Filmová tablety naproxenu, 20 ks

Návod k použití Filmová tablety naproxenu, 20 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

Naproxen svetry. Aplikace: Jednoduché až středně silné bolesti, jako jsou hlavy, zubů a bolesti kontroly. Uproxen svetry mohou být aplikovány pro horečnou chorobu z důvodu jeho horečky a protizánětlivých účinků.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Důležité poznámky (povinné informace):

Naproxen mikina 220 mg potahované tablety. Léčivá látka: Naproxen sodný. Aplikace: Pro světlo až po středně silnou bolest, jako jsou bolesti hlavy, bolest zubů, bolesti a horečku.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

Naproxen Schwörer 220 mg potahované tablety
Aktivní složka: Naprxen sodík

Přečtěte si pečlivě celou informaci, protože obsahuje důležité informace pro vás. Tento přípravek je také k dispozici bez lékařského předpisu. K dosažení nejlepšího možného úspěchu léčby však musí být použity naproxenové svetry používány správně.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud se vaše příznaky zhorší nebo si po 4 dnech žádné zlepšení, je třeba konzultovat s lékařem.
• Pokud jeden z uvedených vedlejších účinků významně ovlivňují nebo všimnete vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v těchto informacích, informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.

Tato příbalová informace obsahuje:

1. Co je naproxen svetry a co je to používá?
2. Co je třeba zvážit před přijetím naproxen mikinu?
3. Jak je Naproxen přísahá, aby se?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak je Naproxen uložit přísahat?
6. DODATEČNÉ INFORMACE

1. Co je naproxen svetr a co je to známka?

Naproxen svetry je analgetikum, horečka-spouštění a protizánětlivý lék (non-steroidal anti-phlogistikum / analgetikum). Naproxen svetry se aplikuje rozsvítí až středně silné bolesti, jako jsou bolesti hlavy, bolesti zubů, regulační bolesti a horečky.

2. Co je třeba zvážit před přijetím naproxen mikinu?

se nesmí užívat naproxen svetry:

• pokud jsou přecitlivělí (alergičtí) na naproxen nebo jinými složkami naproxen svetry
• pokud jste reagoval v minulosti s astmatických záchvatů, nosní slizniční otoky či kožní reakce na užívali kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní anti-stimul
• s poruchami tvorby krevních nejasný
• pro stávající nebo kolem žaludku / dvanáctníku vřed (žaludeční vřed) nebo krvácení (alespoň 2 různé epizod prokázané vředů nebo krvácení)
• gastrointestinální krvácení nebo průniku (perforace) v pravěk spojené s předchozí terapii s nesteroidními antirevmatiky (NSAR)
• pro krvácení do mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiným aktivním krvácením
• jestliže trpíte těžkým onemocněním jater nebo poruchou funkce ledvin
• pro těžké selhání srdce (srdeční selhání)
• v posledních třech měsících těhotenství
• děti do 12 let, jak je tato tloušťka dávka je obvykle nejsou vhodné vzhledem k obsahu účinné látky.

Bezpečnost v gastrointestinálním traktu:
Současná aplikace svetrů naproxenu s jinými NSAR, včetně tzv. COX 2 inhibitorů (Inhibitory cykloxigenázy-2) je třeba se vyhnout. Vedlejší účinky mohou být sníženy nejnižší účinnou dávkou se aplikuje nejkratší doba nutná pro kontrolu příznaků.

Starší pacienti:
V případě starších pacientů, nepříznivých účinků po aplikaci NSAR, zejména krvácení a průlomů v žaludku a střev sektoru, který může může být život ohrožující. Proto se u starších pacientů je zapotřebí věnovat mimořádnou pozornost, lékařské kontroly.

