IBU ratiopharm 4% horečka džus pro děti, 100 ml

Návod k použití IBU ratiopharm 4% horečka džus pro děti, 100 ml

Důležité poznámky (povinné informace):

IBU ratiopharm Fever šťáva pro děti 4% 40 mg / ml. Léčivá látka: Ibuprofen. Oblasti použití: Pro krátké symptomatickou léčbu rozsvítí až středně silné bolesti a horečky.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

IBU ratiopharm Horečka šťáva pro děti od 4% 40 mg / ml, sirup pro dospělé, dospívající a děti od 10 kg (1 rok)
Léčivá látka: ibuprofen

Přečtěte si pečlivě celou informaci, protože obsahuje důležité informace pro vás. Tento přípravek je k dispozici bez lékařského předpisu. Za účelem dosažení nejlepšího možného úspěchu léčby, IBU-ratiopharm být však použito správně.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• V případě, že reklamace zhorší nebo dělat žádné zlepšení u dětí a dospívajících nebo horečka po 3 dnech a při léčbě bolesti u dospělých po 4 dnech, musí určitě navštívit lékaře.
• Pokud si všimnete nežádoucích účinků, které se svým dítětem, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Viz kapitola 4.

Tato příbalová informace obsahuje:

1. Co je to ebu ratiopharm a pro co se používá?
2. Co musíte zvážit před použitím IBU Ratiopharm?
3. Jak je IBU-ratiopharm platit?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak je IBU-ratiopharm, aby?
6. DODATEČNÉ INFORMACE

1. Co je to ebu ratiopharm a pro co se používá?

IBU ratiopharm je analgetikum a horečku snižující lék (non-steroidal anti-rheumaticsum / anti-phlogistikum nsar). IBU ratiopharm Používá se ke krátkodobé symptomatické léčbě se rozsvítí až středně silné bolesti a horečky.

2. Co je třeba zvážit před použitím IBU ratiopharm?

IBU ratiopharm nesmí být použit:

• pokud vaše dítě je přecitlivělé (alergické) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku IBUratiopharm je.
• pokud vaše dítě někdy reagoval na příjem kyseliny acetylsalicylové nebo jiného léčivého přípravku proti bolesti a zánětu (NSAR) s bronchospasmus, astmatický záchvat, otok nosní sliznice, angioedému nebo vyrážka.
• s nejasnými poruchami tvorby krve.
• ve stávajícím nebo minulém žaludku / duodenální vředu (peptický vřed) nebo krvácení v zažívacím oblasti (alespoň dvou různých případů prokázané tvorby vředů nebo krvácení).
• pokud vaše dítě měl krvácení nebo průlomové (perforaci) v žaludku nebo střev v souvislosti s užíváním přípravku NSAR.
• pro krvácení do mozku nebo jiným aktivním krvácení.
• pokud vaše dítě trpí závažným onemocněním jater nebo ledvin nebo těžký, nedostatečně upravené problémy se srdcem.
• pokud vaše dítě pod těžkým srdcem slabost (Srdeční selhání) trpí.
• těžká dehydratace (zvracením, průjmem nebo nedostatečný příjem tekutin).
• během posledních tří měsíců těhotenství.
• pokud vaše dítě váží méně než 10 kg (nebo mladší než 1 rok), protože tato tloušťka dávka není vhodná vzhledem k vyššímu obsahu účinné látky.

Při používání IBUratiopharm v následujících případech:

• v kongenitální blutbildandungsstönapříklad, akutní intermitentní porfyrie).
• u některých onemocnění imunitního systému (systémový lupus erythematosodes a směšovací kolagenózy).
• při omezení funkcí ledvin nebo jater.
• pokud vaše dítě trpí dehydratací (například při zvracení nebo průjem).
• s hypertenzí nebo srdečním selháním (srdeční selhání).
• pokud je vaše dítě kvůli alergiím (např. Kožní reakce na jiném prostředku, astmatu, sennou rávn), nosní polypy, chronická zmařilost nosní sliznice nebo chronické respirační respirační onemocnění - jeho riziko přecitlivělosti reakcí se pak zvýší.
• krátce po větším provozu.

Ubytové účinky mohou být sníženy použitím nejnižší účinné dávky do nejkratšího času potřebného pro řízení symptomů. IBU ratiopharm Patří do skupiny léků (NSAR), což může mít vliv na plodnost žen. Tento účinek je po vysazení léčiva reverzibilní (reverzibilní).

