HEPARIN 30 000 Heumann Creme, 40 g

Návod k použití HEPARIN 30 000 Heumann Creme, 40 g

Podrobné pokyny pro HEPARIN 30 000 Heumann Creme, 40 g

Pole použití

• S heparinem sodíkem obsahuje lék aktivní složku ze skupiny mukopolysacharidů.
• Tato skupina je charakterizována antikoagulačními aktivitami a snižuje otoky.
• Lék se používá k podpoře léčby akutních otoků po tupých poraněních (modřiny/modřiny).

 

Aktivní složky / přísady / přísady

300 Tj. Heparin, sodná sůl (z prasat)
Heparin, sodná sůl (z prasete)
Roztok amoniaku 10 % pomocný materiál (+)
Karbomer pomocná látka (+)
Decyl oleat hilduft (+)
Dinatrium Edetat 2-Water Hedge Material (+)
Isopropyl myristat pomocná látka (+)
Isopropylalkohol pomocný materiál (+)
Pomocný materiál Macrogol 400 (+)
Parafin, viskózní pomocné látky (+)
Pomocný materiál parfémového oleje (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit
  • pokud jste přecitlivělí (alergičtí) proti heparinovému sodíku nebo jedné z dalších složek krému,
  • pokud máte akutní nebo z anamnézy dobře známého alergického odpadu počtu destiček krve (trombocytopenie typu II) heparinem.

 

dávkování

• Lék vždy aplikujte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je
    • Lék se má aplikovat řídce a rovnoměrně na oblast nemoci 2-3krát denně.

 

• Trvání aplikace
  • Lékař rozhodne o délce aplikace. Pokud není předepsáno jinak, lék nemusí být použit déle než 10 dní.

 

• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Aplikovat na kůži.

Informace o pacientu

• Při použití léku je nutná zvláštní opatrnost
  • Lék by neměl být aplikován na otevřené rány a/nebo vytékání ekzému.
  • Když se výskyt nových příznaků, které mohou naznačovat trombózu nebo plicní embolii, jako je
    • Otok a pocit tepla v postižené části těla,
    • červená a napjatá kůže, možná modré zbarvení,
    • Napětí a bolest v krku, tele a kolenní krk (úleva v případě vysokého skladování)
    • najednou dušnost, bolest na hrudi a slabost/kolaps
    • přítomnost heparinu indukované trombocytopenie typu II musí být vyloučena a počet krve (počet destiček) musí být okamžitě zkontrolován.
  • Pro každou aplikaci heparinu jsou vyžadovány pravidelné kontroly hodnot destiček.
  • Měly by se uskutečnit ovládací prvky čísla destiček:
    • před zahájením dárku heparinu
    • 1. den po začátku dárek Heparinu
    • pak každé 3 - 4 dny do konce léčby heparinem.
  • Pokud se léčivé přípravky používají současně, nelze vyloučit zvýšené riziko krvácení. Modřiny se mohou vyskytovat častěji nebo zvýšit expanzi.
  • Během léčby léku je třeba se vyhnout ve svalu kvůli riziku modřin (hematom).

 

Těhotenství

• Doba těhotenství a kojení
  • Předchozí zkušenosti s používáním těhotenství a kojení neprokázaly žádné náznaky škodlivých účinků. Heparin není placent agent a nepřesune se do mateřského mléka.
  • Lék nesmí být během kojení používán v oblasti prsu.
  • Před užíváním/užíváním všech drog požádejte svého lékaře nebo lékárníka.

 

Náznaky

Výrobce:  Heumann Pharma GmbH & Co. Generi, Südwestpark 50, 90449 Norimberg