BRAUNOL Slibářská membránová špička, 30 ml

Návod k použití BRAUNOL Slibářská membránová špička, 30 ml

Podrobné pokyny pro BRAUNOL Slibářská membránová špička, 30 ml

Pole použití

• Lék je antiseptický (germicidní činidlo) pro aplikaci na kůži, sliznici a rány.
• Pro aplikaci One -Time:
  • Dezinfekce intaktní vnější kůže nebo antiseptikum sliznice. B. Před operacími, biopsiemi, injekcemi, vpichy, vzorky krve a katetrizací močového měchýře.
• Pro opakované, omezené použití:
  • Antiseptická léčba rány (např. Tlakové vředy, vředy dolních nohou), popáleniny, infikované a super infikované onemocnění kůže.
• Hygienická a chirurgická dezinfekce rukou.

Aktivní složky / přísady / přísady

75 mg Povidon IOD
7,5 mg jódu
Natrium dihydrogen fosfát 2-vodní pomocný materiál (+)
Pomocná látka hydroxidu sodného (+)
JIODÁT JIDACE SODIUM (+)
Polidokanol 600 pomocný materiál (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit,
  • pokud jste citliví na jód Povidon nebo na jednu z dalších komponent.
  • pokud trpíte hyperaktivní štítnou žlázou (hypertyreóza) nebo jinou existujícím (manifestním) onemocněním štítné žlázy,
  • pokud jste nemocní z velmi vzácné chronické dermatitidy dermatitidy herpetiformis duhring,
  • pokud máte radiační terapii štítné žlázy s plánovaným nebo prováděnou (radioodinovou terapií) (do léčby).
  • u velmi malých předčasných dětí (porodní hmotnost pod 1500 g)

dávkování

• Přípravu vždy použijte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pro dezinfekci kůže nebo antiseptikum sliznice, např. B. Před chirurgickými zákroky, biopsie, injekce, vpichy, vzorky krve, katetrizaci močového měchýře, je příprava nezřetaná.
• Pro dezinfekci kůže s nízkými sebum žláz je doba expozice nejméně 15 sekund a nejméně 10 minut pro pokožku pokožku. Kůže musí být udržována vlhká neředěnou přípravou po celou dobu expozice.
• V případě předoperační dezinfekce kůže je třeba mezi pacientem vyhnout „tvorbě kaluže“ kvůli možnému podráždění kůže.
• Lék je nezředěný pro dezinfekci rukou.
• 3 Ml se třese do rukou pro hygienickou dezinfekci rukou. Umyjte si ruce po době expozice 1 minutu.
• Pro chirurgickou dezinfekci rukou se 2 x 5 ml třese do rukou po dobu expozice 5 minut. Ruce musí být udržovány vlhké neředěné přípravy po celou dobu expozice.
• Pro antiseptickou léčbu povrchových ran je lék aplikován nezředěný na oblasti, které mají být léčeny.
• Roztok lze zředit pro antiseptické oplachování, promytí a koupelny.
  • Následující ředění se doporučuje jako pokyny:
    • Oplachování v souvislosti s léčbou rány (např. Decubitus, Ulcus Cruris, Gangréna) a perioperační infekce profylaxe 1: 2 až 1:20
    • Antiseptické promytí 1: 2 až 1:25
    • Antiseptické sub -baths cca 1:25
    • Antiseptické plné koupele cca

• Frekvence a trvání aplikace
  • Při opakovánífrekvence a trvání aplikace je založeno na této indikaci.
  • Lék lze použít jeden až několikrát denně.
  • Léčba rány by měla pokračovat, pokud existují známky infekce nebo významné riziko infekce podmínek rány. Pokud se po pravidelné aplikaci po více ddě (2 až 5 dnech) vaše příznaky nezlepšily nebo pokud se po dokončení léčby znovu objeví příznaky, navštivte svého lékaře.