Bezpečnost v zažívacím oblasti:
Současná aplikace IBUratiopharm S jinými léky ze skupiny NSAR by měly být vyloučeny selektivní inhibitory cyklooxygenázy-2. Starší lidé: V případě starších osob, použití NSAR častých vedlejších účinků, zejména krvácení nebo průlomů v žaludku a střevní oblasti, které mohou být fatální. Krvácení, vřed a průlom v gastrointestinálním traktu: Krvácení, vředy a průlomy v žaludku nebo střeva, také s smrtícím výstupem, byly hlášeny během léčby všemi NSA. Došlo k předchozímu příznakům nebo bez něj Vážné události v gastrointestinálním traktu v prehistorii kdykoliv terapie. Riziko gastrointestinálního krvácení, vředů nebo objevů je vyšší, když NSAR dávky zvyšuje u pacientů, kteří někdy měli žaludeční vředy, a to zejména s komplikacemi krvácení nebo průlom, a u starších lidí. V tomto případě byste měli začít léčbu nejnižší dostupnou dávkou. Prosím, poraďte se se svým lékařem o tom, zda kombinovaná léčba s léky, které chrání žaludeční sliznici (např misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy), je pro vás užitečné. To platí i v případě, že současně zabírají kyseliny acetylsalicylové v nízkých dávkách nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko vzniku nežádoucích účinků v trávicím oblasti. Pokud jste někdy způsobil lék vedlejší účinky na gastrointestinální trakt, měli byste - zvláště pokud jste starší - o neobvyklých stížností v oblasti břicha (zvláště krvácení do trávicího oblasti), a to zejména na začátku léčby, okamžitě mluvit do svého doktor. Opatrnosti je třeba, pokud jste současně zabírají léky, které mohou zvýšit riziko vzniku gastrointestinálních vředů nebo krvácení, např. Kortizon přípravky pro odebírání, koagulantu (Na ředění krve) se rozumí, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo inhibitory agregace trombocytů, jako je kyselina acetylsalicylová. Je-li v průběhu léčby přípravkem IBUratiopharm Krvácení nebo vředy v zažívacím prostoru, musí být léčba ukončena a lékař navštíví. NSAR by měla být u pacientů s onemocněním v zažívacím oblasti (Ulcerózní kolitida, Crohnova choroba) v pravěku s opatrností, protože jejich stav se může zhoršit (viz 4. "Které vedlejší účinky jsou možné?“).

Účinky na krevní cévy srdce a mozku (kardiovaskulární a cerebrovaskulární účinky):
Protizánětlivé prostředky / léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou být doprovázeny mírně zvýšeným rizikem pro infarkt nebo mrtvici, zejména při použití ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby (3 dny u dětí a dospívajících nebo horečků a 4 dny při léčbě bolesti u dospělých). Před přijetím IBU ratiopharm Diskutujte s lékařem nebo lékárníkem, pokud jste:

• srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (Srdeční selhání) a angina (bolest na hrudi), mít nebo infarkt, jeden Bypass, periferní arteriální okluzivní choroby (oběhové potíže v nohou nebo nohou v důsledku zúženého nebo blokovaných tepny), nebo jakýkoli druh cévní mozkové příhody (včetně mini-mrtvice nebo přechodných ischemických atak, „TIA“) měl.
• Hypertenze, diabetes nebo vysoké hladiny cholesterolu nebo mají srdeční onemocnění nebo tahy v jejich rodinném soudu, nebo když jsou kuřáci.

Kožní reakce:
Velmi zřídka byly zaznamenány v průběhu léčby NSAID závažné kožní reakce se zarudnutím a puchýře, z nichž některé byly smrtelné (exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza / Lyellův syndrom; viz bod 4. „Možné nežádoucí účinky?“). Nejvyšší riziko pro tyto reakce se zdají být na začátku léčby, protože tyto reakce se objevily ve většině případů během prvního měsíce léčby. Při prvním výskytu kožní vyrážky, slizniční rány nebo jiné příznaky alergické reakce, musíte přestat užívat IBUratiopharm Konec a okamžitě zkontrolujte svého lékaře. Během plané neštovice infekce, je vhodné použití IBUratiopharm vyhnout se.

