IBU ratiopharm 2% horečka džus pro děti, 100 ml

Návod k použití IBU ratiopharm 2% horečka džus pro děti, 100 ml

Důležité poznámky (povinné informace):

IBUratiopharm Horečka šťáva pro děti 2% 20 mg / ml. Léčivá látka: Ibuprofen. Oblasti použití: Pro krátké symptomatickou léčbu rozsvítí až středně silné bolesti a horečky.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.



Leták: Informace pro uživatele

IBUratiopharm Horečka šťáva pro děti 2% 20 mg / ml, sirup pro děti od 7 kg (6 měsíců) do 29 kg (9 let)
Léčivá látka: ibuprofen

Přečtěte si pečlivě celou informaci, protože obsahuje důležité informace pro vás. Tento přípravek je k dispozici bez lékařského předpisu. Za účelem dosažení nejlepšího možného úspěchu léčby, IBU- ratiopharm být však použito správně.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Když se stížností vašeho dítěte zhorší nebo po něm 3 dny nedojde k žádnému zlepšení, budete určitě muset navštívit lékaře.
• Pokud si všimnete nežádoucích účinků, které se svým dítětem, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Viz kapitola 4.

Tato příbalová informace obsahuje:

1. Co je IBU ratiopharm a co je to používá?
2. Co je třeba zvážit před použitím IBU ratiopharm?
3. Jak je IBU-ratiopharm platit?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak je IBU-ratiopharm, aby?
6. DODATEČNÉ INFORMACE

1. Co je IBU ratiopharm ak čemu je zpoplatněno?

IBUratiopharm je analgetikum a horečku snižující lék (non-steroidal anti-rheumaticsum / anti-phlogistikum nsar). IBUratiopharm Používá se ke krátkodobé symptomatické léčbě se rozsvítí až středně silné bolesti a horečky.

2. Co je třeba zvážit před použitím IBU ratiopharm?

IBUratiopharm nesmí být použit:

• pokud vaše dítě je přecitlivělé (alergické) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku IBUratiopharm je.
• pokud vaše dítě někdy reagoval na příjem kyseliny acetylsalicylové nebo jiného léčivého přípravku proti bolesti a zánětu (NSAR) s bronchospasmus, astmatický záchvat, otok nosní sliznice, angioedému nebo vyrážka.
• s nejasnými poruchami tvorby krve.
• ve stávajícím nebo minulém žaludku / duodenální vředu (peptický vřed) nebo krvácení v zažívacím oblasti (alespoň dvou různých případů prokázané tvorby vředů nebo krvácení).
• pokud vaše dítě měl krvácení nebo průlomové (perforaci) v žaludku nebo střev v souvislosti s užíváním přípravku NSAR.
• pro krvácení do mozku nebo jiným aktivním krvácení.
• pokud vaše dítě trpí závažným onemocněním jater nebo ledvin nebo těžký, nedostatečně upravené problémy se srdcem.
• pokud vaše dítě pod těžkým srdcem slabost (Srdeční selhání) trpí.
• těžká dehydratace (zvracením, průjmem nebo nedostatečný příjem tekutin).
• během posledních tří měsíců těhotenství.

Zvláštní opatrnosti při IBUratiopharm je zapotřebí v těchto případech:

• v tvorbě kongenitální krve (např akutní intermitentní porfyrie).
• u některých onemocnění imunitního systému (Systemic Lupus erythematosodes a míchací kolagenóza).
• při omezení funkce ledvin nebo jater.
• pokud vaše dítě na dehydrataci leidet (například při zvracení nebo průjem).
• s hypertenzí nebo srdečním selháním (srdeční selhání).
• pokud je vaše dítě kvůli alergiím (např. Kožní reakce na jiném prostředku, astmatu, sennou rávn), nosní polypy, chronická zmařilost nosní sliznice nebo chronické respirační respirační onemocnění - jeho riziko přecitlivělosti reakcí se pak zvýší.
• krátce po větším provozu.

