bleten, 100 ks

Návod k použití ASS Fairmed 100 mg žaludeční saftres.bleten, 100 ks

Podrobné pokyny pro ASS Fairmed 100 mg žaludeční saftres.bleten, 100 ks

Pole použití

• Lék inhibuje u. Kombinace a shlukování krevních desek (trombocytů) a tak zabraňuje vývoji krevních sraženin (trombi) (inhibice agregace trombocytů).
• Příprava se používá
  • s nestabilní anginou pectoris (bolest srdce v důsledku oběhových poruch v koronárních tepnách) - v rámci standardní terapie
  • v případě akutního infarktu - jako součást standardní terapie
  • zabránit dalšímu infarktu po prvním infarktu (pro profylaxi čisté barvy)
  • po operacích nebo jiných intervencích na arteriálních krevních cévách (podle arteriálních vaskulárních chirurgických nebo intervenčních intervencí, např. Podle obtoku aortokoronárních žil [ACVB], v perkutánní translační koronární angioplastice [PTCA]))
  • aby se zabránilo dočasnému defektu v nedostatku v mozku (TIA: přechodné ischemické útoky) a mozkové infarkty po fázích prekurzoru (např. B. Došlo k příznakům dočasné ochrnutí na obličeji nebo svaly paží nebo dočasná ztráta zraku).
• Oznámení
  • Lék není vhodný pro léčbu podmínek bolesti.

Aktivní složky / přísady / přísady

100 mg kyseliny acetylsalicylové
Celulóza, mikrokrystalický pomocný materiál (+)
Eudragit L 30 D-55 Hedgeova látka (+)
Tloušťka bramborů pomocná látka (+)
60 mg laktózy 1-vodní pomocný materiál (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Talcum pomocný materiál (+)
Triacetinová pomocná látka (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jste alergičtí na kyselinu acetylsalicylovou, jiné salicyláty nebo složky tohoto léku-
  • pokud jste v minulosti reagovali na určité léky na bolest, horečku nebo zánět (salicyláty nebo jiné nesteroidní zánětlivé inhibitory) s astmatickými útoky nebo jiným způsobem
  • v akutních žaludcích a střevních vředech
  • v případě patologicky zvýšeného krvácení (hemoragická diatéza)
  • v případě selhání jater a ledvin
  • v případě těžší slabosti svalu srdce není stanovena léky (srdeční selhání)
  • pokud vezmete 15 mg nebo více methotrexátu týdně
  • v posledních 3 měsících těhotenství v dávce více než 150 mg kyseliny acetylsalicylové denně (viz kategorie „oznámení o těhotenství“).

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte přesně podle pokynů nebo přesně podle dohody uzavřeného s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Dávkování
  • Pokud lékař není předepsán jinak, doporučená dávka je:
    • S nestabilní anginou pectoris (zármutek v důsledku oběhových poruch v koronárních tepnách)
      • Doporučuje se denní dávka 1 tablety (odpovídající 100 mg acetylsalicylové kyselině denně).
    • S akutním srdečním infarktem
      • Stává se denní dávkou 1 tablety 100 mg (odpovídající 100 mg acetylsalikukyselina ylsová za den).
    • Aby se zabránilo dalšímu infarktu po prvním infarktu (čistá barva profylaxe)
      • Doporučuje se denní dávka 3 tablet 100 mg (odpovídající 300 mg acetylsalicylové kyselině denně).
    • Po operacích nebo jiných intervencích na arteriálních krevních cévách (podle arteriálních vaskulárních chirurgických nebo intervenčních intervencí; např. Podle ACVB; poblíž PTCA)
      • Doporučuje se denní dávka 1 tablety 100 mg (odpovídající 100 mg acetylsalicylové kyselině denně).
      • Nejlevnější čas na začátek léčby přípravou podle obtoku aortokoronární žíly (ACVB) se zdá být 24 hodin po operaci.
    • Aby se zabránilo dočasné defektu vady v mozku (TIA) a infarktech mozku poté, co došlo k prekurzorovým stadinám
      • Doporučuje se denní dávka 1 tablety 100 mg (odpovídající 100 mg acetylsalicylové kyselině denně).
• Trvání aplikace
  • lék je určen pro dlouhodobé použití.
  • Po dobu trvání využití rozhodne lékař medicíny.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Závratě a ušní lopatky mohou být vážnou otravou, zejména u dětí a starších pacientů.
  • Pokud máte podezření na předávkování lékem, okamžitě informujte svého lékaře.
  • Podle závažnosti předávkování/otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

 

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste si vzali příliš málo kyseliny acetylsalicylové nebo zapomněli na dávku, nevyužijte příště dvojnásobnou částku, ale pokračujte v pokyn, jak je popsáno v pokynech pro dávkování.

