EMLA 25 mg/g + 25 mg/g krém + 2 tegaderm pl., 5 g

Návod k použití EMLA 25 mg/g + 25 mg/g krém + 2 tegaderm pl., 5 g

Podrobné pokyny pro EMLA 25 mg/g + 25 mg/g krém + 2 tegaderm pl., 5 g

Pole použití

EMLA Creme + 2 Tegaderm Dlažba (velikost balení: 5 g) ukládá pokožku lokálně a snižuje tak pocit bolesti na ošetřené ploše kůže.

Vhodné oblasti aplikace zahrnují například anestezii kůže jako přípravu před vakcinací nebo povrchovou anestézií před tetováním na větší ploše kůže.

EMLA CREME + 2 TEGADERM Dlažba (velikost balení: 5 g) umožňuje snadné a nekomplikované aplikaci v oblastech, které mají být ošetřeny. Slouží lokální anestezii kůže a sliznic, aby se snížil pocit bolesti. EMLA krém je dermatologicky testován.

Aktivní složky / přísady / přísady

25 mg lidokain
25 mg prilokainu
Karbomer 974p zajišťovací látka (+)
Makrogol glycerol hydroxysteast
Pomocná látka hydroxidu sodného (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit,
  • pokud jste alergičtí na lidokain nebo prilokain, jiné podobné lokální anestetika nebo proti jedné z dalších složek tohoto léčiva.
 

dávkování

Doporučení aplikace EMLA Creme + 2 Tegaderm Paving (velikost balení: 5 g):

Dávka pro dospělé a adolescenty po dobu 12 let je 2 g krém pro menší zásahy a maximálně 60 g pro větší kožní oblasti. Použití krému je lehké a nekomplikované. Doba expozice krému EMLA je 1-2 hodiny. Účinek pak trvá alespoň 2 hodiny. Vezměte prosím na vědomí pokyny vložení balíčku.

Brát

• Pokud krém použijete, je důležité, abyste přesně postupovali podle následujících pokynů:
  • 1. Vytlačte krémovou hromadu z trubice v bodě, kde je potřeba (například tam, kde by měl dojít k jehlovému stehu). Nes masírujte krém.
  • 2. Vytáhněte papírovou vrstvu ze střední části chodníku na neadhezivní straně (zbývá papírový rám).
  • 3. Vytáhněte povlak na lepicí straně chodníku.
  • 4. Opatrně položte chodník přes krémovou hřiště. Nerozdělujte krém pod chodníkem.
  • 5. Odstraňte zadní část papíru. Opatrně stiskněte rohy chodníku. Pak to nechte alespoň 60 minut.
  • 6. Váš lékař nebo lékařský specializovaný personál odstraní chodník a odstraní krém těsně před provedením lékařského zásahu (např. Přímo před jehlou steh).

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před použitím krému si promluvte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotnickým personálem,
    • pokud máte vy nebo vaše dítě vzácné vrozené onemocnění nazvané „Glukóza 6 fosfátového dehydrogenního defektu“, který ovlivňuje krev.
    • pokud máte vy nebo vaše dítě problém s koncentrací v krvi methemoglobinu v krvi, nazývanou „Methemoglobinemia“.
    • S výjimkou vředů nohou neaplikujte krém na povrchy s vyrážkou, řezy, otěry kůže nebo jinými otevřenými rány. Pokud dojde k jednomu z těchto problémů, promluvte si se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotnickým personálem před použitím krému.
    • pokud máte vy nebo vaše dítě svědění kožní onemocnění nazývané „atopická dermatitida“, může být dostatečná doba expozice kratší. Expoziční doba po dobu delší než 30 minut může vést ke zvýšenému výskytu místních vaskulárních reakcí.
    • pokud užíváte speciální léky proti srdeční arytmii (Antiarrytmica ve třídě III, jako je Amiodaron). V tomto případě lékař bude pozorovat vaši funkci srdce.
  • Vzhledem k možná zvýšené absorpci čerstvě oholenou pokožkou je důležité při držet doporučené dávky, plochu kůže a čas.
  • Vyvarujte se krému do oka, protože to může způsobit podráždění. Pokud se krém náhodně dostane do očí, měli byste ji dobře opláchnout vlažnou vodou nebo fyziologickým roztokem (chloridem sodným). Ujistěte se, že se vám nic nepřijde do očí, dokud se pocit nevrátí.
  • Příprava by neměla být aplikována na poškozené ušní bubínek.
  • Pokud krém aplikujete před očkováním s živými vakcínami (např. Očkování tuberkulózy), měli byste v daném období znovu navštívit svého lékaře nebo zdravotnického personálu, abyste zkontrolovali výsledek inteligence.
  • Děti a adolescenti
    • U kojenců/novorozenců mladších než 3 měsíce po aplikaci krému je pozorován dočasný, klinicky nevýznamný zvýšení koncentrace krve v krvi v krvi (methemoglobinémie “).
    • Účinnost krému při odběru krve na patě novorozenců nebo s ohledem na záruku dostatečné analgezie během obvodu nelze v klinických studiích potvrdit.
    • Kvůli nedostatečným údajům o účinných složkách by se krém neměl aplikovat na genitální kůži (např. Penis) a genitální sliznici (např. Ve vagíně).
    • Příprava by neměla být používána mladší než 12 měsíců, které jsou ošetřeny současně jako s jinými léky, které ovlivňují koncentraci krve methemoglobinu v krvi („Methemoglobinémie“) (např. Sulfonamid).
    • Krém by neměl být používán u předčasně narozených dětí.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Lék nemá žádný nebo nadměrný vliv na provoz a schopnost používat stroje, pokud se používá v doporučených dávkách.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před použitím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Je nepravděpodobné, že příležitostné použití krému během těhotenství bude mít negativní dopad na nenarozené.
• Kojení
  • Aktivní složky léčiva (lidokain a prilokain) přecházejí do mateřského mléka. Částka je však tak nízká, že pro dítě obecně neexistuje žádné riziko.
• Schopnost úrodné/dětství
  • Studie na zvířatech neprokázaly žádné poškození plodnosti mužského nebo ženského plodnosti nebo schopnosti dítěte.

Náznaky

Výrobce:  Aspen Germany GmbH, Montgelassstraße 14, 81679 Mnichov