Krvácení ze zažívacího traktu, vředy a objevy (perforace):
Krvácení ze zažívacího traktu, vředy a perforací, a to i se smrtelnými výstupem byly hlášeny během léčby se všemi nestátními subjekty. K nim došlo i bez předchozího varování příznaků nebo Závažných událostí v trávicím traktu v pravěku kdykoliv během léčby. Riziko výskytu krvácení do zažívacího traktu, vředy a zlomů stoupá se zvyšující se NSAR dávky, u pacientů s ulcations v historii, a to zejména s komplikacemi krvácení nebo průniku (viz bod 2: „Naproxen Schwörer se nesmí brát stát“ ), au starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší možnou dávkou. U těchto pacientů, jakož i pacientů, kteří dostávali průvodní terapii s nízkou dávkuje kyseliny acetylsalicylové (ASS) nebo jiné léky, které mohou zvýšit riziko vzniku gastrointestinálních onemocnění vyžadují kombinovanou léčbu s žaludeční sliznice ochrannými léky (Např., Misoprostol nebo inhibitor protonové pumpy), jsou považovány za. Pokud jste, a to zejména při vyšším věku, mají historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, byste měli uvést jakékoliv neobvyklé příznaky v oblasti břicha (zejména gastrointestinální krvácení), především na počátku léčby. Upozornění se doporučuje, pokud současně dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: Jako perorální kortikosteroidy, krevní nepřehledná léky, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se používají, mimo jiné, pro léčbu depresivních nálad, nebo inhibitory agregace trombocytů, jako je zadek (s. Část 2: „Při použití / naproxenu svetrů s dalšími léčivými přípravky“). Pokud jde o gastrointestinální krvácení nebo vředy během léčby naproxen svetry, léčba musí být odečteny. NSAR by měla být u pacientů s onemocněním postihujícím gastrointestinální trakt v pravěku (Ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), které mají být používány s opatrností, protože se váš stav může zhoršit (viz bod 4).

Účinky na kardiovaskulární systém:
Léčiva, jako je například naproxen svetry může být spojeno s mírně zvýšeným rizikem srdečních útoků ( „infarktu myokardu“) nebo mrtvice. Jakékoliv riziko je pravděpodobnější při vysokých dávkách a déle trvající léčbě. Nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby (maximálně 4 dny)! Máte-li problémy se srdcem nebo jejich předchozí mrtvice nebo si myslíte, že byste mohli mít riziko těchto chorob (např. Pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysokou hladinu cholesterolu nebo kuřáků), měli byste diskutovat o své léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem.

Kožní reakce:
terapie NSAR bylo velmi vzácně na závažných kožních reakcí s zarudnutí a puchýře, některé fatální výstup (exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza / Lyellův syndrom; to oddíl 4).. Nejvyšší riziko vzniku těchto reakcí se zdá být na začátku léčby, protože tyto reakce se objevily ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním známku vyrážek, slizniční defekty nebo jiné známky reakce přecitlivělosti, naproxen šikmo by mělo být přerušeno a lékař by měl být okamžitě konzultován.

Další poznámky:
Naproxen svetry by měly být aplikovány pouze za přísného poměru rizika přínosu: \ t:

• pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní intermitentní porfyrie)
• pro určité autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosodes a míchací kolagenóza).

Vyžaduje se zvláště pečlivé lékařské monitorování:

• s poruchou funkce ledvin a jater
• bezprostředně po větších chirurgických zákrocích
• alergií (např. Kožní reakce na jiné léky, astma, senná rýma), chronické nosní sliznice thriplets nebo chronických respiračních respiračních onemocnění dýchacích cest.

Těžké akutní hypersenzitivní reakce (například anafylaktický šok) se velmi vzácně pozorovány. Pro první příznaky těžké alergické reakce po požití / podání naproxenu svetry, musí být léčba přerušena. Příznaky odpovídající, z lékařského hlediska, musí být zahájena nezbytná opatření odbornými osobami. Naproxen se účinná látka naproxenu svetry, může dočasně funkci krevních destiček (Agregaci trombocytů) inhibují. U pacientů s poruchami krevní srážlivost krve by proto měla být pečlivě sledováni. Při delším trvalé podávání naproxenu svetry, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, ledvin a krevního obrazu. Vezme-li se naproxen svetry před operačních zákroků, by měl být konzultován lékař nebo zubní lékař nebo informovat. Při dlouhodobé užívání léků proti bolesti, bolesti hlavy nemůže být léčena zvýšenými dávkami léku. Požádejte svého lékaře o radu, pokud si často trpí bolestmi hlavy navzdory učiněným naproxen manufaktury! Obecně platí, že obvyklé příjem léků proti bolesti, zejména při kombinování více analgetických činidel, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetika nefropatie). Naproxen svetry patří do skupiny léků (NSAR), které mohou mít vliv na plodnost žen. Tento účinek je reverzibilní po vysazení léku (Reverzibilní).

Děti:
Upozorňujeme pokynů podle § 2: „naproxen svetry se nesmí užívat".

