BROMHEXIN Krewew Meuselb.Dropfel 12mg/ml, 30 ml

Návod k použití BROMHEXIN Krewew Meuselb.Dropfel 12mg/ml, 30 ml

Poznámky k aplikaci

Děti od 2-6 let	8 Kapek	3krát denně	bez ohledu na jídlo
Děti od 6-14 let a pacienti do 50 kg tělesné hmotnosti	15 Kapek	3krát denně	bez ohledu na jídlo
Mladí lidé ve věku 14 a více let a dospělí	15-30 Kapek	3krát denně	bez ohledu na jídlo

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak funguje složka léku?

Aktivní složka řeší uvíznutá hlen v dýchacích cestách, protože stimuluje žlázy, aby produkovaly stále více tenkého hlenu. Kromě toho látka způsobuje, že tělo vytváří určitá spojení, která odborníci nazývají enzymy. Tyto enzymy nasekají tkaniny s dlouhými kuchyními, díky nimž je hlen.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

Vždy:
- Přecitlivělost na složky

Za určitých okolností - promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem:
- Snížená funkce blikání chloupků v dýchacích cestách (maligní Zilienův syndrom, syndrom Kartagenerů)
- Omezená funkce ledvin
- Onemocnění jater

Kterou věkovou skupinu musí být pozorována?
- Kojenci a batolata mladší 2 let: lék nesmí být používán.

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Kontaktujte svého lékaře. V tom, zda a jak lze lék během těhotenství použít, hrají různé úvahy.
- Kojení: Lék nesmí být používán.

Pokud vám byl lék předepsán navzdory protiopatření, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko použití aplikace.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

- Gastrointestinální stížnosti, jako například:
- Nevolnost
- Bolest břicha
- Zvracení
- Průjem
- Alergické reakce, jako například:
- Reakce super citlivosti kůže, jako například:
- Svědění
- Vyrážka
- Kopřiva vyrážka
- Otok na obličeji
- Dech dýchacích chorob
- Horečka

Všimněte si stavu myslinebo změňte během léčby, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pro informace v tomto okamžiku se berou v úvahu vedlejší účinky, ke kterým dochází u alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Náznaky

Co byste měli zvážit?
- Buďte opatrní s alergií proti Ambroxolu!
- Buďte opatrní s alergií proti koření, jako je anýze, mugwort, kopr, fenykl, mrkev, koriandr, kmena, paprika, petržel, celer a rajčata!
- Mohou existovat léčivé přípravky, se kterými dochází k interakcím. Proto byste měli obecně poskytovat lékaře nebo lékárníka před léčbou novým lékem. To platí také pro léky, které si kupujete sami, aplikujte pouze příležitostně nebo že aplikace je již nějakou dobu k dispozici.

Podrobné pokyny pro BROMHEXIN Krewew Meuselb.Dropfel 12mg/ml, 30 ml

Pole použití

Pro léčbu expektorantům akutních a chronických onemocnění bronchi a plic s tvrdým hlenem.

Aktivní složky / přísady / přísady

12 mg bromhexin hydrochlorid
10,94 mg bromhexin
Pomocná látka glycerolu (+)
Propylen glykol pomocná látka (+)
Anis olejový pomocný materiál (+)
Hořký fenykl olejový pomocný materiál (+)
Levomenthol pomocná látka (+)
Peprné olejový pomocný materiál (+)

Rozpory

Lék nesmí být užíván- pokud jste přecitlivělí na bromhexin hydrochlorid nebo na jednu z dalších složek- pokud máte žaludek nebo duodenum vřed vředu, protože lék může ovlivnit sliznici žaludku a střeva- kojence a batolat Do 2 let (nebezpečí hrtanu)- od pacientů s bronchiálním astmatem nebo jinými respiračními chorobami, které jsou spojeny s výraznou přecitlivělostí dýchacích cest. Vdechování léčiva může vést k dušnosti nebo spustit astmatický útok.

dávkování

Není-li lékař předepsán jinak, je obvyklá dávka:-dospělí a dospívající po dobu 14 let: 3krát denně 16-33 kapky (odpovídající 24-48 mg bromhexin hydrochlorid)-děti a dospívající mezi 6 a 14 lety také Pacienti pod 50 kg tělesné hmotnosti: 3krát denně 16 kapek (odpovídající 24 mg bromhexinu hydrochloridu)-děti od 2 do 6 let: 3krát denně 8 kapky (odpovídající 12 mg bromhexinu hydrochloridu) každý den)

Pokud je funkce ledvin nebo závažné onemocnění jater omezeno, dávkování by mělo být odpovídajícím způsobem sníženo. Zeptejte se svého lékaře. Upozornění: Nabídka dostatečné kapaliny může být užitečná. Pokud se klinický obrázek zhoršuje nebo nedojde ke zlepšení po 4-5 dnech, měli byste navštívit lékaře. Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud existují závažné známky nemoci, monitorování oběhu a v případě potřeby může být nutná léčba orientovaná na léčbu. Pokud dítě spolklo značné množství léku, kontaktujte dalšího přístupného lékaře. Jakmile jste zapomněli užívat lék nebo jste si vzali příliš málo, příště nastavte lék, jak je popsáno v pokynech pro dávkování, pokračujte v prolomení léčby léku, aniž byste se poradili s lékařem. To by mohlo zhoršit jejich nemoc. Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.     

Brát

Kapky musí být přijata.
Vystávající účinek léčiva může být podporován příjmem tekutin.

Trpělivíduck Poznámky

O výskytu závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyell syndrom, bylo velmi vzácné v časovém spojení s použitím bromhexinu. Když se změny membrány kůže a sliznice vrátí, je třeba okamžitě získat lékařskou radu a použití léku by mělo být ukončeno. Lék mohou užívat pouze po konzultaci se svým lékařem:- U některých vzácných onemocnění bronchi, které jsou doprovázeny Nadměrnou sběrem sekrece (např. Maligní Zilienův syndrom), pokud je lék používán pouze pod lékařskou kontrolou kvůli možné sekreci sekrece. Pokud je funkce ledvin vážně narušena, musí být demontážní produkty vytvořené v játrech zahrnuty do játra. Neexistují žádné zvláštní rysy, které je třeba pozorovat. Ukládejte lék mimo dosah dětí.     

Těhotenství

Požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím/používáním všech léčivých přípravků. S aplikací tohoto léku v těhotenství u lidí zatím neexistuje žádná zkušenost, takže lék během těhotenství může být pouze přísným hodnocením rizika využití lékař je třeba vzít. Bromhexin se spojuje do mateřského mléka. Protože účinky na dítě jsou nedostatečně zkoumány, lék nesmí být užíván během kojení.

Náznaky

Smíšený

- Účinek léku na rozlišení exprese je podporován příjmem tekutin. - V případě vážného onemocnění jater lze očekávat snížení vylučování aktivní složky. V případě vážně snížené funkce ledvin není prodloužení doby eliminace demontážních produktů účinné složky vyloučeno. V případě závažné dysfunkce játra nebo ledvin by mělo být toto množství odpovídajícím způsobem sníženo. $ Monitorovací/kontrolní opatření: $, zejména s dlouhodobým aplikací, je vhodné příležitostné monitorování funkce jater.

Výrobce:  HERMES Arzneimittel GmbH, Georg-Kalb-Straße 5-8, 82049 GrossHesselohe