Emesan E Adenzenzichchen, 10 ks

Návod k použití Emesan E Adenzenzichchen, 10 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

Emesan ® E Adenzöpfchen. Léčivá látka: Difenhydramin hydrochlorid. Aplikace: Pro prevenci a léčbu příznaků nevolnosti a zvracení různých příčin, zejména v cestovní nevolnosti.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Pokyny pro použití: Informace pro uživatele
Emesan ® E Adenzop
Pro použití v adolescentech od 12 let a dospělých
Účinná látka: difenhydramin hydrochlorid 50 mg

Přečtěte si pečlivě celou informaci, protože obsahuje důležité informace pro vás. Tento přípravek je k dispozici bez lékařského předpisu. K dosažení nejlepšího možného úspěchu léčby, Emesan ® E Ad bezel být použity v souladu s řádně.
- Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
- Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
- Pokud se vaše příznaky zhoršují nebo nedochází k žádnému zlepšení, musíte určitě navštívit lékaře.
- Je-li jedním z vedlejších účinků uveden vy významně ovlivnit nebo všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v tomto informačním informaci, prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka

1. Co je toEmesan ® E Adenzopfchen a čemu se používá?
2. Co potřebujete před použitím Emesan ® E Ad bezel pozorovat?
3. Jak jsou Emesan ® E Adenzopples platit?
4. Které vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak jsou Emesan ® E Adenzobs?
6. Další informace

1. Co jsou Emesan ® E Adenzopfchen a pro co se používají?

Emesan ® E Adenzöpfchen je prostředkem k nevolnosti a zvracení ze skupiny H1 antihistaminik. Emesan ® E Adenzobs jsou používány pro prevenci a symptomatické léčbě nevolnosti a zvracení různé příčiny, a to zejména v cestovní nevolnosti.

2. Co potřebujete před použitím Emesan ® E Ad bezel pozorovat?

Emesan ® E AD Bezel nesmí být použit:
- pokud jste přecitlivělí (alergičtí) na diphenehydramine hydrochlorid, sóju, arašídy nebo na kteroukoli další složku Emesan ® Eled adrenální suppers jsou,
- na akutní astmatu,
- se zelenou hvězdou (úzký glaukom),
- U některých nádorů adrenálního letáku (Feochromocytom),
- když zvětšil vyčnívající žlázu se zbytkovou sklizní,
- v epilepsii,
- v nedostatku draslíku nebo hořčíku,
- s pomalým srdečním tepem (bradykardie),
- v určitých srdečních onemocněních (vrozený qt syndrom nebo jiné klinicky významné poškození srdce, zejména oběhové poruchy koronárních cév, poruch vzrušení potrubí, arytmie),
- při současném užívání léků, které rovněž probíhají tzv QT interval na EKG nebo vést k hypocalemia (viz: při použití Emesan ® E Adenzichchen s jinými léky),
- při současném užívání alkoholu nebo tak zvaných inhibitorů MAO (prostředky pro léčbu deprese),
- u dětí mladších 12 let, jakož
- Během těhotenství a laktace.

Zvláštní opatrnosti při použití aplikace Emesan Vyžaduje se ® E Ad Bezeles,
Pokud trpíte jedním z následujících onemocnění:
- Omezená funkce jater
- omezená funkce ledvin
- chronická plicní onemocnění nebo astma
- specifické poruchy z žaludku (stenóza pylorus nebo achalasie kardie)

Zvláštní opatrnosti se staršími a / nebo oslabenými pacienty. Před zahájením léčby hydrochloridem difenhydraminu by měly být speciálně vyjasněny specifické příčiny současného onemocnění (viz také odkaz v aplikacích).

Vývoj tolerance:
Po opakované aplikaci Emesan ® E AD Bezel po delší dobu lze použít na Vdeligibility (Tolerance) pocházejí.

Závislost:
Aplikace účinnou přísadu tvořenou hydrochloridem diphydramine (součástí Emesan ® e nadledvin hřiště) může vést k rozvoji fyzické a psychické závislosti. Riziko závislosti se zvyšuje s dávkou a délkou léčby. U pacientů s alkoholem, léky nebo drogovou závislostí v historii, toto riziko se zvyšuje.

Děti do 12 let:
Vzhledem k vysokému podílu aktivních složek Emesan ® E Adenzöpfchen Není vhodné pro děti do 12 let. Za tímto účelem, léky s obsahem nižším účinné látky jsou k dispozici.