Při pořizování / Použití naproxen svetrů s jinými léky:
Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte / používáte jiné léky nebo nedávno přijaté / aplikovat, i když se jedná o léky na předpis. Současné použití naproxenu svetry a digoxinu (prostředky pro posílení srdeční síly), fenytoin (činidlo pro léčbu křečových nehod) nebo lithium (činidla pro léčbu Spirituálně duševních poruch) může zvýšit koncentraci těchto léků v krvi. Kontrolní z lithia v séru zrcadel, sérum digoxinu a sérum fenytoin zrcadlo Při správném použití (Maximum přes 4 dny), obvykle není nutné. Naproxen svetry může oslabit účinek odvodnění a na snížení krevního tlaku léky (diuretika a antihypertenziva). Naproxen svetry může oslabit účinek inhibitorů ACE (prostředky pro léčbu srdečního selhání a hypertense). Při současném užívání, riziko vzniku funkčního selhání ledvin se může i nadále zvyšovat. Současné podávání naproxenu svetry a draslíku efektivní odvodňovací prostředky (určitá diuretika), může vést ke zvýšení v zrcadle draselného v krvi. Současné podávání naproxenu svetrů s jinými zánětlivými a bolesti prostředků ze skupiny NSA a glukokortikoidy zvyšuje riziko gastrointestinálních vředů a krvácení. Inhibitory agregace trombocytů, jako je kyselina acetylsalicylová a některá antidepresiva (inhibitory záznam serotoninu / SSRI) Může zvýšit riziko gastrointestinálního krvácení. Podávání svetrů naproxenu do 24 hodin před nebo po podání metotrexátu může vést ke zvýšenému koncentraci krve metotrexátu a zvýšení nežádoucích účinků. Určitý NSAR, jako je například naproxen, může posílit účinek poškozující ledviny ciklosporin (činidlo, které se používá k zabránění transplantačních sloučenin, ale také v revmatické léčbě). NSAR může zvýšit účinek inhibujících léčiv inhibující krevní srážení, jako je warfarin.

Při užívání svetry naproxenu spolu s jídlem a nápojů:
Během používání svetrů naproxenu byste neměli pít alkohol jak je to možné.

Těhotenství:
Pokud je těhotenství detekován během používání svetrů naproxenu, lékař je upozorněn. Můžete použít naproxen svetry v prvním a druhém těhotenství třetí osobou pouze po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství naproxen svetrů nesmí být použity kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.

Matbing:
Aktivní složka naproxen a jeho degradační produkty přecházejí v malých množstvích do mateřského mléka. Je třeba se vyvarovat aplikace naproxenových svetrů během kojení.

Úniště a použití strojů:
Vzhledem k tomu, že při použití svetrů naproxenu ve vyšších dávkách centrálních nervových vedlejších účinků, jako je únava a závratě, mohou být reakční aktiva změněna v jednotlivých případech a může být ovlivněna schopnost aktivně účastnit se silničního provozu a servisu. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Pak můžete rychle reagovat na neočekávané a náhlé události rychle a konkrétně. Nejezděte v tomto případě auta nebo jiných vozidel! Neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje! Nepracujte bez bezpečné uchopení!

3. Jak je naproxen přísahat?

Není-li lékařem předepsáno jinak, platí následující dávkovací pokyny: Vždy užívejte naproxen Schwörer přesně podle pokynů uvedených v této příbalové informaci. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Vezměte si svetry naproxen bez lékařských nebo zubních poraden ne déle než 3 dny na horečku nebo 4 dny v bolesti. Pokud lékař předepisuje jinak, obvyklá dávka je:

Věk: První dávka: Další jednotná dávka: ve vzdálenosti 8 - 12 hodin, aby se maximální denní dávka:
Dospělí a dospívající od 12 let1 - 2 potahované tablety (odpovídá 220 mg na 440 mg naproxen sodík) 1 fólie tabletu (odpovídá 220 mg sodné soli naproxenů) na 3 potahované tablety (odpovídá až 660 mg sodíku na nproxenu)

Pacienti s poruchou jater nebo ledvinové funkce by neměli trvat více než 2 filmotvorné tablety denně, distribuovanou na 2 jednotlivé dávky. před jídlem Prosím, potahované tablety, pokud s velkým množstvím tekutiny (například sklenicí vody), jak je to možné. To podporuje vstup Efekt. U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, doporučuje se během jídla vzít naproxen svetry. Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte pocit, že účinek naproxenu svetrů je příliš silný nebo příliš slabý.

