Glukóza 5% Serag Plasty, 10x250 ml

Návod k použití Glukóza 5% Serag Plasty, 10x250 ml

Informace o pojištění

Serag-wiessner kg
Pro míčový úlovek 8 - 12
95119 Naila

Roztok glukózy 5%, 10%, 20%, 40% a 50%

1. Označení léků
Roztok glukózy 5%
Roztok glukózy 10%
Roztok glukózy o 20%
Roztok glukózy 40%
Roztok glukózy 50%

2. Složení
Aktivní farmaceutické složky:
Roztok glukózy 5%
1000 ml infuzního roztoku patří:
Glukóza monohydrát (Ph.Eur.) 55,0 g

Roztok glukózy 10%
1000 ml infuzního roztoku patří:
Glukóza monohydrát (Ph.Eur.) 110,0 g

Roztok glukózy o 20%
1000 ml infuzního roztoku patří:
Glukóza monohydrát (Ph.Eur.) 220,0 g

Roztok glukózy 40%
1000 ml infuzního roztoku patří:
Glukóza monohydrát (Ph.Eur.) 440,0 g

Roztok glukózy 50%
1000 ml infuzního roztoku patří:
Glukóza monohydrát (Ph.Eur.) 550,0 g
Další ingredience:
Voda pro injekční účely

pH 02.03.-5.06

Roztok glukózy 5%:
Sacharidy 50 g / l
Teoretická osmolarita 278 mOsm / l
Energetický obsah 850 kJ / l (200 kcal / l)

Roztok glukózy 10%:
Sacharidy 100 g / l
Teoretická osmolarita 555 mOsm / l
Obsah energie 1700 kJ / L (400 kcal / l)

Roztok glukózy o 20%:
Sacharidy 200 g / L
Teoretická osmolarita 1110 mOsm / l
Obsah energie 3400 kJ / L (800 kcal / l)

Roztok glukózy 40%:
Sacharidy 400 g / L
Teoretická osmolarita 2220 mOsm / l
Obsah energie 6800 kJ / L (1600 kcal / L)

Roztok glukózy o 50%:
Sacharidy 500 g / l
Teoretická osmolarita 2775 mOsm / l
Obsah energie 8500 kJ / L (2000 kcal / L)

3. Dávková forma a obsah
Léková forma: infuzní roztok
Obsah skleněné nebo plastové lahve: 250 ml, 500 ml, 1000 ml

4. Materiál nebo indikace skupina nebo způsob účinku
Elektrolyt bez sacharidů roztok

5. Farmaceutický podnikatel a výrobce
Serag-wiessner kg
Pro míčový úlovek 8 - 12
95119 Naila
Telefon (0 92 82) 93 70
Fax (0 92 82) 937 93 69

6. Aplikace
Roztok glukózy 5%:
- řešení Carrier kompatibilní elektrolytické koncentráty a léků
- Krmivo volná voda

Roztok glukózy 10%:
- dodávka Glukóza pro zásobování energií
- Hypoglykemické stavy
- řešení Carrier kompatibilní elektrolytické koncentráty a léků

Roztok glukózy o 20%:
- dodávka Glukóza pro zásobování energií
- Hypoglykemické stavy
- Sacharidy složka v parenterální výživě

Roztok glukózy 40% a 50%:
- dodávka Glukóza pro zásobování energií
- Vysoce kalorický příjem kalorií v indikacích pro omezení tekutin
- Hypoglykemické stavy
- Sacharidy složka v parenterální výživě

7. Kontraindikace
Glukózy infúzní roztoky nesmí být použity na
- zvýšená hladina cukru v krvi, je použití více než 6 Jednotek inzulínu / hod potřeby
- Snížený obsah draslíku krve (hypocalemia, bez substituce současné elektrolytu)
- metabolické okysličení krve (azidose), Zvlášť se sníženou perfuzí a nedostatečné nabídce kyslíku
Z příjmu tekutin spojeného s dodávkou glukózy
může mít za následek další kontrakce. Který zahrnuje:
- Abwassment (hyperhydratace státy)
- Hypotone dehydratace.
Roztok glukózy 10%, 20%, 40%, 50%:
UPOZORNĚNÍ je nutná pro zvýšení séra, zejména při použití vysoce koncentrovaných roztoků a rychlé rychlosti infuze.
Použití v těhotenství a laktaci:
Pro aplikaci v těhotenství a laktaci neexistují žádné obavy s příslušným indikací.

