Hepa mast 60. 000 tj. Lichtenstein, 1000 g

Návod k použití Hepa mast 60. 000 tj. Lichtenstein, 1000 g

Důležité poznámky (povinné informace):

HEPA mast 60,000 I. E. Lichtenstein Léčivá látka: Heparin sodný. Aplikace: Pro podpůrné zacházení v akutních stavech bobtnání po tupém zranění (Modřiny, modřiny) a povrchové žíly, pokud nemohou být léčeny tlakem z vnějšího (stlačení.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

Hepa mast 60,000 I. E. Lichtenstein
Aktivní složka: Heparin sodík

Před zahájením tohoto přípravku si pozorně přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace. Tento přípravek používejte vždy, jak je popsáno v tomto letáku, nebo přesně jako instrukce vašeho lékaře nebo lékárníka.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Viz kapitola 4.
• Pokud se necítíte lépe nebo ještě horší, kontaktujte svého lékaře.

Co je v této letáku

1. Co je HEPA mast 60,000 I. E. Lichtenstein a co je to používá?
2. Co byste měli udělat, než použití HEPA mast 60.000 I. E. Lichtenstein Poznámka?
3. Jak je Hepa Olbe aplikovat 60.000 I. E. Lichtenstein?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak udržet Hepa mast 60,000 I. E. Lichtenstein?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je HEPA mast 60000 I. E. Lichtenstein a co je požádala o?

Snížit otok.
HEPA mast 60000 I. E. Lichtenstein se používá k podpůrné léčbě

• v akutních stavech bobtnání po tupém poranění (podlitiny, modřiny) a
• surfuly žíly, pokud nemohou být léčeny tlakem zvenčí (komprese.

Prioritní opatření ošetření v povrchních žilních zažehnutím dolních končetin je kompresní léčby.

2. Co byste měli před použitím hepa masti 60 000 I. E. E. Lichtenstein Poznámka?

HEPA mast 60000 I. E. Lichtenstein nesmí být použit,

• když jsou alergie na heparin sodný, methyl-4-hydroxybenzoát (parabures) nebo jeden z úseku 6 Jiné složky tohoto přípravku jsou,
• pokud máte akutní nebo prehistorie alergického odpadu z počtu destiček (trombocytopenie typu II) prostřednictvím heparinu.

Varování a bezpečnostní opatření:
HEPA mast 60000 I. E. Lichtenstein by neměl být aplikován na otevřené rány a / nebo smáčedla ekzém. Na místně aplikovaném heparinu je záznam heparinu popsán zdravou pokožkou. Proto při vytváření nových příznaků, které mohou být indikovány na trombózy nebo plicní embolii, jako je například

• Otok a tepelný pocit v postižené části těla,
• zčervenalé a napjaté kůže, možná modrá barva,
• Napětí a bolest v nohou, tele a koleno štěstí (Zmírnění s vysokým ložiskem),
• náhlý vzduchový snot, bolest na hrudi a slabost / kolaps,

Přítomnost heparin-indukované trombocytopenie typu II je vyloučena. Váš lékař by proto měl okamžitě ovládat počet krevních destiček (číslo trombocytů.

Použití HEPA mast 60,000 I. E. Lichtenštejnsko spolu s jinými léky:
Mluvte MiT svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se použijí jiné léky, nedávno použilo jiné léky, nebo máte v úmyslu použít jiné léky. Interakce s jinými léky nejsou známy v místní aplikaci.

Těhotenství a kojení:
Předchozí zkušenosti s aplikací pro těhotné ženy a kojnice neprokázaly žádné náznaky škodlivých účinků. Heparin není placato den a nedochází se v mateřském mléku.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
HEPA mast 60000 I. E. Lichtenstein nemá žádný vliv na schopnost řídit a schopnost sloužit stroje.

HEPA mast 60000 I. E. Lichtenstein obsahuje stearylalkohol a propylenglykol:
Stearylalkohol může lokálně omezené podráždění kůže (např Kontaktní dermatitida). Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.

3. Jak používat HEPA mast 60,000 I. E. Lichtenstein?
Tento přípravek vždy používejte, jak je popsáno v tomto letáku nebo přesně po uspořádání s lékařem nebo lékárníkem. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti. Není-li lékař předepisován jinak, obvyklá dávka: hepa mast 60000 I. E. Lichtenstein má být tenké a rovnoměrně aplikuje na období choroby 2 až 3 krát denně.

