Calkiretil ampule, 4x25x10 ml

Návod k použití Calkiretil ampule, 4x25x10 ml

Důležitá upozornění (povinné informace):

CalcireTARD 500 mg a 500 mg, injekční roztok. Aplikace: Parenterální terapie nedostatku vápníku států, které nemohou být vyřešeny perorální aplikaci.

Na rizika a vedlejších účinků, naleznete v příbalové informaci a zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

CalcireTARD 500 mg a 500 mg, injekční roztok

Hadřík a indikátor skupina nebo způsob účinku:
minerální přípravek, ekvilibrace zrcadla vápenatého.

Oblasti použití:
Parenterální terapie nedostatku vápníku států, které nemohou být vyřešeny orální podávání.

Kontraindikace:
CalcireTeD se obvykle používá bez rizika, ale neměly by být prováděny na pacienty srdce zalomené při léčbě s digitálními obsahem léčivých přípravků bez intravenózní dodávky CalcireTArd. Dalším ukazatelem proti závažné poruchy funkce ledvin.

Interakce s jinými prostředky:
Diuretika z thiazidového typu snižují vylučování vápníku. Se současným použitím vápníku a thiazidy, proto, že plazmatické hladiny vápníku by měla být kontrolována.

varování:
Účinek digitalisových glykosidů na srdce je vyztužena vápníku. Se současným podáním vápníku a adrenalinu, byly pozorovány srdeční arytmie.

Návod k dávkování:
1 - 2 ampule denně. Maximální 1 ampule za hodinu. Maximální množství 10 ml, nesmí být upuštěno od pacientů mladších 33 kg tělesné hmotnosti. Nepoužité zbytky se musí odstranit.

Typ aplikace:
Pro intravenózní injekci.

Vedlejší efekty:
S vysokou rychlostí vstřikování, topení, svařovací ohniska, nevolnost, zvracení, srdeční rhythmias, poklesem krevního tlaku a příležitosti občas přijde ke kolapsu. Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud si všimnete vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace.

Typ skladování:
Není chráněn před světlem chráněné nad 25 ° C, Po uplynutí data expirace, by již neměl být používán léčivý přípravek. Uložte lék mimo dosah dětí!

Složení:
10 ml roztoku zahrnuty: Drug-aktivní složky: 0,500 g vápníku DL-hydrogenase partate • 2 H20 0,500 g vápníku L-hydrogenase partat (což odpovídá 131,5 mg vápníku = 3,28 mmol Ca ++). Ostatní ingredience: voda pro injekční účely.

Dávková forma a obsah:
injekční roztok. Balíky 5 Ampule 10 ml (N1) a až 25 Ampule 10 ml (AP) a 100 ampule o objemu 10 ml (AP).

Farmaceutický podnikatel:
Köhler Pharma GmbH
New Bergstraße 3-7
64665 Alsbach-Hänlein
Telefon: 06257 506529-0
Fax: 06257 506529 - 20

Výrobce:
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Werner-von-Siemens-Str. 22-28
64625 Bensheim

Stav informací listopadu 2014.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 09/2016