8. Opatření pro aplikaci a varování
Protože infuzní roztoky obsahující glukosy se často používají v situacích metabolismu metabolismu (postaginační metabolismus) se známou omezenou recyklací glukózy - v závislosti na metabolickém stavu a aplikovaném množství - Společné kontroly krve-
Nutná koncentrace glukózy. Kromě toho, v důsledku vzájemného vlivu, pokud je to nutné kontroly kapaliny, Vyžaduje se status elektrolytu a kyselý.
Řešení glukózyn nesmí být podávány ve stejném systému, jako je například krevních konzerv, protože to může vést k pseudoaglutinace.
Vzhledem k energetickému obsahu Při aplikaci bez draslíku řešení se doporučuje pravidelná kontrola zrcadla draselného.
Roztok glukózy o 20%, 40%, 50%:
Je třeba poznamenat, že předem stanovená řešení je pouze blok pro parenterální výživu. Pro úplné parenterální výživě, je nutné současné substituce proteinů bloky, elektrolyty, esenciální mastné kyseliny, vitamíny a stopové prvky.

9. Interakce s jinými prostředky
Při míchání s jinými léčivy, kyselá hodnota pH roztoku glukózy může, a kol., Vést ke srážení ve směsi.
Erytrocytů koncentráty nesmí být posílen roztoky glukózy, protože to může vést k pseudoaglutinace.

10. Varování
Viz bod 8.

11. Dávkování návody, druh a trvání aplikace
Dávkování závisí na potřebě glukózy a kapaliny.
Dospělý:
Celkem příjem tekutin 40 ml / kg tělesné hmotnosti a den by měla být překročena u dospělých jako součást parenterální stravy pouze ve výjimečných případech. Pro dávkování glukózy, platí následující zásady: až do 0,25 g glukózy / kg tělesné hmotnosti / hodinu a až do 6 g glukózy / kg tělesné hmotnosti / den.

Roztok glukózy 5%
Maximální rychlost infuze:
Až 5 ml infuzního roztoku (v souladu s 0,25 g glukózy) / kg tělesné hmotnosti / h
Maximální denní dávka:
Až 40 ml infuzního roztoku (v souladu s 2 g glukózy) / kg tělesné hmotnosti

Roztok glukózy 10%
Maximální rychlost infuze:
Do 2,5 ml infuzního roztoku (v souladu s 0,25 g glukózy) / kg tělesné hmotnosti / h
Maximální denní dávka:
Až 40 ml infuzního roztoku (v souladu s 4 g glukózy) / kg kg

Roztok glukózy o 20%
Maximální rychlost infuze:
Až 1,25 ml infuzního roztoku (v souladu s 0,25 g glukózy) / kg tělesné hmotnosti / h
Maximální denní dávka:
Až 30 ml infuzního roztoku (v souladu s 6 g glukózy) / kg tělesné hmotnosti

Roztok glukózy 40%
Maximální rychlost infuze:
Až 0,625 ml infuzního roztoku (v souladu s 0,25 g glukózy) / kg tělesné hmotnosti / h
Maximální denní dávka:
Až 15 ml infuzního roztoku (v souladu s 6 g glukózy) / kg tělesné hmotnosti

Roztok glukózy 50%
Maximální rychlost infuze:
Až do 0,5 ml infuzního roztoku (v souladu s 0,25 g glukózy) / kg tělesné hmotnosti / h
Maximální denní dávka:
Až 12 ml infuzního roztoku (v souladu s 6 g glukózy) / kg kg
Na základě změněných metabolických podmínek (např Postag změna inhibitor, hypoxické podmínky, varhany nedostatečnost), může být omezeno na oxidativního metabolismu. Proto je dodávka je možná až 3 g
Limit glukózy / kg tělesné hmotnosti / den.

Děti:
Terapie by měla být použita pouze pomocí roztoku glukózy o 20%, 40% nebo 50.
Maximální denní dávka pro glukózu je:
Vyprodaný
Roztok glukózy o 20%
Až 18 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 90 ml / kg tělesné hmotnosti a den

Roztok glukózy 40%
Až 18 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 45 ml / kg tělesné hmotnosti a den

Roztok glukózy 50%
Až 18 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 36 ml / kg tělesné hmotnosti a den
Novorozený

Roztok glukózy o 20%
Až 15 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 75 ml / kg tělesné hmotnosti a den

Roztok glukózy 40%
Až 15 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 37,5 ml / kg tělesné hmotnosti a den

Roztok glukózy 50%
Až 15 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 30 ml / kg tělesné hmotnosti a den

1.-2. stáří
Roztok glukózy o 20%
Až 15 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 75 ml / kg tělesné hmotnosti a den

Roztok glukózy 40%
Až 15 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 37,5 ml / kg tělesné hmotnosti a den