Typ a doba trvání aplikace:
Masti pro použití na kůži. Naneste Hepa mast 60,000 I. E. Lichtenštejnsko ne delší než 10 dní bez lékařské poradenství.

Máte-li další otázky týkající se aplikace tohoto přípravku, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento přípravek může mít také vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout.

Nemoci krve a lymfatického systému:
Frekvence neznámá (frekvence na základě dostupných dat není odhadnutelný): Pokles destiček (Heparin indukovaný trombocytopenie typu II) heparinem (Snížení počtu destiček < 100 000 / μl nebo rychlý pokles počtu krevních destiček na < 50% výstupní hodnoty, s arteriální nebo venózní trombózou nebo embolií) nebyly hlášeny na aplikaci na kůži dosud . Vzhledem k tomu, že záznam heparinu bylo popsáno zdravou pokožkou, toto riziko nelze vyloučit. Zvýšená pozornost je proto zobrazena (viz oddíl 2. "Co byste měli udělat před použitím HEPA masti 60 000 I. E. Lichtenstein Poznámka? "). Z použití heparinu, který je podáván jako injekční stříkačku, je známo, že u pacientů bez předběžné přecitlivělosti na heparin pokles počtu destiček obvykle dojde 6-14 dní po zahájení léčby. U pacientů s přecitlivělostí na heparin může dojít k tomuto odpadu během několika hodin.

Nemoci kůže a podkožní tkáně:
Velmi vzácné (postihuje méně než 1 ošetřeno od 10 000): Alergické reakce na heparin při aplikaci na kůži jsou velmi vzácné. Mohou však dojít velmi zřídka alergické reakce, jako je zarudnutí kůže a svědění, které obvykle rychle zmizí po ukončení přípravy. U pacienta se základním onemocněním polycythemia vera (onemocnění spojené s vyztuženou krvinkou) vyvinutý po lokálním použití heparinového gelu, obarveného, papulární vyrážky s krvácením.

Methyl-4-hydroxybenzoát může způsobit reakce přecitlivělosti, dokonce i pozdní reakce.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také sdílet efekty přímo

Federální institut pro léčiva a lékařské výrobky
Dept. farmakovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 BONN
Webové stránky: www.bfarm.de

Ukázat. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Které protiopatření mají vzít s vedlejšími účinky?
Hepa mast 60.000 I. E. Lichtenstein by měl být na alergickémn Kožní reakce jsou odečteny. Informujte o tom svého lékaře. Kromě toho nejsou nutná žádná další zvláštní opatření.

5. Jak udržet hepa masti 60 000 I. E. Lichtenstein?

Tento lék udržet nedostupné pro děti. Tento lék nemusíte používat po vyhoštěném datu uvedeným na vnějším kartonu a trubce po "použitelné až do". Datum expirace odkazuje na poslední den stanoveného měsíce.

Podmínky skladování:
Neskladujte více než 25 ° C. Chraňte před silnými výkyvemi teploty.

Poznámka k trvanlivosti po přestávce:
Po rozbití trubice je hepa masti 60 000 I. E. Lichtenstein 8 Týdenní trvanlivý.

6. Obsah balení a další informace

Co hepa olbe 60.000 I. E. Lichtenstein obsahuje:
Aktivní složkou je sodík heparinu. 100 g mast obsahují 60 000 I. E. Heparin sodný (sliznice prase). Další ingredience: Methyl-4-hydroxybenzoát (pH. Eur.), Parafín DC tekutina, stearylalkohol (pH. Eur.), Monostearát glycerol-makrogolstearát 5000 (1: 1), isopropyl palmitát, propylenglykol, alfa-hydro-omega-oktadecylpoly (oxyethylen) -15, purifikovaná voda.

Stejně jako HEPA masti 60 000 I. E. Lichtenstein vypadá a obsah balení:
Měkká, bílá, homogenní mast, která je k dispozici v hliníkových trubkách se šroubovacím uzávěrem z polyethylenu se 100 g mastí.

Farmaceutický podnikatel a výrobce:
WinThrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Telefon: (01 80) 2 02 00 10*
Fax: (01 80) 2 02 00 11*
* 0.06 € / volání (DT. Pevná linka); Max. 0.42 € / min (mobilní rádio)

Alternativní výrobce:
C.p.m. Contractpharma GmbH & Co. KG, FrühlingSstraße 7, 83620 Feldkirchen-Westerham

Co-Sales:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main

Tento leták byl naposledy revidován v říjnu 2013.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 02/2015