 

• Pokud zrušíte příjem
  • Nepřerušte nebo neukončete léčbu přípravou, aniž byste o tom předem diskutovali se svým lékařem.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy ohledně použití tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka

Brát

• Vezměte si tablety po jídle bez rozporu se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody).
• Nebere si prázdný žaludek!
• První tablet by měl být pokousán nebo žvýkán pro léčbu v případě akutního infarktu.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přípravou prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem,
    • v případě přecitlivělosti (alergie) proti jiné bolesti a zánětlivým lékům, jiným lékům proti revmatismu nebo jiným alergickým spuštěným látkám
    • pokud existují i jiné alergie (např. S kožními reakcemi, svědění, kopřiva horečka)
    • v astmatu bronchiální, senná horečka, otoky nosního hlenu (nosní polypy) nebo chronická respirační onemocnění
    • pokud je ošetřena antikoagulačními léky (např. Kumarinderiváty, heparin - s výjimkou léčby heparinem s nízkou dávkou))
    • v případě žaludečních a střevních vředů nebo gastrointestinálního krvácení v historii
    • s omezenou funkcí jater
    • s omezenou funkcí ledvin nebo sníženou krevní a vaskulární průtok krve (např. Vaskulární onemocnění ledvin, slabostí srdečního svalu, snížení objemu krve, větší operace, otrava krví nebo větší krvácení): acetylsalicylová kyselina může dále zvýšit riziko funkční poruchy ledvin a poruchy ledviny a Akutní selhání ledvin
    • před operací (i s menšími zásahy, jako je tahání zubu): může být zvýšená tendence k krvácení. Pokud jste vzali lék, informujte svého lékaře nebo zubaře.
    • u pacientů se závažnou glukózou 6-fosfátem dehydrogenní defekt: kyselina acetylsalicylová může způsobit zrychlené rozpad nebo rozpad červených krvinek nebo určité formě anémie. Toto riziko lze provést faktory, například B. Zvyšují se vysoké dávky, horečka nebo akutní infekce.
  • Na co jiného musíte dávat pozor?
    • Kyselina acetylsalicylová snižuje vylučování kyseliny močové v nízkých dávkách. V případě odpovídajících ohrožených pacientů to může vyvolat útok na dnu.
    • Pokud se odříznete nebo zraníte se, může to trvat trochu déle než obvykle, dokud se krvácení nedostane do klidového stavu. To souvisí s účinkem tohoto léku. Menší řezy a zranění (např. Při holení) jsou obvykle irelevantní. S neobvyklým krvácením (na neobvyklém místě nebo neobvyklém trvání) kontaktujte svého lékaře.
    • Léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou by se neměly používat po dlouhou dobu ani ve vyšších dávkách bez zpochybňování lékaře.
  • Děti a adolescenti
    • U dětí a adolescentů s febrilními nemocemi by se lék měl aplikovat pouze na lékařské pokyny a aplikovat se pouze tehdy, pokud jiná opatření nefungují. Pokud se tyto onemocnění objeví při zvracení, může to být známkou Reyeho syndromu, velmi vzácné, ale život ohrožující nemoci, která je naprosto nezbytná pro okamžité lékařské ošetření

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • V první a druhé třetině těhotenství můžete lék vzít pouze na objednání svého lékaře.
  • V posledních třech měsících těhotenství nemusíte brát kyselinu acetylsalicylovou, aktivní složku tohoto léku kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě před a během narození v dávce více než 150 mg denně (viz kategorie „Kontraindikace„ Kontraindikace “ ").
  • Kyselina acetylsalicylová až do 150 mg denně může být použita pouze v poslední třetině těhotenství nařízením lékaře.
• Kojení
  • Kyselina acetylsalicylová kyselina acetylsalicylová a její demontážní produkty procházejí do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro kojence se dosud nebyly známy, přerušení kojení nebude obecně nutné při používání denní dávky až 150 mg. Při užívání vyšších dávek (více než 150 mg denní dávky) by měla být ukončena.

Náznaky

Výrobce:  Fair-Med Healthcare GmbH, Dorotheenstraße 48, 22301 Hamburg