Roztok glukózy 50%
Až 15 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 30 ml / kg tělesné hmotnosti a den

3.-5. stáří
Roztok glukózy o 20%
Až do 12 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 60 ml / kg tělesné hmotnosti a den

Roztok glukózy 40%
Až do 12 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 30 ml / kg tělesné hmotnosti a den

Roztok glukózy 50%
Až do 12 g / kg tělesné hmotnosti a den, v závislosti na 24 ml / kg tělesné hmotnosti a den

6.-10. stáří
Roztok glukózy o 20%
Až do 10 g / kg tělesné hmotnosti a den, což odpovídá 50 ml / kg tělesné hmotnosti a den

Roztok glukózy 40%
Až do 10 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 25 ml / kg tělesné hmotnosti a den

Roztok glukózy 50%
Až do 10 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 20 ml / kg tělesné hmotnosti a den

10.-14. stáří
Roztok glukózy o 20%
Až 8 g / kg tělesné hmotnosti a den, odpovídá 40 ml / kg tělesné hmotnosti a den

Roztok glukózy 40%
Až 8 g / kg tělesné hmotnosti a den, eani. 20 ml / kg tělesné hmotnosti a den

Roztok glukózy 50%
Až 8 g / kg tělesné hmotnosti a den, podle 16 ml / kg tělesné hmotnosti a den
Při dávce odolný, je třeba poznamenat, že nesmějí být překročeny tyto pokyny pro celkový příjem tekutin všech platných infuzních roztoků. Požadavek na objem (základní požadavek) je:

1. den života 50 - 70 ml / kg tělesné hmotnosti a den
2. Životní Den 70 - 90 ml / kg tělesné hmotnosti a den
3. Life den 80 - 100 ml / kg tělesné hmotnosti a den
4. den života 100 - 120 ml / kg tělesné hmotnosti a den
z 5. den života 100 - 130 ml / kg tělesné hmotnosti a den
1. rok 100 věku - 140 ml / kg tělesné hmotnosti a den
2. roku věku 80 - 120 ml / kg tělesné hmotnosti a den
3.-5. Rokem věku 80 - 100 ml / kg tělesné hmotnosti a den
6.-10. Rok 60 let - 80 ml / kg tělesné hmotnosti a den
10.-14. Rok 50 let - 70 ml / kg tělesné hmotnosti a den

typ aplikace
Roztok glukózy 5% a 10%:
Pro intravenózní infuze.

Roztok glukózy o 20%, 40% a 50%:
Pro centrální venózní infúze (Cava katétru).

Doba trvání aplikace
Doktor rozhoduje o délce aplikace.

12. Předávkování
Předávkování může vést k hyperglykémie, glykosurie, hyperosmolaritu, hyperglykemickém, hyperosmolární koma, oversters a elektrolytů poruch. Primární terapie poruch je re-snížení dodávky glukózy. Poruchy metabolismu sacharidů a
Elektrolyt pro domácnost mohou být léčeni insulings a dodávky elektrolytu.
Glukózový inlerance (diabetes mellitus, po sestavení tkanina změnit) může mít za následek infuzi glukózy k hyperglykémii na hyperosmolární koma, který má vysokou úmrtnost.
Starší pacient je a čím těžší nemoc nebo úraz, tím častěji se jedná v rámci metabolismu post-agrese do inlerance glukózy, a to zejména v případě, že je také dosud nebyl rozpoznán diabetes mellitus.
V případě již známé diabetes mellitus musí být provedena pečlivá koordinace s nejpotřebovanou inzulínovou terapií. Použití inzulínové terapie, zejména při metabolismu po sestavení, zahrnuje riziko závažných hypoglykemie ►, protože často se měnící koncentrace glukózy v krvi v důsledku stávající regulační poruchy. Proto je zapotřebí silné řízení koncentrace glukózy v krvi.

13. Nežádoucí účinky
V souladu se kontrakcemi, doporučení a poznámky k dávkování se neočekávají nežádoucí účinky.
Pokud sledujete vedlejší účinky, sdílejte je se svým lékařem nebo lékárníkem.

14. Poznámky a informace o trvanlivosti
Roztok glukózy 40% a roztok glukózy 50%:
Chráněné před světlem, neskladujte přes + 25 ° C.
Po uplynutí doby použitelnosti určeného na kontejneru a vnějším obalu už nepoužívejte!
Udržujte léky nepřístupné pro děti!
Použijte ihned po rozpadu kontejneru!
Používejte pouze jasná řešení v neporušených kontejnerech.

15. Stav informací: červen 2005
Zdroj: www. serag-wiessner. de