Finalgon 4 mg / g + 25 mg / g mast, 20 g

Návod k použití Finalgon 4 mg / g + 25 mg / g mast, 20 g

Důležité poznámky (povinné informace):

Finalgon Mast. Oblasti použití: způsobuje zvýšení kůži krvácející se připravit na odběr krve.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele
Finalgon
4 mg / g + 25 mg / g mast
Nonivamid, Nicoboxil
Pro použití u dospělých

Před zahájením tohoto přípravku si pozorně přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace.
Vždy používejte tento přípravek, jak je popsáno v této příbalové informaci, nebo přesně podle pokynů svého lékaře.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace.
• Pokud se necítíte lépe nebo ještě horší, kontaktujte svého lékaře.

Co je v této letáku
1. Co je finalgon mast a co je požádala o?
2. Co byste měli dávat pozor na Olbe před použitím Finalgon?
3. Jak používat Finalgon mast?
4. Které vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak udržet Finalgon mast?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je finalgon mast a co je požádala o?

Finalgon mast obsahuje aktivní složky Nonivamid a Nicoboxil a způsobí, že kůže oběh pro přípravu na odběru krve.
Lékař nebo zdravotnický personál bude platit Finalgon mast z odběru krve. Kolekce krve může být provedeno z ušního lalůčku nebo prstu.
Finalgon se používá u dospělých.

2. Co byste měli dávat pozor na Olbe před použitím Finalgon?

Finalgon mast se nesmí používat,

• v případě, že jsou alergičtí na nonivamide, Nicoboxil nebo některou z dalších složek tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.
• na obličeji, na očích, u úst.
• na rány.
• na zanícenou nebo nemocné pokožky.

Varování a bezpečnostní opatření:
Prosím, poraďte se se svým lékařem před použitím Finalgon masti.
je nutná opatrnost, pokud máte citlivou pokožku, protože z. B. je často případ s velmi hladkým stáhl lidi. Světlou pletí lidé obvykle reagují citlivé na krevní oběh, zvyšuje masti, jako je Finalgon.
Finalgon mast způsobí, že kůže krvácení zvyšovat. Jako výsledek, extrakce kůže, tepla pocit, svědění nebo pálení se může objevit na strouhaným kůži.

Tyto jevy stále dochází, když se použije příliš velké množství Finalgon masti, nebo když se mast vtírá intenzivně do kůže. S nadměrnou aplikací, ale může také vést k tvorbě puchýřů. V takovém případě okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Finalgon mast, která byla nedopatřením do obličeje, očí, nosu nebo do úst, může vést k obličeje otok, bolest obličeje, conjunctivation vyztužené prokrvení oka, obočí, poruchy vidění, stížnosti v ústech a zánět sliznice dutiny ústní.

Tyto stížnosti jsou dočasné a obvykle uvolněna od sebe. Příliš mnoho nebo náhodně aplikován finální gon mast může být odstraněna do obličeje pleťový krém nebo olej na vaření a na oko vazelínou.

Děti:
Finalgonová masti by neměla být u dětí a dospívajících mladších 18 let Lety jsou aplikovány, protože nejsou k dispozici žádná data.

Aplikace finále masti spolu s jinými léky:
Interakce ještě nejsou známy. Informujte prosím Ssvého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte / používáte jiné léky, nebo v nedávné době užíval / použity nebo mají přijmout jiné léky / Aplikovat.

Těhotenství, kojení a poškození:
Pokud jste těhotná nebo kojena, nebo pokud máte podezření, že je těhotná nebo hodlá být těhotná, požádat svého lékaře nebo lékárníka pro radu před použitím tohoto léku.
Díky chybějícím zkušenostem se nedoporučuje aplikaci finále masti v těhotenství a laktaci. Není známo, zda účinné složky finále masti jdou do mateřského mléka.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
Neexistují žádné zkušenosti s poškozením schopnosti řídit a schopnost obsluhovat stroje.

Finalgon mast obsahuje kyselinu sorbovou.
Kyselina sorbová může lokálně omezená podráždění kůže (např Kontaktní dermatitida.

3. Jak používat finále masti?

Dávkování:
Tento přípravek vždy používejte, jak je popsáno v tomto letáku, jak je popsáno v tomto letáku nebo přesně po uspořádání s lékařem.