Dodatečné informace:
Velmi vzácné se stalo závažným akutním reakcím hypersenzitivity (např. Anafylaktický šok) je pozorován po vzniku ibuprofen. Léčba musí být reakce přecitlivělosti po užití / použití IBU při prvním náznakuratiopharm být okamžitě zastaven. Požadované lékařské opatření závisí na symptomy vyskytují a musí být zahájena lékařskými odborníky. Vaše dítě by mělo pít dostatečně během léčby, zejména pokud trpí horečkou, průjmem nebo zvracením. Existuje riziko poškození ledvin v dehydratovaných dětí a mladistvých. Ibuprofen, aktivní složka IBUratiopharm může dočasně funkce destiček (Agregace trombocytů) inhibují. Pacienti s poruchami srážení krve by proto měly být pečlivě sledovány. Pro dlouhodobé použití IBU ratiopharm je pravidelné sledování jaterních enzymů, funkce ledvin a krevního obrazu. Pro dlouhodobé použití léků proti bolesti nemohou být bolesti hlavy léčeny vyššími dávkami léku. Obecně, obvyklý příjem léků proti bolesti, zejména při kombinování několika analgetických činidel, může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (tzv. Analgetika nefropatie). NSAR jako Ibuprofen může zamaskovat známky infekcí a horečky.

Při použití IBU ratiopharm S jinými léky:
Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud vaše dítě přijme / platí pro jiné léky nebo nedávno přijaté / aplikované, i když se jedná o léky na předpis. IBU ratiopharm mohou ovlivnit nebo narušit jiné léky nebo ovlivnit je. Například:

• Léky, které působí při střídanosti (tj. Krev se zředí / zabraňují srážení krve, např. Acetylsalicylová kyselina, warfarin, tiklopidin)
• Léky, které snižují vysoký krevní tlak (inhibitory ACE, jako např. Capopril, beta blokátory, jako např. Atenolol obsahující léky, antagonisty receptoru angiotensinu II, jako je např. Losartan). Některé další léky lze léčit IBU ratiopharm také ovlivnit nebo ovlivnit takové vlastní. Proto před použitím IBU ratiopharm Vždy dohnat další léky poradenství svého lékaře nebo lékárníka.

Zesílený účinek s potenciálně zvýšeným rizikem vedlejších účinků:


Atenuovaný efekt:

• Tablety vody (diuretika) a léky, které snižují krevní tlak (antihypertenzivy). Kromě toho může být také zvýšené riziko pro ledviny.
• ACE inhibitor (léky pro léčbu srdečního svalového slabosti a vysokého krevního tlaku). Kromě toho D je Djako riziko výskytu funkce ledvin dysfunkce zvyšuje.
• Kyselina acetylsalicylová: Po současném příjmu s ibuprofen, antitrombotický účinek nízko dávkovat kyseliny acetylsalicylové může být narušena.

Další možné interakce:

• Zidovudin (léky pro léčbu HIV / AIDS): HIV-pozitivních pacientů s hemofilií zvyšuje riziko krvácení do kloubů (hemarthroses) a drtit.
• Ciklosporin (léky pro potlačení imunitní reakce): Existují důkazy o tom, že to může vést k poškození ledvin.
• Takrolimus: Pokud jsou oba léky podávány současně, může dojít k poškození ledvin nebo předávkování.
• Draslík efektivní odvodňovací prostředek (určitá diuretika): Současná aplikace může vést ke zvýšení hladiny draslíku.
• Sulfonylmočoviny (léky pro léčbu diabetu): Ačkoliv interakce mezi ibuprofenem a sulfonylmočoviny, na rozdíl od jiných NSAR, nebyl dosud nebyly popsány, je kontrola hladiny cukru v krvi je žádoucí, použití jako preventivní opatření.
• SampleCid a SulfinPyrazon (léčivé přípravky k léčbě dny): tyto léky mohou zpozdit vylučování ibuprofenu.
• Quinolon Antibiotika: Může dojít ke zvýšenému riziku křečovinových nehod.
• Vorikonazol a flukonazol (antipilice činidlo) může vést ke zvýšené expozici ibuprofen.

Při použití IBU ratiopharm Spolu s jídlem a nápoji:
V průběhu léčby IBUratiopharm Je třeba se vyhnout požívání alkoholu.