Ubytové účinky mohou být sníženy použitím nejnižší účinné dávky do nejkratšího času potřebného pro řízení symptomů. IBU ratiopharm Patří do skupiny léků (NSAR), což může mít vliv na plodnost žen. Tento účinek je po vysazení léčiva reverzibilní (reverzibilní).

Bezpečnost v zažívacím oblasti:
Simultánní aplikace IBU ratiopharm S jinými léky ze skupiny NSAR by měly být vyloučeny selektivní inhibitory cyklooxygenázy-2. Starší lidé: V případě starších osob, použití NSAR častých vedlejších účinků, zejména krvácení nebo průlomů v žaludku a střevní oblasti, které mohou být fatální. Krvácení, vřed a průlom v gastrointestinálním traktu: Krvácení, vředy a průlomy v žaludku nebo střeva, také s smrtícím výstupem, byly hlášeny během léčby všemi NSA. Došlo k předchozímu příznakům nebo bez něj Vážné události v gastrointestinálním traktu v prehistorii kdykoliv terapie. Riziko gastrointestinálního krvácení, vředů nebo objevů je vyšší, když NSAR dávky zvyšuje u pacientů, kteří někdy měli žaludeční vředy, a to zejména s komplikacemi krvácení nebo průlom, a u starších lidí. V tomto případě byste měli začít léčbu nejnižší dostupnou dávkou. Prosím, poraďte se se svým lékařem o tom, zda kombinovaná léčba s léky, které chrání žaludeční sliznici (např misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy), je pro vás užitečné. To platí i v případě, že současně zabírají kyseliny acetylsalicylové v nízkých dávkách nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko vzniku nežádoucích účinků v trávicím oblasti. Pokud jste někdy způsobil lék vedlejší účinky na gastrointestinální trakt, měli byste - zvláště pokud jste starší - o neobvyklých stížností v oblasti břicha (zvláště krvácení do trávicího oblasti), a to zejména na začátku léčby, okamžitě mluvit do svého doktor. Opatrnosti je třeba, pokud jste současně zabírají léky, které mohou zvýšit riziko vzniku gastrointestinálních vředů nebo krvácení, např. Kortizon přípravky pro odebírání, koagulantu (Na ředění krve) se rozumí, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo inhibitory agregace trombocytů, jako je kyselina acetylsalicylová. Pokud je to s IBUratiopharm Krvácení nebo vředy v zažívacím prostoru, musí být léčba ukončena a lékař navštíví. NSAR by měla být u pacientů s onemocněním v zažívacím oblasti (Ulcerózní kolitida, Crohnova choroba) v pravěku s opatrností, protože jejich stav se může zhoršit (viz 4. "Které vedlejší účinky jsou možné?“).

Účinky na cév srdce a mozku (kardiovaskulární a cerebrovaskulární účinky):
Léky jako je IBUratiopharm Může být spojena s mírně zvýšeným rizikem srdečních útoků ("infarkt") nebo tahy. Jakékoli riziko je s větší pravděpodobností při vysokých dávkách a delší léčbě. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo dobu trvání léčby (3 dny). Pokud trpí srdečními problémy nebo mají mrtvici v minulosti nebo si myslí, že by mohly mít riziko pro tyto nemoci (např. Pokud mají vysoký krevní tlak, diabetu nebo vysoký cholesterol nebo kuřáky), Měli byste diskutovat o léčbě lékařem nebo lékárníkem.

Kožní reakce:
Velmi zřídka hlášeno během léčby nSAh o vážných kožních reakcích s zarudnutí a bubliny, z nichž některé byly fatální (exfoliativní dermatitida, syndrom Stevens-Johnson a toxický epidermální nekrolýza / Lyellův syndrom; viz 4. "Které vedlejší účinky jsou možné?"). Poskokzdá se, že riziko takových reakcí je na začátku léčby, neboť tyto reakce došlo ve většině případů v prvním měsíčním měsíci. V prvním výskytu vyrážky, sliznic nebo jiných známek reakce přecitlivělosti, musíte mít příjem IBU ratiopharm Konec a okamžitě zkontrolujte svého lékaře. Během windpox infekce, je vhodné použít IBUratiopharm vyhnout se.

