DAKTAR 2% ústa, 20 g

Návod k použití DAKTAR 2% ústa, 20 g

Poznámky k aplikaci

Kojenci ze 4 měsíců a děti do 2 let	1,25  ML	4krát denně	distribuováno den po jídle
Děti od 2 let a dospělí	2.5  ML	4krát denně	distribuováno den po jídle

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak funguje složka léku?

Aktivní složka zasahuje do metabolismu hub, ve struktuře houby je hodně poškození. Například vnější skořápka, buněčná membrána TO tak, se ve své struktuře mění. Toto krytí ztrácí část svých funkcí, například je pro živiny nepropustné - buňka hladoví. V závislosti na koncentraci aktivní složky jsou houby inhibovány v jejich růstu a zvyšování nebo umírají přímo z vnitřku buňky.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

- Přecitlivělost na složky
- Onemocnění jater

Kterou věkovou skupinu musí být pozorována?
- Kojenci v prvních 3 měsících života: Lék nesmí být používán.

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Kontaktujte svého lékaře. V tom, zda a jak lze lék během těhotenství použít, hrají různé úvahy.
- Stále - Time: Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Zkontroluje vaši zvláštní počáteční pozici a odpovídajícím způsobem vám doporučí, zda a jak můžete pokračovat s kojením.

Pokud vám byl lék předepsán navzdory protiopatření, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko použití aplikace.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

- Gastrointestinální stížnosti, jako například:
- Nevolnost
- Zděditslepice
- Průjem, zejména po dlouhé aplikaci
- Poruchy chuti

Pokud si během léčby všimnete poruchy nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pro informace v tomto okamžiku se berou v úvahu vedlejší účinky, ke kterým dochází u alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Náznaky

Co byste měli zvážit?
- Buďte opatrní s alergií proti hub (např. Klotrimazol)!
- Buďte opatrní s alergií na sladidlo sacharinu (E 954)!
- Mohou existovat léčivé přípravky, se kterými dochází k interakcím. Proto byste měli obecně poskytovat lékaře nebo lékárníka před léčbou novým lékem. To platí také pro léky, které si kupujete sami, aplikujte pouze příležitostně nebo že aplikace je již nějakou dobu k dispozici.

Podrobné pokyny pro DAKTAR 2% ústa, 20 g

Pole použití

Daktar 2% ústní gel (velikost balení: 20 g) je medicína zabíjení hub pro léčbu plísňových chorob sliznice (antimykotiky) u kojenců ze 4 měsíců, dětí a dospělých.

Aktivní složky / přísady / přísady

20 mg miconazole
Ethanol Hedge látka (+)
Pomocná látka glycerolu (+)
Síla brambor, předběžná pomocná látka (+)
Polysorbate 20 Hildverstoft (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
Aroma tkaniny, přírodní a přirozené identické pomocné látky (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit,
  • pokud jste vy nebo s dítětem, které má být léčeno, jste přecitlivělý (alergický) proti mikronazolu nebo jedné z dalších složek přípravy.
  • pokud vy nebo dítěte, které má být léčeno, trpí dysfunkcí jater.
  • u kojenců do 4 měsíců a děti, u kterých není polykací reflex ještě plně vyškolen.
  • pokud jste vy nebo dítě, které se má léčit současně, užívejte léčivé přípravky, které jsou rozloženy tělem určitým metabolismem (prostřednictvím enzymu cytochrom-P450-3a4):
    • některé léky pro léčbu srdečních arytmií, např. B. Pridil, Doftilid, Chinidin.
    • některé léky na alergie, např. B. Terfenadin, Astemizole, Mizolastin.
    • cisaprid léčiva pro léčbu poruch v zažívacím traktu.
    • některé léky pro léčbu psychiatrických poruch, např. B. Pimozid, Sertindol.
    • lék halofantrin pro léčbu malárie.
    • některé léky pro léčbu migrén, které obsahují tak alkaloidy z grain matky jako aktivní složku.
    • některé léky pro redukci cholesterolu (inhibitory HMG-CoA reduktázy, např. Simvastatin, lovastatin).
    • určité spaní a sedativní (triazolam a midazolam, které si vezmou).

dávkování

• Tento lék vždy aplikujte, jak je popsáno nebo přesně podle konzultace s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Doporučená dávka je:
  • Kojenci ze 4 měsíců a děti do 2 let
    • Jedna dávka: 1/4 měření lžíce (odpovídající 1,25 ml nebo 25 mg mikronazolu)
    • Celková dávka: 4 x 1/4 měření lžíce (odpovídající 100 mg miconazolu)
  • Děti od 2 let a dospělí
    • 1/2 Měření lžíce (odpovídající 2,5 ml nebo 50 mg miconazolu)
    • 4 x 1/2 měření gel lžičky (odpovídající 200 mg miconazolu)

 

• Trvání aplikace
  • Léčba by měla pokračovat nejméně jeden týden po zmizení příznaků.
  • Pokud se známky ústní budovy nevrátí během prvních 5 dnů po zahájení léčby, musíte navštívit lékaře.
  • Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Pokud jdete na viel Mundgel, může dojít k zvracení a průjem.

 

• Pokud jste na aplikaci zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí aplikaci, nepoužívejte dvojitou dávku.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Přípravu naneste po den 4krát po jídle.
• Naneste ústní gel čistým prstem na ústní sliznici a rovnoměrně jej distributujte.
• Pokud používáte lék u kojenců a batolat, pak
  • naneste ústní gel v malých jednotlivých částech.
  • vložte gel vpředu do úst a v žádném případě v krku, aby se nedostal do dýchacích cest.
• Gel by měl být udržován v ústech co nejdéle a pak spolknut.
• Pokud jde o denní péči o zuby, měly by být rovnátka také kartáčována lékem.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Je vyžadována zvláštní opatrnost,
    • když se onemocnění objeví poprvé.
    • pokud se k vašemu dítěti zachází, došlo za posledních 12 měsíců několikrát.
    • pokud jste vy nebo dítě k léčbě užívali další léky. Pokud se příprava používá současně, existuje možnost interakcí s léky, které mohou vyvolat příznaky.
  • Před použitím přípravy prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Děti a adolescenti
    • U předčasně narozených dětí nebo u dětí se zpožděným neuromuskulárním vývojem by měla být nižší věková hranice zvýšena na 5 až 6 měsíců.
• Aspirace u kojenců a batolat
  • Je nutná opatrnost, zejména u kojenců a batolat (4 měsíce až 2 roky), takže gel nezavře krk. Proto by se gel neměl používat v zadní části krku. Každá dávka by měla být rozdělena do malých jednotlivých částí a nanesena čistým prstem v ústech. Kojenci a batolata by proto měla být také pozorována po aplikaci.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Lék nemá žádný vliv na schopnost používat a schopnost používat stroje.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před použitím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace s lékem, informujte prosím svého lékaře.
  • Příprava by se neměla používat v prvních třech měsících těhotenství.
  • Od 4. měsíce těhotenství by měl být lék aplikován pouze na výslovnou výuku lékaře.
• Kojení
  • Není známo, zda je účinná látka miconazol přenesena do mateřského mléka. Lék by proto měl být aplikován pouze během kojení na výslovnou výuku lékaře.

Náznaky

Obsahuje 23,47 mg alkoholu (ethanol) v 2,5 ml (1/2 měřicí lžíci) odpovídající hmotnosti 0,757. %.

Výrobce:  Johnson&Johnson GmbH-CHC, Johnson & Johnson 2nd, 41470 Neuss