FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg/dos.spray orální dutina, 15 ml

Návod k použití FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg/dos.spray orální dutina, 15 ml

Podrobné pokyny pro FLURBIPROFEN Dexcel 8,75 mg/dos.spray orální dutina, 15 ml

Pole použití

• Aktivní složkou je chodba. Flurbiprofen patří do skupiny léků, které se nazývají nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID). Tyto léky pracují tím, že ovlivňují bolest, otoky a zvýšenou teplotu.
• Sprej se používá pro krátkou úlevu pro příznaky bolesti v krku, jako je zánět krku sliznice, bolest, otoky a potíže s polykáním.

Aktivní složky / přísady / přísady

8,75 mg polí
9,58 mg betax pomocný materiál (+)
Citronová kyselina 1-vodní pomocný materiál (+)
Fosfát s vodíkem Dinatrium 12-Water Pomocný materiál (+)
0,33 mg hydroxypropyl betax pomocná látka (+)
Pomocná látka hydroxidu sodného (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
23 mg celkového zajišťovacího materiálu sodíku (+)
Celkový pomocník sodíku (+)
Hedgeový materiál třešňového aroma (+)
Ochutnávka pomocného materiálu (+)
0,22 mg pomocný materiál ethanolu (+)
Triacetinová pomocná látka (+)
Propylen glykol pomocná látka (+)
Pomocný materiál kyseliny askorbové (+)
DL-alfa-tokoferolová hedgeová látka (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Sprej nesmí být aplikován, pokud jste
  • alergické proti koridorům, jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID), kyseliny acetylsalicylové nebo jedné z dalších složek jsou,
  • předtím, po přijetí nesteroidního protizánětlivého léčiva (NSAID) nebo kyseliny acetylsalicylové, alergická reakce, jako například: B. astma, dušnost, svědění, běžící nos, vyrážky, otoky,
  • mít vřed nebo krvácení (dvou- nebo více výskyt vředů žaludku) v oblasti žaludku/střeva
  • kdy měl vážný fatální zánět (kolitida),
  • po přijetí NSAID někdy trpěl poruchami srážení krve nebo krvácením
  • v posledních třech měsících těhotenství
  • mít vážné srdce, ledviny nebo jaterní slabost.

dávkování

• Tento lék vždy aplikujte přesně konzultací se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Doporučená dávka je:
  • Dospělí od 18 let
    • V případě potřeby nastříkejte dávku 3 sprejů do zadního krku každé 3 - 6 hodin.
    • Použijte maximálně 5 plechovek po dobu 24 hodin.
    • Dávka (3 spreje) obsahuje koridor 8,75 mg.
  • Tento lék nepoužívejte na děti nebo adolescenty mladší 18 let.

 

• Sprej je určen pouze pro krátké použití.
• Použijte co nejmenší dávky po nejkratší možnou dobu, jak je nezbytné k zmírnění vašich příznaků. Pokud dojde k podráždění v ústech, mělo by být ošetření zrušeno chodbami.
• Tento lék nepoužívejte déle než 3 dny, pokud jej lékař předepsal.
• Pokud se necítíte lépe nebo ještě horší, nebo pokud vzniknou nové příznaky, promluvte si s lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem nebo okamžitě navštivte nejbližší nemocnici. Stížnosti na předávkování mohou být nevolnost, zvracení, bolest žaludku nebo méně často průjem. Je také možné zvonit v uších, bolesti hlavy a gastrointestinálního krvácení.

 

• Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Pouze pro aplikaci v ústní dutině.
• Nastříkejte pouze do hrdla.
• Během spreje nedechněte.
• Neaplikujte více než 5 plechovek (15 sprejů) za 24 hodin.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před použitím spreje si promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem
    • již užívejte další nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) nebo acetylsalicylovou kyselinu,
    • mají zanícené mandle (tonzilitida) nebo věří, že mají bakteriální bolest zánětu (protože mohou potřebovat antibiotika),
    • jsou starší (protože vedlejší účinky mohou dojít s větší pravděpodobností),
    • Mít astma nebo někdy mít nebo trpět alergiemi,
    • Mít kožní onemocnění nazývané systémové lupus erythematos nebo smíšené kolagenoózy,
    • Mít vysoký krevní tlak,
    • mít pravěku s onemocněním střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba),
    • S problémy se srdečními, ledvinami nebo jaterními problémy,
    • měl mrtvici,
    • v prvních 6 těhotenských měsících nebo během kojení,
  • Během aplikace léku
    • Rozbijte použití spreje prvními příznaky kožních reakcí (vyrážka, loupání kůže, tvorba močového měchýře) nebo jinými příznaky alergické reakce a okamžitě navštivte lékaře.
    • Informujte svého lékaře na neobvyklén příznaky v žaludku (zejména krvácení).
    • Promluvte si s lékařem, pokud nejste lepší, jste horší nebo nové příznaky.
    • Použití léčivých přípravků, které obsahují chodby, může být spojeno s mírně zvýšeným rizikem infarktů (srdeční infarkt) nebo mrtvic. Každé riziko je pravděpodobnější u vysokých dávek a delší léčby. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
  • Děti a adolescenti
    • Tento lék by neměl být používán u dětí a dospívajících mladších 18 let.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Tento lék by neměl ovlivňovat vaši schopnost nést vozidlo nebo provozovat stroje. Závratě a vizuální poruchy jsou však možné vedlejší účinky po přijetí NSAARS. Nejezděte auto a neovládejte stroje, pokud jste ovlivněni.

Těhotenství

• Tento lék nepoužívejte, pokud jste za posledních 3 měsíce těhotenství.
• Pokud jste nebo kojíte v prvních 6 měsících těhotenství, promluvte si se svým lékařem před použitím tohoto léku.
• Flurbiprofen patří do skupiny léků, které mohou ovlivnit plodnost žen. Účinek je reverzibilní po zastavení léku. Je nepravděpodobné, že příležitostné užívání tohoto léku ovlivní příležitost otěhotnět. Stále si promluvte se svým lékařem, než si vzali tento lék, pokud máte problémy s otěhotněním.

Náznaky

Výrobce:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau