IBU 400 AKUT-1A Pharma filmové tablety, 20 ks

Návod k použití IBU 400 AKUT-1A Pharma filmové tablety, 20 ks

Podrobné pokyny pro IBU 400 AKUT-1A Pharma filmové tablety, 20 ks

Aplikacetamtéž

IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (velikost balení: 20 ks) se používají k léčbě světla na mírně závažnou bolest, jako je hlava, zubní nebo regulační bolest a pro horečku.

Režim akce

Ibuprofen aktivní složky v IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (velikost balení: 20 PC) inhibuje tvorbu prostaglandinů v těle, které jsou významně zapojeny do vývoje bolesti, horečky a zánětů. IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (velikost balení: 20 ks) mají bolest, protizánětlivé a snížení horečky.

Aktivní složky / přísady / přísady

Tablet IBU 400 AKUT-1A Pharma (velikost balení: 20 ks) obsahuje:

• 400 mg ibuprofen

A jako pomocné látky:

Carmellose sodík, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza, makrogol 400, hořčík, dietní, oxid křemík, mast, oxid titaničitý

Rozpory

Lék nesmí být užíván, pokud jsou přecitlivělí na ibuprofen nebo jednu z dalších složek léčiva. Také byste neměli používat léky, pokud jste reagovali na použití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů v minulosti s astmatickými útoky, otoky nosní sliznice nebo kožní reakce. V případě žaludku nebo střevních vředů i v posledních třech měsících těhotenství je také kontraindikována užívání léčiva. Děti mladší 6 let by neměly produkt brát, protože je zde příliš vysoko.

dávkování

Děti a adolescenti z věku 12 let a dospělí berou ½-1 IBU 400 Akutní 1A Pharmaceutical (velikost balíčku: 20 ks) , maximální denní dávka 3 IBU 400 AKUT-1 Pharmaceutical (farmaceutický balíček (farmaceutický balíček (balíček Velikost: 20 ks) by nemělo být překročeno.
Děti od 10-12 let dostávají ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (velikost balíčku: 20 ks) Maximální denní dávka je 1 ½-2 IBU 400 AKUT-1A Pharmace)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))
Děti od 6-9 let dostávají ½ IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (velikost balíčku: 20 ks) Maximální denní dávka 1 ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (velikost balení: 20 ks) by zde nemělo být překročeno.

Vezměte IBU 400 AKUT-1A Pharma (velikost balení: 20 ks) Začleňte žvýkání se spoustou kapaliny (např. Skleněné vody). IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (velikost balení: 20 ks) by měla být převezena do jídla nebo po jídle. U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné užívat lék během jídla. Po přijetí maximální jedné dávky by se mělo uskutečnit nejméně 6 hodin až do dalšího příjmu.

Brát

• Vezměte si tablety potažené filmem odšroubované se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody) během jídla nebo po jídle.
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát tento lék během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete tento lék, promluvte si prosím se svým lékárníkem.
  • Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším období.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současnému použití tohoto léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky objevují častěji po použití NSAID, zejména biologických jazyků a zlomenin v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a Průlomy (perforace):
      • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
      • U těchto pacientů i u pacientů, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
      • Pokud máte během léčby léčivem gastrointestinální krvácení nebo vředy, léčba musí být zastavena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (Colitis Ulzerosa, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
    • Účinky na kardiovaskulární systém
      • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
      • Než si tento lék užíváte se svým lékařem nebo lékárníkem, měli byste diskutovat o léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
        • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a angina pectoris (bolest na hrudi) nebo infarkt, chirurgický zákrok, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhu v nohou nebo nohách kvůli zúžené nebo uzavřené tepně) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně mini -stova nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“).
        • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
    • Kožní reakce
      • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky by měly být |3| vysazeny a lékař by měl být okamžitě navštíven, defekty sliznice nebo jiné známky hypersenzitivní reakce.
      • Použití tohoto léku by se mělo vyhnout během infekce plané neštovice (varicella infekce).
    • Jiná informace
      • Tento lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
        • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
        • pro určitá autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza), protože tito pacienti mají zvýšené riziko aseptické meningitidy.
      • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
        • s omezenou funkcí ledvin, protože je to pokračováníumět;
        • pro dysfunkci jater; Dysfunkce jater zvyšuje riziko výskytu škodlivosti a poškození ledvin a také závažných, možná fatálních jaterních reakcí;
        • přímo po větších chirurgických intervencích;
        • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léčivé přípravky, astma, senná horečka), chronické nosní sliznice nebo chronická onemocnění respiračních onemocnění.
      • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po přijetí Aktren forte musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
      • Ibuprofen, aktivní složka tohoto léčiva, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
      • Když může být narušena použití léčivých přípravků obsahujících ibuprofen současně, může být narušen antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
      • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
      • Pokud je tento léčivý produkt trvale, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
      • Při užívání tohoto léku před chirurgickými zákroky musí být lékař nebo zubař požádán nebo informován.
      • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud je tomu tak nebo je -li to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být zrušena. Diagnóza bolesti hlavy při používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
      • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
      • Při použití NSAID lze posílit simultánní potěšení z alkoholu, vedlejších účinků aktivních složek, zejména těch, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.
• Děti a adolescenti
  • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin.
  • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „kontraindikace“".

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Protože při použití léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace tohoto léku, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství může tento lék kvůli zvýšenému riziku komplikacír matka a dítě se nepoužívají.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, kojení nebude obecně pro krátkodobé použití nezbytné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.
• Reprodukční schopnost
  • Tento lék patří do skupiny drog (nesteroidní anti-rheumatiku), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

Náznaky

Při užívání IBU 400 AKUT-1A Pharmaceutical (velikost balení: 20 ks) by se mělo být požitek z alkoholu zabráněno.