Dodatečné informace:
Velmi vzácné se stalo závažným akutním reakcím hypersenzitivity (např. Anafylaktický šok) je pozorován po vzniku ibuprofen. Léčba musí být v prvních známkách reakce přecitlivělosti po přijetí / aplikaci IBU- ratiopharm být okamžitě zastaven. Požadované lékařské opatření závisí na symptomy vyskytují a musí být zahájena lékařskými odborníky. Vaše dítě by mělo pít dostatečně během léčby, zejména pokud trpí horečkou, průjmem nebo zvracením. Existuje riziko poškození ledvin v dehydratovaných dětí. Ibuprofen, aktivní složka IBU- ratiopharm může dočasně funkce destiček (Agregace trombocytů) inhibují. Pacienti s poruchami srážení krve by proto měly být pečlivě sledovány. Při dlouhodobé užívání IBUratiopharm je pravidelné sledování jaterních enzymů, funkce ledvin a krevního obrazu. Při dlouhodobé užívání léků proti bolesti, bolesti hlavy nemůže být léčena vyššími dávkami léku. Obecně platí, že obvyklé příjem léků proti bolesti, a to zejména při kombinaci více analgetických činidel, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (tzv analgetika nefropatie). NSAR.


jako Ibuprofen může zamaskovat známky infekcí a horečky:

Při použití IBUratiopharm S jinými léky:
Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud vaše dítě přijme / platí pro jiné léky nebo nedávno přijaté / aplikované, i když se jedná o léky na předpis. Srážení krve (Např., Kyselina acetylsalicylová /Aspirin, warfarin, tiklopidin), Léky proti vysokému krevním tlaku (ACE inhibitory Z. Jako Capopril, blokátory beta receptoru, antagonisty angiotensin II) a některé jiné léky mohou ovlivnit léčbu ibuprofenem nebo zhoršeny takovým já. Proto byste měli vždy dohnat lékařskou pomoc před použitím ibuprofenu současně s jinými léky. Účinek následujících léčiv lze provést současnou léčbou IBU ratiopharm být ovlivněn:

Zesílený účinek s potenciálně zvýšené riziko nežádoucích účinků.

• Digoxin (léky pro léčbu srdečního selhání a nepravidelného srdečního rytmu), fenytoin (léky pro léčbu epilepsie nebo neuropatické bolesti), lithium (léky k léčbě některých psychiatrických chorob): Hladiny těchto účinných látek může být zvýšena. Při správném použití (maximálně 3 dnů), není obvykle nutná kontrola zrcadlo v krvi.
• Inhibitory srážení krve (např. Warfarin): Měla by být zkontrolována vaše srážení krve.
• Methotrexát (lék na léčbu rakoviny a některých revmatických onemocněních): podání IBUratiopharm Ne během 24 hodin před nebo po užívání methotrexátu. To může vést ke zvýšení koncentrace metotrexátu a zvýšení jeho vedlejších účinků.
• Acetylsalicylová kyselina a jiné protizánětlivé bolesti (nesteroidní anti-revmatika), stejně jako glukokortikoidy (Léky obsahující látky kortizonové nebo kortizonové látky): Existuje zvýšené riziko vředů a krvácení v gastrointestinální oblasti.
• Inhibitory agregace krevní desky a selektivní inhibitory záznamu serotoninu (léčivé přípravky pro léčbu deprese): Existuje zvýšené riziko krvácení v gastrointestinální oblasti:

• Odvodnění (diuretika) a léky, které snižují krevní tlak (antihypertenziva). Kromě toho může být také zvýšené riziko pro ledviny.
• ACE inhibitor (léky pro léčbu srdečního svalového slabosti a vysokého krevního tlaku). Kromě toho je zvýšeno riziko výskytu poruchy funkce ledvin.
• Kyselina acetylsalicylová: Po současném příjmu s ibuprofen, antitrombotický účinek nízko dávkovat kyseliny acetylsalicylové může být narušena.

Další možné interakce:

• Zidovudin (léky pro léčbu HIV / AIDS): HIV-pozitivních pacientů s hemofilií zvyšuje riziko krvácení do kloubů (hemarthroses) a drtit.
• Ciklosporin (léky pro potlačení imunitní reakce): Existují důkazy o tom, že to může vést k poškození ledvin.
• Takrolimus: Pokud jsou oba léky podávány současně, může dojít k poškození ledvin nebo předávkování.
• Draslík efektivní odvodňovací prostředek (určitá diuretika): Současná aplikace může vést ke zvýšení hladiny draslíku.
• Sulfonylmočoviny (léky pro léčbu diabetu): Ačkoliv interakce mezi ibuprofenem a sulfonylmočoviny, na rozdíl od jiných NSAR, nebyl dosud nebyly popsány, je kontrola hladiny cukru v krvi je žádoucí, použití jako preventivní opatření.
• SampleCid a SulfinPyrazon (léčivé přípravky k léčbě dny): tyto léky mohou zpozdit vylučování ibuprofenu.
• Quinolon Antibiotika: Může dojít ke zvýšenému riziku křečovinových nehod.
• Vorikonazol a flukonazol (antipilice činidlo) může vést ke zvýšené expozici ibuprofen.

Při použití IBUratiopharm Spolu s jídlem a nápoji:
V průběhu léčby IBUratiopharm Je třeba se vyhnout požívání alkoholu.

Těhotenství a kojení:
Těhotenství:
Dojde-li během používání IBUratiopharm Těhotenství je detekován, lékař musí být oznámeny. Ty mohou být ibu-ratiopharm Take v prvních 6 měsících těhotenství pouze po konzultaci s lékařem. Vzhledem ke zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě, IBU- ratiopharm v posledních 3 měsících těhotenství.

Matbing:
Léčivo ibuprofen a jeho degradační produkty chodí pouze do mateřského mléka v malých množstvích. Vzhledem k tomu, nepříznivé důsledky pro kojence, nejsou dosud známé, přerušení kojení v krátkodobé použití, je obecně nezbytné pro léčbu světla na bolest střední nebo horečkou doporučené dávky. Před přijetím / aplikací všech léků požádejte svého lékaře nebo lékárníka.

Úniště a použití strojů:
Vzhledem k tomu, vedlejší účinky, jako je únava, závratě a poruchy zraku zacházení s IBUratiopharm V některých případech, může být snížena reaktivita a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provoz stroje. To platí ve zvýšených rozměrech ve spolupráci s alkoholem.

Důležité informace o některých dalších složkách IBUratiopharm:
Tento přípravek obsahuje glukózu a sacharózu. Zašlete prosím své dítě IBU ratiopharm Proto pouze po konzultaci se svým lékařem, pokud víte, že vaše dítě trpí žádnou nesnášenlivostí určitým cukrům. 2,5 ml sirup obsahuje 0,5 g sacharózy (cukr) a 0,23 g glukózy, což odpovídá cca. 0,06 chlepadlo (BE). Pokud musí vaše dítě dodržovat diabetu dietu, měli byste to zvážit.