Při použití Emesan ® E Adult Ecods s jinými léky:
Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte / používáte jiné léky nebo nedávno přijaté / aplikované, i když to není léky ovlivňující předpis. Difenhydramin hydrochlorid nesmí být spolu s tzv "Mao-inhibitory" (určité prostředky pro léčbu deprese) jsou uvedeny. Simultánní podávání Emesan ® E Adenzöpfchen s jinými léky, které rovněž obsahují difenhydramin, včetně těch, které se používají externě, je třeba se vyhnout. Současná aplikace s jinými centrálně polehčujícím léky, jako je spánek, Uklidňující, bolest nebo anestezie, úzkost-soleviny (Anxiolytika), léčiva pro léčbu deprese, nebo činidly pro léčbu záchvatů (antiepileptica), může vést k vzájemné vyztužení. Takzvaný anticholinergní účinek difenhydramin může být posílena léky s podobnými účinky, jako je atropin, beridal, tricyklických antidepresiv (některé prostředky proti depresi) nebo inhibitory monoaminoxidázy. To může zvýšit nitrooční tlak, močové obsah nebo u. U. život ohrožující střevní paralýze dojít. Použití difenhydraminu spolu s krevními drogami může vést ke zvýšené únavě. Současná aplikace s léčivy, která také rozšířit tzv QT interval v EKG, např. Střední proti srdeční arytmie (antiarytmika třídy IA nebo III), některá antibiotika (například erythromycin), cisaprid, malárie prostředky, prostředky proti alergií nebo gastrointestinální vředy (Antihistaminika), prostředky pro léčení specifických nemocí lihovinami citlivé (neuroleptik), nebo může vést k nedostatku draslíku (například některé močových nápravy), je třeba se vyhnout. Diphenhydramin může být schopen falšovat výsledky testů pro testy alergie a proto by neměl být již používán nejméně 3 dny.

Při použití Emesan ® E Adenzöffchen společně s jídlem a nápoji:
Během léčbyEmesan ® E He rostoucí acetas nesmí být opilý alkohol, protože to mění a zvyšuje účinek difenhydramin v nepředvídatelným způsobem.

Těhotenství a kojení:
Před přijetím / aplikací všech léků požádejte svého lékaře nebo lékárníka. nesmí být použit během těhotenství a kojení Léčivá látka hydrochlorid difenhydramin (® e nadledvin hřištích součástí EMESAN | .

Úniště a použití strojů:
Účinná látka difenhydramin hydrochlorid (součástí Emesan ® e nadledvin večeře) může také změnit prostředků reakce, pokud jde o zamýšlené použití, že schopnost aktivně se účastnit silničního provozu nebo obsluhovat stroje je poškozena. Proto žádná vozidla mohou být vedeny nebo jsou podávány nebezpečné stroje. Také na následující den, zbývající únavou a poruchou reaktivity nebo Snížená koncentrace je stále nevýhodná na schopnost řídit nebo schopnost pracovat se stroji, zejména po nedostatečné době spánku nebo ve spolupráci s alkoholem.

Důležité informace o některých dalších složkách Emesan ® e Adenzöpfchen:
Lék obsahuje u. A. Soylový olej. Nepoužívejte tento přípravek, pokud reagujete alergie na arašídy nebo sóju. Makrogolglycerolricinoleate (ph.EUR.) Může způsobit podráždění sliznicen.

3. Jak jsou Emesan ® E Adenzopples platit?

Použití Emesan ® E Ad bezel vždy přesně po příkazu na tyto informace používat. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Není-li lékař předepisován jinak, použijí se následující pokyny pro dávkování:

Dospělý:
Jedna dávka: 1 rektální kapsle (což odpovídá 50 mg hydrochloridu difenhydramin)
Maximální denní dávka: 3 rectalapsules (odpovídající 150 mg hydrochloridu difenhydramin)

Děti starší 12 let a dospívajících
Jedna dávka: 1 rektální kapsle (což odpovídá 50 mg hydrochloridu difenhydramin)
Maximální denní dávka: 2 rektální kapsle (odpovídající 100 mg hydrochloridu difenhydramin)

Speciální skupiny pacientů:
Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin by měly dostávat nižší dávky. I u starších nebo oslabených pacientů je u. U. je zvláště nechá reagovat, se doporučuje upravit dávku v případě potřeby. Pro prevenci nevolnosti a zvracení by měla být nejprve aplikována rektální kapsle za den. Dojde-li k příznaky akutní, dávka může být zvýšena v důsledku maximální denní dávky, v časovém intervalu nejméně 4 - 6 hodin mezi jednotlivými plechovek.

Typ aplikace:
Rektální kapsle musí být zavedeny do endharm s tlustým koncem (možná po zvlhčení světla s trochou vody). Výsledkem je, že rektální kapsle klouzat snadněji do střeva a může být zabráněno nežádoucím posuvným ven. Mezi podávání dvou rektální kapsle by měla být alespoň čas vzdálenost 4 - 6 hodin. Pro prevenci cestovního nemoci by se aplikace měla probíhat nejméně 30 minut před odjezdem.

Doba platnosti:
Trvání léčby Emesan ® E Ad bezel by měla být co nejkratší. V případě přetrvávání těchto stížností, okamžitě kontaktujte lékaře. Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte dojem, že účinekEmesan ® E Ad bezel příliš silný nebo slabý.