Pokud užíváte více naproxenových svetrů, než byste měli:
Jako příznaky předávkování mohou způsobit bolest břicha, nevolnost a zvracení. Kromě toho může také vést k bolesti hlavy, závratě, závratě, zrakové poruchy a děsivé, uši, stejně jako zřídka ke kapkám krevního tlaku a bezvědomí. Pokud je podezřelý předávkování s NaProxen Sweatshop, informujte svého lékaře. Pokud se cítíte, necítíte dostatečnou úlevu od bolesti, pak nezávisle nezvyšujte dávkování, ale mluvte se svým lékařem.

Pokud zapomenete vzít naproxen svetry:
Pokud jste zapomněli, že jste jednou, získali více než obvyklé doporučené částky v příštím dárku.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky může mít mikina naproxenu také vedlejší účinky. Pokud sledujete následující vedlejší účinky, diskutujte o tom s lékařem, který určuje, jak pokračovat.

Frekvenční informace o vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často:	více než 1 ošetřeno od 10
Často:	1 až 10 ošetřeno od 100
Občas:	1 až 10 ošetřeno od 1 000
Zřídka:	1 až 10 ošetřeno od 10 000
Velmi vzácné:	méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý:	Frekvence na základě dostupných údajů neodpustí.

Možné nežádoucí účinky:
Výčet těchto nežádoucích účinků zahrnuje všechny známé vedlejší účinky pod léčbou naproxenem, a to i za vysoce dávkových dlouhodobých terapií pro revmatik. Informace o frekvenci, která jde za velmi vzácných zpráv týkají krátkodobé aplikace až do denních dávek, maximálně 750 mg naproxenu pro perorální lékové formy (3 potahované tablety odpovídají 660 mg sodná sůl naproxenu). Následující nežádoucí Farmaceutické účinky je třeba vzít v úvahu, že se jedná především závislá na dávce a pacienta k pacientovi. Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky zahrnují zažívací trakt. Žaludeční / dvanáctníkové vředy (Peptický vřed), perforace (průlomy) nebo krvácení, někdy fatální, může dojít, zejména u starších pacientů (viz bod 2). Nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, zácpa, zažívací potíže, bolesti břicha, teery židle, blebering, ulcerózní stomatitis a zhoršení kolitidy a Crohnovy choroby (viz bod 2) byly zaznamenány v závislosti na použití. Méně časté Gastritida byla pozorována. Zejména, je riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, závisí na rozsahu dávky a doby aplikace. Otoky, hypertenze a srdeční selhání byly hlášeny v souvislosti s léčbou NSAR. Léčiva, jako je například naproxen svetry může být s mírně zvýšeným rizikem srdečních případů ( „Infarkt“) nebo mrtvice spojené.

Srdeční choroba:
- Velmi vzácné: srdeční svalová slabost (srdeční selhání).

Nemoci krve a lymfatického systému:
- Velmi vzácné: poruchy tvorby krve: leukopenie (snížení bílých krvinek), trombocytopenie (snížení krevních destiček), táhla nádrže (snížení krevních buněk všech systémů), agranulocytóza (snížení granulocytů). První příznaky mohou být: horečka, bolest v krku, povrchové rány v ústech, chřipkové obtíže, silný šok, krvácení z nosu a kůže krvácení. Během dlouhodobé terapie by měl být krevní obraz pravidelně řízen.

Nemoci nervového systému:
- Často: bolest hlavy, závratě.

Oční onemocnění:
- Příležitostně: vizuální poruchy.

Nemoci ucha a labyrint:
- Velmi vzácné: poruchy sluchu, ušní šum (tinitus).

Nemoci gastrointestinálního traktu:
- Často: gastrointestinální stížnosti, jako je nevolnost, pálení žáhy, bolest žaludku.
- příležitostně: nadýmání, zácpa (zácpa), průjem (Průjem); Vředy gastrointestinálního traktu (gastrointestinální vřed), za určitých okolností s krvácením, zvracením krve (Hematemis), krvavá židle (melana) a průlom.
- Vzácné: zvracení. Pokud se vyskytne silnější bolest v horní části břicha, modřiny, krve v křesle a / nebo černém barvení židle, takže musíte usadit svetry naproxenu a okamžitě informujte lékaře.