3. Jak platí iBu-ratiopharm?

Použít IBU ratiopharm vždy po prohlášení v této příbalové informaci. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Pokud lékař předepisuje jinak, obvyklá dávka je:

• tělesná hmotnost (věk) 7 kg - 9 kg (kojence 6 - 12 měsíců): Jednorázová dávka 2,5 ml (odpovídající 50 mg ibuprofenu), maximální denní dávka 10 ml (odpovídající 200 mg ibuprofenu).
• Tělesná hmotnost (věk) 10 kg - 15 kg (děti 1 - 3 roky): Jednotná dávka 5 ml (odpovídající 100 mg ibuprofenu), maximální denní dávka 15 ml (odpovídající 300 mg ibuprofenu).
• Tělesná hmotnost (věk) 16 kg - 19 kg (děti 3 - 6 let): Jednotná dávka 7,5 ml (odpovídá 150 mg ibuprofenu), maximální denní dávka 22,5 ml (odpovídající 450 mg ibuprofenu).
• Tělesná hmotnost (věk) 20 kg - 29 kg (děti 6 - 9 let): Jednorázová dávka 10 ml (odpovídající 200 mg ibuprofenu), maximální denní dávka 30 ml (odpovídající 600 mg ibuprofenu)

U dětí IBU- ratiopharm V závislosti na tělesné hmotnosti (Kg) nebo věk dávkovaný, obvykle se 7 až 10 mg / kg kg jako jediná dávka, až do maxima 30 mg / kg bw jako denní dávka. Vzdálenost mezi jednotlivými plechovkami by měla být nejméně 6 hodin. Nepřekračujte doporučenou dávku. Žádost u dětí pod 7 kg (6 měsíců) se nedoporučuje. Prosím, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte dojem, že účinek IBU ratiopharm příliš silný nebo příliš slabý.

Typ aplikace:
Vzít. Pro přesné dávkování je balení injekční stříkačkou vytištěnou měřítkem (aplikační injekční stříkačkou pro přípravy). Pro aplikaci postupujte následovně:

1. Před použitím protřepejte láhev!
2. Otevřete láhev stisknutím uzávěru dolů a zapněte jej ve směru šipky současně.
3. Zasuňte injekční stříkačku do krku láhve, která pevně sedí.
4. Otočte láhev k naplnění injekční stříkačky na hlavu. Držte injekční stříkačku pevně a vytáhněte píst zpomalen, aby se sirup zvýší na požadovaný štítek.
5. Otočte lahvičku znovu a vytáhněte jehlu z hrdla láhve s jemným pořadí.
6. Podávat lék pro vaše dítě, dal konec stříkačky do úst dítěte. Pomalu tlačit kapaliny z válce stříkačky s pístem. Probíhat pomalu, aby vaše dítě spolknout kapaliny. Po použití šroubovací víko pevně, takže uzávěru dítě proti zaskočí zpět. Vytáhněte stříkačku od sebe po použití (tj., Se píst z válce stříkačky). Opláchněte stříkačku opatrně teplou vodou a nechte je uschnout, abyste se připravil na podání další dávky. Pacienti s citlivým žaludkem se doporučuje, IBU ratiopharm brát při jídle.

Doba platnosti:
Pouze pro krátkodobé použití. Jsou-li děti, požaduje, aby se tento lék užívá po dobu delší než 3 dny, nebo pokud příznaky zhoršují, je třeba získat lékařskou pomoc.

Máte-li větší množství IBUratiopharm aplikovali, než byste měli:
Pokud jste výrazně překročeny doporučené dávky, prosím, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. Stížnosti Po akutním předávkování ibuprofenem je obecně omezena na bolesti břicha, nevolnost a zvracení. Těžká otrava může způsobit centrální nervovou soustavu k narušení, závratě, závratě, eyesheet, vidění, hučení v uších a (Výjimečně) Příliš pokles krevního tlaku, krevního překmit (metabolická acidóza), akutní selhání ledvin a bezvědomí vedení.

Pokud použijete IBUratiopharm zapomněl jsem:
Pokud nezapomenete na předchozí aplikaci dvakrát dávky.