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Lék je nezředěný a určen pro vnější použití při ředění.
• Lék musí být aplikován na oblast, která má být ošetřena až do úplného smáčení. Film, který se vytváří při sušení, lze snadno omyvat vodou.
• Normální voda z vodovodu je vhodná pro zředění. Pokud je požadována přibližná izotonie, lze použít fyziologický solný roztok nebo wrestlingový roztok. Ředění musí být vždy provedeno čerstvé a spotřebováno brzy.
• Pro produkci antiseptických plné koupelny by měla být voda nejprve ponechána do vany a poté by se mělo zabránit požadovanému množství léků, aby se zabránilo zabarvení vany vývojem páry obsahujících jód.
• Hnědá barva léčiva je vlastností přípravy a naznačuje jeho účinnost. Rozsáhlá odbarvení naznačuje vyčerpání účinnosti přípravy.

Informace o pacientu

• Je vyžadována zvláštní opatrnost při použití léčiva:
  • Po onemocněních štítné žlázy nebo v případě goiteru byste měli aplikovat pouze po delší dobu a velké (např. Na více než 10% povrchu těla a delší než 14 dní) pouze na výslovné výuce lékaře. I po ukončení terapie (až 3 měsíce) je třeba pozorovat časné příznaky možné nadměrné štítné žlázy a v případě potřeby monitorovat funkci štítné žlázy.
  • Se simultánní lithiovou terapií je třeba se vyhnout pravidelné aplikaci léčiva
  • Vzhledem k oxidačnímu účinku aktivní složky Povidon jód může různá diagnostika poskytnout falešně pozitivní výsledky v léčbě léku (včetně toluidinu a guajakharzu na hemoglobinoder
    Stanovení glukózy v židli nebo moči).
  • Povidonový jód může ovlivnit záznam jódu štítné žlázy; To může vést k poruchám diagnostických vyšetření štítné žlázy (Scintigrafie štítné žlázy, stanovení PBI, diagnostiku radioiod) při léčbě léčivem a znemožňuje plánovanou terapii radiood. Až do absorpce nového scintigramu by měla být pozorována vzdálenost nejméně 1 - 2 týdny po ukončení léčby lékem
  • Děti:
    • Vyvarujte se opakované aplikace pro novorozence. Po použití přípravy je nutná kontrola funkce štítné žlázy.
    • Je třeba se vyhnout náhodnému záznamu dítěte s ústy.
  • Starší lidé:
    • U starších lidí se zvyšuje riziko nadměrné štítné žlázy vyvolané jódem. Lék byste proto měli používat pouze po konzultaci se svým lékařem. U starších pacientů s veletrhou nebo zvláštní predispozicí k dysfunkci štítné žlázy by měla být velká a dlouhodobá aplikace léčiva prováděna pouze na expresní výuce lékaře. V případě potřeby musí být funkce štítné žlázy monitorována.

Těhotenství

• Těhotenství
  • Během těhotenství a kojení má být lék aplikován pouze na expresní výuku lékaře a extrémně omezený. V tomto případě je nutná funkce štítné žlázy dítěte.
• Kojení
  • Je třeba se vyhnout náhodné absorpci léčiva dítětem s ústy na prsou konící matky.

Náznaky

Smíšený

- Ředění se vždy čerstvě vyrábí a brzy konzumují.
- Hnědá barva Povidon IOD je vlastností léčiva a naznačuje jeho účinnost. Rozsáhlá dekolorizace naznačuje vyčerpání účinnosti léčiva.

Opatření monitorování/kontroly terapie:
- Po použití léčiva je funkce štítné žlázy označena u kojenců a malých dětí. V případě nedostatečně aktivní žlázy štítné žlázy musí být včasné ošetření hormony štítné žlázy prováděno až do normalizace tkaniny štítné žlázy.

Vliv laboratorních parametrů.
- Vzhledem k oxidačnímu účinku aktivní složky mohou různá zkoušky poskytnout falešně pozitivní výsledky v léčbě léčivem (včetně toluidinu a guajakové pryskyřice pro hemoglobin nebo glukózovou stanovení ve stolici nebo moči).
- Při aplikaci léčiva lze snížit jódovou záznam štítné žlázy. To může vést k poruchám scintigrafie štítné žlázy, stanovení PBI (proteinového jódu) a diagnostice radio jódu a znemožňuje plánované ošetření radio jódu.

Nekompatibilita:
- Aktivní složka není kompatibilní s redukčními látkami, alkaloidními solimi, kyselinou tříslovou, kyselinou salicylovou, stříbrnou, rtuťovou a whisperální soli, taurolidinem, peroxidem vodíku.