Doporučená dávka je:
1 - 2 cm masti na léčbu

Typ aplikace:
Pro přípravu kolekce krve se provádějí následující kroky:

• A 1 - 2 cm dlouhé vlákno se aplikuje a masírovat cca 10 minut před odběrem krve, na kterých je krev, které mají být odstraněny.
• Před kolekcí krve se zbytky masti otírají a bod kůže je dezinfikován.

Váš lékař nebo zdravotnický personál použije finále masti od sbírky krve k pokožce. Za tímto účelem, jednorázové rukavice nosily a postaral že Finalgon mast není převedeny do jiných oblastí kůže nebo jiných osob.
Kolekce krve může být provedeno z ušního lalůčku nebo prstu.

Pokud jste použili větší množství Finalgon mast, než jste měl:
Nadměrná aplikace Finalgon Ointbone může zlepšit oběhový zvýšení krevního oběhu a popisované nežádoucí účinky (viz bod 4.).

Pokud by mělo přijít na ošetřené oblasti kůže na puchýře, kontaktujte svého lékaře. Váš lékař může léčit tyto části kůže s protizánětlivých léčiv, tzv kortikosteroidy.
Pokud byla použita příliš konečné masti, může být odstraněna se smetanou kůže nebo stolním olejem. Máte-li další otázky týkající se aplikace tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento přípravek může mít také vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout.
Na strouhaným místě na kůži, může dojít k dočasné svědění nebo pálení.

Následující nežádoucí účinky jsou možné:
Často (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):

• Pálení kůže
• Teplo
• Kůže
• Svědění

V některých případech (mohou objevit u 1 z 100 pacientů):

• Vyrážka

Frekvence neznámá (frekvence založená na dostupných údajích není odhadnutelná):

• Anafylaktické reakce, např. B. pokles krevního tlaku,
• Nevolnost
• Reakce přecitlivělosti
• Missance kůže
• Pustel na umístění objednávky
• Lokální kožní reakce
• Kašel, dušnost
• Puchýře, otok tváře, kopřivka

V případě poklesu krevního tlaku dojít, nucení na zvracení nebo dušnost, měli byste okamžitě zkontrolovat lékařem, protože příznaky těžkého UNVschopností reakce může být.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také přidat vedlejší účinky přímo do Federálního institutu pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, KurtgeOrgkiesingerallee 3, D53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de, reklamy.
Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak udržet Finalgon mast?

Skladujte lék mimo dosah dětí.
Nesmíte používat tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na outkarton a trubka za „použitelné do“. Datum expirace odkazuje na poslední den stanoveného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky skladování.
Trvanlivost po prvním otevření tuby je 6 Měsíců.

Nedisponují léky v odpadních vodách. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud jej už nepoužíváte. Pomůžete chránit naše životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Finalgon mast obsahuje
Účinné látky jsou nonivamide a nicoboxil.
1 g masti obsahuje 4 mg a 25 mg nonivamide nicoboxil.
Pomocnými látkami jsou: diisopropyladipátu, oxid křemičitý s vysokým dávkovač, bílá vazelína, kyselina sorbová (. Ph Eur.), Citronell olej, čištěná voda.

Stejně jako Finalgon mast vypadá a co obsahuje toto balení:
Finalgon je téměř transparentní masti, které jako 20 g a jako 50 G Tube je k dispozici. Ne všechny velikosti balení mohou být umístěny na trh.

Farmaceutický podnikatel a výrobce

Farmaceutický podnikatel:
sanofi-aventis
Germany GmbH
65926 Frankfurt am Main
Poštovní adresa:
Poštovní schránka 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Fax: 0800 56 56 011
www.finalgon.de

Výrobce:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG
Binger str. 173
55216 Ingelheim am rhein
Německo

Tento přípravek je přijat do členských států Evropského hospodářského prostoru (EHP) za následujících podmínek: \ t:
Německo: Finalgon 4 mg / g + 25 mg / g mast
Polsko: Finalgon
Slovensko: Finalgon
Slovinsko: Finalgon 4 mg / 25 mg v 1 g mazilo
Česká republika: Finalgon
Maďarsko: Finalgon kenöcs

Tato příbalová informace byla naposledy revidována v červnu 2017.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 08/2017