Máte-li další otázky týkající se aplikace léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, IBU- ratiopharm Mají vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout. Následující seznam nežádoucích účinků zahrnuje všechny známé vedlejší účinky pod léčbou ibuprofenem, včetně těch, kteří jsou dlouhodobě dlouhodobou terapií pro kapacitu rheuma. Informace o frekvenci o velmi selzprávy Tene, odkazují na krátkodobou aplikaci až do denních dávek maximálně 1200 mg ibuprofenu pro orální dávkové formy a 1800 mg pro čípky. Posouzení vedlejších účinků je založeno na následujících informacích o frekvenci:

Frekvenční informace o vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často:	více než 1 ošetřeno od 10
Často:	1 až 10 ošetřeno od 100
Občas:	1 až 10 ošetřeno od 1 000
Zřídka:	1 až 10 ošetřeno od 10 000
Velmi vzácné:	méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý:	Frekvence na základě dostupných údajů neodpustí.

Možné nežádoucí účinky:
Je třeba zvážit následující vedlejší účinky, že jsou převážně závislé na dávce a mezi jednotlivými lidmi (interindividuálně) jsou jiné. Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky se týkají gastrointestinálního oblasti. Vředy v žaludku a dvanácterníku (žaludečního vředu), Otvory nebo krvácení v gastrointestinálním traktu, někdy se může vyskytnout, zejména u starších pacientů (Viz 2. V části "Zvláštní péče s IBU ratiopharm je vyžadováno"). Nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, zácpa, zažívací poruchy, bolest břicha, pochodeň židli, krvácení, ulcerózní stomatitida (zánět sliznice dutiny ústní s vřed formace), zhoršení kolitidy a Crohnovy choroby (viz 2. Zvláštní opatrnosti při IBU ratiopharm je vyžadováno ") byly hlášeny po aplikaci. Byl pozorován méně často zánět žaludeční sliznice (gastritidu). Léky jako je IBUratiopharm Může být spojena s mírně zvýšeným rizikem srdečních útoků ("infarkt") nebo tahy.

Často:

• Gastrointestinální potíže jako pálení žáhy, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, nadýmání, průjem, zácpa a lehké krevních ztrát v zažívacím traktu, které může vést k chudokrevnosti (anémie) ve výjimečných případech.

Občas:

• Bolest hlavy, závratě, nespavost, vzrušení, podrážděnost nebo únava.
• Hypersenzitivní reakce s vyrážkou a svědění nebo Astma Attack (možná také s odpadem krevního tlaku).
• Vidění
• Žaludeční nebo střevní vředy, za určitých okolností s krvácením a průlomem.
• Okrasný zánět s ulcerací (stomatitida ulcerosa), zhoršení kolitidy nebo Crohnovy choroby, zánět žaludku sliznice.

Zřídka:

• OHR zvuky (tinnitus)
• Poškození tkáně ledvin (papilární nekróza), zejména pro dlouhodobé příjmu.
• Zvýšené hladiny kyseliny močové v krvi.

Velmi vzácné:

• Snížená vylučování moči a kolekce kapaliny v těle (edém), zejména u pacientů s vysokým krevním tlakem nebo poruchou funkce ledvin. Tyto příznaky mohou znamenat onemocnění ledvin, někdy selhání ledvin.
• Nefrotický syndrom (akumulace tekutiny v tělu edém a silný proteinový vylučování v moči), zánětlivé onemocnění ledvin (intersticiální nefritida), které mohou být doprovázeny akutní poruchou funkce ledvin.
• Jaterní funkce poruchy, poškození jater (zejména pro dlouhodobou terapii), selhání jater, lifetitis.
• Poruchy krevního vzdělávání (anémie, leukopenie, trombocytopenie, tílka, agranulocytóza).
• Těžké kožní reakce, takové. B. Vyrážka s zarudnutím a puchýřem (včetněstevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza / Lyellův syndrom), ztráta vlasů (alopecie).
• Ve výjimečných případech může dojít k těžké infekce kůže a komplikace v měkkých tkáních v průběhu plané neštovice infekce.
• Znakem meregulatitis nejsou založeny na infekci, jako je např. Silné bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, horečka, šíji nebo vědomí. Pacienti, kteří někdy měli některé choroby imunitního systému (systémový lupus erythematosodes míchání a kolagenózy), zdá se, že mají zvýšené riziko.
• Zhoršování zánět související s infekcí (např. Nekrotizující fasciitis) byly pozorovány při současném používání některých protizánětlivých léků (nesteroidních protizánětlivých léků, které IBU- ratiopharm patřily.
• Těžké přecitlivělosti reakce.
• Psychotické reakce, deprese.
• Nepříjemně znatelný tep, srdeční selhání, infarkt myokardu.
• Vysoký krevní tlak.
• Zánět jícnu (ezofagitida), zánět slinivky břišní (pankreatitida), tvorba membrány zúžení ve střevě.