Pokud máte větší množství Emesan ® E Adenzöffchen aplikovat jak by měly:
Předávkování s difenhydraminem mohou být nebezpečné - Zejména pro děti a batolata. Z tohoto důvodu je lékař má být informován v případě podezření na dávku nebo otravy okamžitě (např otravy noteRuF)!

Předávkování s difenhydraminem vyjadřují primárně závislé na množství incidentu:
- narušením centrálního nervového systému (zmatenost, vzrušení států na křečovité akumulátorů, vědomí vědomí do bezvědomí, dýchací poruchy až respirační zástavě) a kardiovaskulárního systému až po srdeční zástavě. Zejména u dětí mohou být vzrušující ZNS efekty v popředí. Kromě toho se zvýšil zvýšený svalový odraz, horečka, suché sliznice, zrakové poruchy, ucpání a poruchy močového vylučování. Rhabdomyolysen (závažné poškození svalů) byly také pozorovány. Máte-li další otázky týkající se aplikace léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Jak všechny léky mohou Emesan ® E Ad beisle nežádoucí účinky, které ale nemusejí nastat.

Posouzení vedlejších účinků je založeno na následujících informacích o frekvenci:
Velmi časté: více než 1 ošetřeno od 10
Často: 1 až 10 ošetřeno od 100
Příležitostně: 1 až 10 ošetřeno od 1 000
Zřídka: 1 až 10 ošetřeno od 10 000
Velmi vzácné: méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý: Frekvence na základě dostupných údajů není odhadnutelná

Možné nežádoucí účinky:
Následující nežádoucí účinky se očekávají na začátku léčby:
Nežádoucí účinky hlášené na frekvenci jsou ospalost, závratě a poruchy koncentrace, a to i v následujícím dni, zejména po nedostatečné době spaní, stejně jako závratě a svalová slabost. Častěji se vyskytující vedlejší účinky jsou bolesti hlavy, gastrointestinální stížnosti, jako je nevolnost, zvracení nebo průjem, a tzv. Anticholinergní účinky, jako je suchost úst, zácpa, sodburn, poruchy zraku či stížnosti na močení. Během léčby přípravkem Emesan ® E Adenzuppfen může dojít k určité srdeční arytmie (prodloužení QT intervalu v EKG). Kromě toho, nadměrné položka reakce, zesílené osvětlení pocit na kůži, změny obrazu v krvi, zvýšení nitroočního tlaku, žloutenka (cholestatická ectic) a takzvané paradoxic reakce, jako je neklid, nervozita, vzrušení, úzkost, třes, nebo byly hlášeny poruchy spánku. V non-intenzivní, dlouhodobé podávání pro aktivní přísadu tvořenou hydrochloridem difenhydramin (součástí Emesan ® e nadledvin večeře), vývoj drogové závislosti není vyloučena. Nejpozději po požití dvou týdnů, z toho důvodu, že je třeba k dalšímu ošetření by měl být přezkoumán kriticky. Soylový olej může zřídka způsobit alergické reakce. Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud jeden z uvedených vedlejších účinků významně ovlivní nebo oznámí nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto formování dokumentu.

5. Jak jsou Emesan ® E Adenzobs?

Skladujte lék mimo dosah dětí. Nesmíte použít přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Datum vypršení platnosti odkazuje na poslední den v měsíci.

Podmínky uchovávání
Neskladujte přes 25 ° C.

Lék nesmí být zlikvidován v odpadních vodách nebo rozpočtovém odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud ji již nepotřebujete. Toto opatření pomáhá chránit životní prostředí.

6. Další informace

Co Emesan ® E nadledvin večeří v ceně:
Účinná složka je: hydrochlorid difenhydraminu.
1 rektální kapsle obsahuje 50 mg hydrochloridu difenhydramin.

Další složky jsou:
Rafinovaný řepkový olej, želatina, částečně hydrogenovaný sójový olej, glycerol 85%, hydrogenovaný sójový olej (pH. EUR.), Žlutý vosk, soylecithin 54 - 63% sojaphosfatidu obsahující makrogolglycerolricinoleate (Ph.Eur.), Makro GOL 20000, glycerol monoolát, makrogol 1500, Mastek, poly (vinylacetát), barviva oxid titaničitý (E 171), železo (III) - oxid hydroxid H2O (E 172).

Jako Emesan ® E ADENZÖPFCHEN Vzhled a obsah balení:
Emesan ® ® Eled Greates jsou nažloutlé. Emesan ® E Ad Bezel jsou v originálních baleních do 5 a 10 K dispozici jsou rektální kapsle. Ne všechny velikosti balení mohou být umístěny na trh.

Farmaceutický podnikatel a výrobce:
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Straße 8-10
13435 Berlín
Tel.: + 49 30 71094-4200
Fax: + 49 30 71094-4250

Tyto informace byly naposledy revidovány v únoru 2011.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 01/2014