Nemoci ledvin a močových cest:
- Občas: Snížení vylučování. Sběr vody v těle (školení Ödemenu, např. Periferní edém), zejména u pacientů s hypertenzí nebo renální insuficiencí.
- velmi vzácné: poškození ledvin (papilla nefóza), zejména pro dlouhodobé léčbě; Zvýšená koncentrace kyseliny močové v krvi (hyperurikémie); Akutní selhání ledvin, nefrotický syndrom (sběr vody v těle a silný protein vylučování v moči), intersticiální nefritida (zánětlivé onemocnění ledvin). Snížení vylučování moči, akumulace vody v těle (Edém) a obecná malátnost může být výrazem onemocnění ledvin na selhání ledvin. Pokud se objeví uvedené symptomy nebo horší, musíte se usadit svetry naproxenu a okamžitě kontaktujte svého lékaře. Funkce ledvin by měla být pravidelně kontrolována na prodlouženou aplikaci.

Nemoci kůže a podkožní tkáně:
- Vzácné: Zvýšená fotosenzitivita.
- Velmi vzácné: alopecie (vypadávání vlasů, většinou reverzibilní). Pseudoporphyrie (zesílená zranitelnost der kůže s bublinkami po zranění). Těžké (bulleas) kožní reakce, jako je vyrážka s zarudnutí a puchýře (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza / Lyellův syndrom).

Infekce a parazitární onemocnění:
- Velmi vzácné byl pozorován při použití naproxen příznaky mozkové heapitis (aseptické meningitidy), jako jsou například silné bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, horečka, krk tuhosti či vědomí. Zvýšené riziko se zdá být u pacientů, kteří již trpí některých autoimunitních chorob (systémový lupus erythematoses, míchání kolagenózy.
- velmi vzácné, je v časové souvislosti s použitím některých protizánětlivých léčiv (NSAR, včetně naproxenu svetry), zhoršení infekčního zánětu (např., Vyvíjet nekrotizující fasciitis) byla popsána. Pokud se v průběhu užívání naproxenu robotáren infekce (např, Zarudnutí, otok, přehřátí, bolest, horečku) se vyskytují nebo se zhoršují, a proto by lékař být okamžitě konzultován.

Cévní onemocnění:
- Velmi vzácné: hypertenze (hypertenze).

Choroby imunitního systému:
- Občas: Alergické reakce s vyrážky, skinchilds a krvácení do kůže. V takovém případě lékař má být informován okamžitě, a již nemůže být přijata naproxen svetry.
- velmi vzácné: astmatické záchvaty (případně s krevním tlakem kapka); Bronchospasmus (křeč průdušek svalů); Eosinofilní pneumonie (určitá forma pneumonie); Těžké všeobecné přecitlivělosti. Příznaky mohou být: Obličeje, jazyka a larynet edém, dušnost, tachykardie, krevní tlak dolů k život ohrožujícímu šoku. Objeví-li se tyto okolnosti, které mohou nastat i při počátečních žádostí, je nutná okamžitá lékařská pomoc.

Jater a žlučových onemocnění:
- Velmi vzácné: poškození jater, zejména pro dlouhodobou terapii.

Psychiatrická onemocnění:
- Občas: nespavost, vzrušení, podrážděnost, únava.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také efektivně řídit Federální institut pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak je Naproxen uložit přísahat?

Uložte lék mimo dosah dětí! Skladovat v originálním balení obsah ochránit před světlem. Nesmíte použít přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce / blistru už ne.

6. Další informace

Co obsahuje naproxen svetry?
Účinná látka je: naproxenu ve formě sodné soli. 1 filmová tableta obsahuje 220 mg sodná sůl naproxenu, což odpovídá 200 mg naproxenu. Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulóza, mastek, povidon (25), hypromellosis, magnesium-stearát, makrogol (Ph.Eur.) (4000), oxid titaničitý.

Stejně jako naproxen svetry vzhled a obsah balení:
Naproxen Přísahám je bílá kulatá tableta fólie. K dispozici v balení po 10, 20 a 30 potahovaných tablet.

Farmaceutický podnikatel a výrobce:
Pharma Schwörer GmbH
Goethestraße 29
D-69257 Wiesenbach
Telefon: 06223 4347
Fax: 06223 47438
E-mail: [email protected]

Tato informace informace byla naposledy revidována v dubnu 2016.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 04/2017