Výrazně vedlejší účinky nebo postavy, do kterého byste měli věnovat pozornost a opatření, pokud jsou ovlivněny:
Pokud jste jsou ovlivněny jeden z následujících nežádoucích účinků, vzít IBU ratiopharm Není dále a vyhledejte svého lékaře co nejdříve.

• Vyrážka a svědění
• Astmatický záchvat
• Těžké hypersenzitivní reakce, jako jsou například otok obličeje, jazyka a hrtanu, dýchacích cest, respirační tísně, zrychlení srdečního rytmu a pokles krevního tlaku, což může vést k život ohrožujícím šoku.
• Narušení tvorby krve: První znaky může být horečka, glititida, povrchová rána v ústech, příznaky chřipky, silný šok, nosebleble a krvácení kůže. V tomto případě byste se měli zdržet jakékoli samostatné léky s léky proti bolesti nebo horečce.
• Exebrace zánětu v kontextu infekcí (pokud během používání IBU ratiopharm Podepsat infekci nebo horší).
• Vizuální poruchy.
• Relativně silná bolest v horní části břicha, modřiny, krve v křesle nebo černé zabarvení křesla.
• Snížená vylučování moči a kolekce kapalin v těle (edém).

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také efektivně řídit Federální institut pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak je IBU ratiopharm udržet?

Skladujte lék mimo dosah dětí. Nemusíte používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vnějším kartonu a láhvi. Datum expirace se týká posledního dne měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky skladování. Trvanlivost po přestávce je 1 rok. Lék nesmí být zlikvidován v odpadních vodách nebo rozpočtovém odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud ji již nepotřebujete. Toto opatření pomáhá chránit životní prostředí.

6. DODATEČNÉ INFORMACE

Co IBU ratiopharm Obsahuje:
Aktivní složka je ibuprofen. 1 ml sirup obsahuje 20 mg ibuprofenu. 2,5 ml sirup obsahuje 50 mg ibuprofenu. Další složky jsou: xanthanová guma, polysorbát 80, sorbát draselný (ph.eur.), Monohydrát kyseliny citrónové, sodná sůl sacharinu, sacharóza, glukóza, jahodová aroma 207420 Symrize, krémová aroma 225081 Symrise, purifikovaná voda. Podrobnější informace o dalších složkách glukózy a sacharózy (cukru) lze nalézt v sekci "Důležité informace o specifických složkách IBU ratiopharm“.

Stejně jako IBU ratiopharm Koukni se a obsah balení:
IBU ratiopharm Horečníková šťáva pro děti 2% je bílá až mírně nažloutlá, Trüber sirup. IBU ratiopharm Džus horečky pro děti 2% Je k dispozici v baleních se 100 ml sirupu každá, 5 ml aplikační injekční stříkačka pro záběru pro obsazenost.

Farmaceutický podnikatel:
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm

Výrobce:
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren

Tyto informace byly naposledy revidovány v únoru 2014.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 10/2016