DNCG ISO Řešení pro rozprašovač, 50x2 ml

Návod k použití DNCG ISO Řešení pro rozprašovač, 50x2 ml

Poznámky k aplikaci

Děti od 2 let a dospělí

1 Inhalační prášek

4krát denně

distribuováno během dne

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak funguje složka léku?

Aktivní složka chrání před alergickou reakcí slizničních membrán stabilizací vnějšího skořepiny určitých buněk, tak se zbarvené žírny. Pokud se do těla proniknou cizí látky, jako je pyl nebo stupnice zvířat a ukládají skořápku žírny, otevírá se a řadu vlastních posel. Tyto poselské látky aktivují obranné mechanismy těla a následně zapálí postižené sliznice. Kyselina cromoglická zabraňuje tomuto východu.
Účinek však lze použít pouze preventivní, akutní útok nelze ošetřit látkou.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

- Přecitlivělost na složky

Kterou věkovou skupinu musí být pozorována?
- Kojenci a batolata mladší 2 let: Forma dávkování není pro tuto věkovou skupinu vhodná.

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Kontaktujte svého lékaře. V tom, zda a jak lze lék během těhotenství použít, hrají různé úvahy.
- Stále - Time: Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Zkontroluje vaši zvláštní počáteční pozici a odpovídajícím způsobem vám doporučí, zda a jak můžete pokračovat s kojením.

Pokud vám byl lék předepsán navzdory protiopatření, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko použití aplikace.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

- Zánět sliznic žaludku a tenkého střeva
- Zánětlivé reakce kůže
- Příznaky podráždění v krku a v krku s kašlem
- Zánět svalů

Pokud si během léčby všimnete poruchy nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Informace v tomto bodě především se berou v úvahu vedlejší účinky, které se vyskytují alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Podrobné pokyny pro DNCG ISO Řešení pro rozprašovač, 50x2 ml

Pole použití

• Tento lék se používá k prevenci astmatických stížností s mírným přetrvávajícím (přetrvávajícím) alergickým a neallergickým astmatem (úroveň 2 schématu astmického kroku).
• Oznámení:
  • Tento lék není vhodný pro léčbu akutního útoku astmatu.

Aktivní složky / přísady / přísady

20 mg kyselina cromoglická, sůl dinatrium
18,28 mg kyseliny cromoglické
Pomocný materiál chloridu sodného (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Tento lék nesmí být použit
  • pokud jste přecitlivělí na sodík cromoglicat.

dávkování

• Inhalační řešení vždy aplikujte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je
  • Na začátku má 4 -time denní aplikace smysl.
  • Zadané denní dávky lze zdvojnásobit a frekvence aplikace může být zvýšena na 6krát denně.
  • Po dosažení terapeutického účinku lze intervaly dávkování postupně rozšířit do rozsahu potřebného k zachování svobody příznaků.
  • V astmatické terapii je sodný cromoglicat vhodný pouze pro prevenci astmatických stížností, ale ne pro terapii akutních astmatických útoků. Testovací dávka by měla být podávána po dobu nejméně 4 týdnů. Účinek se obecně objevuje po 2-4 týdnech. Doporučuje se postupné snížení dávky během 1 týdne.
• Dospělí a děti každý 1 ampule 4krát denně (roztok 2 ml obsahuje 20 mg účinné látky). Použijte možné od věku 2. let.

 

• Jak dlouho byste měli používat inhalační roztok Pädiacrom?
  • Použití sodíku cromoglicat pro prevenci astmatických stížností je stejně dlouhodobá terapie. Inhalační řešení může fungovat správně, pouze pokud je používáno pravidelně podle informací lékaře.
  • Po dobu trvání využití rozhodne lékař medicíny.
  • Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli:
  • Semimální příznaky dosud nebyly známy pro sodík cromoglicat. Léčba není nutná.

 

• Pokud jste na aplikaci zapomněli:
  • Pokud jste zapomněli na předchozí aplikaci, nepoužívejte dvojitou dávku. Mějte na paměti, že k požadovanému účinku vede pouze běžná aplikace.

 

• Účinky při zrušení léčby:
  • Pokud léčbu přerušíte, vaše příznaky se mohou zhoršit nebo znovu se objevit.

Brát

• Inhalační roztok je určen pouze pro lokální - inhalativní aplikaci.
• Děti by měly lék vdechnout pouze pod dohledem dospělých.
• K inhalaci se používají speciální inhalační zařízení (paliva). Roztok nesmí být použit pro injekci nebo příjem.
• Aby se dosáhlo optimálního terapeutického efektu, je pro použití těchto speciálních zařízení nutná podrobná výuka pacienta. U dětí je obzvláště důležité zajistit, aby inhalační zařízení bylo vhodné pro odpovídající věk.

Informace o pacientu

• Je nutná zvláštní opatrnost při použití inhalačního roztoku Pädiacrom:
  • Děti:
    • Pravidelné kontroly průběhu nemoci jsou u dětí zvláště důležité, aby bylo zajištěno, že lék je dostatečně účinný.
    • Jinak by mělo být na terměkoláč lze přeměnit inhalační glukokortikoidy.
  • Jiná informace:
    • Astmatická terapie by měla být postupně postupně. Úspěch léčby by měl být zkontrolován pravidelnými lékařskými vyšetřeními a každodenní sebekontrolou (např. Zaznamenáním dechu měřeného měřičem toku maximálního průtoku).
    • Při akutním útoku astmatu by měla být použita krátká inhalativní beta-mimetika.
    • Když se inhalační roztok náhle zastavil, může se základní stav zhoršit. Doporučuje se nastavení kroku -pomocí -krok.

 

• Zapořetost a operační stroje:
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Těhotenství:
  • Neexistují žádné náznaky účinku tohoto léku, jak z toho léčiva, a to jak ze studií na zvířatech, tak z předchozích zkušeností u lidí. Inhalační řešení byste však měli používat pouze ze základních úvah během těhotenství, pokud to lékař považuje za nutné.
• Stále -čas:
  • Aktivní složka inhalačního roztoku se mění do mateřského mléka v malém množství. Proto byste měli lék používat pouze během kojení, pokud to lékař považuje za nutné.

Náznaky

Smíšený

- Kyselina cromoglická je vhodná pouze pro prevenci nebo dlouhodobé terapii, nikoli pro léčbu akutních záchvatů
- Abychom dosáhli optimálního terapeutického efektu, je vyžadována podrobná instrukce při používání těchto speciálních zařízení
- Terapeutický účinek musí být pravidelně kontrolován

Výrobce:  Penta Arzneimittel GmbH, Werksstraße 3, 92551 Stulln