Těhotenství a kojení:
Těhotenství:
Pokud během použití IBU ratiopharm Těhotenství je detekován, lékař musí být oznámeny. Můžete být IBU ratiopharm Vezměte v prvních 6 měsících těhotenství pouze po konzultaci se svým lékařem. Vzhledem ke zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítěte, IBU- ratiopharm v posledních 3 měsících těhotenství.

Matbing:
Léčivo ibuprofen a jeho degradační produkty chodí pouze do mateřského mléka v malých množstvích. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro dítě nejsou zatím známy, přerušení kojení v krátkodobém používání není obecně nezbytné pro léčbu světla na střední bolesti nebo horečku doporučenou dávku. Před přijetím / aplikací všech léků požádejte svého lékaře nebo lékárníka.

Úniště a použití strojů:
Vzhledem k tomu, že vedlejší účinky, jako je únava, závratě a porucha vidění v léčbě IBU ratiopharm V některých případech může být narušena reaktivita a schopnost aktivně se podílet na silniční dopravě a provozování strojů. To platí ve zvýšených rozměrech ve spolupráci s alkoholem.

Důležité informace o specifických složkách IBUratiopharm:
Tento přípravek obsahuje glukózu a sacharózu. Podávejte své dítě ibu-ratiopharm Proto pouze po konzultaci se svým lékařem, pokud víte, že vaše dítě trpí žádnou nesnášenlivostí určitým cukrům. 2,5 ml sirup obsahuje 0,5 g sacharózy (cukr) a 0,23 g glukózy, což odpovídá cca. 0,06 chlepadlo (BE). Pokud musí vaše dítě dodržovat diabetu dietu, měli byste to zvážit.

3. Jak platí iBu-ratiopharm?

Použít IBU ratiopharm vždy po prohlášení v této příbalové informaci. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Pokud lékař předepisuje jinak, obvyklá dávka je:
Tělesná hmotnost (věk) 10 kg - 15 kg (děti 1 - 3 roky): Jednorázová dávka 2,5 ml (odpovídající 100 mg ibuprofenu), maximální denní dávka 7,5 ml (odpovídající 300 mg ibuprofenu).
Tělesná hmotnost (věk) 16 kg - 19 kg (děti 3 - 6 let): Jednorázová dávka 2,5 ml (odpovídající 100 mg ibuprofenu), maximální denní dávka 10 ml (odpovídající 400 mg ibuprofenu).
Tělesná hmotnost (věk) 20 kg - 29 kg (děti 6 - 9 let): Jednotná dávka 5 ml (odpovídající 200 mg ibuprofenu), maximální denní dávka 15 ml (odpovídající 600 mg ibuprofenu).
Tělesná hmotnost (věk) 30 kg - 39 kg (děti 9 - 12 let): Jednotná dávka 5 ml (odpovídající 200 mg ibuprofenu), maximální denní dávka 20 ml (odpovídající 800 mg ibuprofenu).
Tělesná hmotnost (věk) > 40 kg (mladiství od 12 let a dospělých): Jednorázová dávka 5 - 10 ml (odpovídající 200 - 400 mg ibuprofenu), maximální denní dávka 30 ml (odpovídající 1200 mg ibuprofenu).

Pro děti a adolescenty IBU- ratiopharm V závislosti na tělesné hmotnosti (kg) nebo věku dávkované, obvykle s 7 až 10 mg / kg tělesné hmotnosti ve formě jedné dávce, maximálně 30 mg / kg bw jako denní dávka. Vzdálenost mezi jednotlivými plechovkami by měla být nejméně 6 hodin. Nepřekračujte doporučenou dávku. Prosím, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte dojem, že efekt IBU ratiopharm příliš silný nebo příliš slabý.

Typ aplikace:
Vzít. Pro přesné dávkování je balení injekční stříkačkou vytištěnou měřítkem (aplikační injekční stříkačkou pro přípravy). Pro aplikaci postupujte následovně:

1. Před použitím protřepejte láhev!
2. Otevřete láhev stisknutím uzávěru dolů a zapněte jej ve směru šipky současně.
3. Zasuňte injekční stříkačku do krku láhve, která pevně sedí.
4. Otočte láhev k naplnění injekční stříkačky na hlavu. Držte injekční stříkačku pevně a vytáhněte píst zpomalen, aby se sirup zvýší na požadovaný štítek.
5. Otočte láhev a vytáhněte injekční stříkačku z krku na láhve při pečlivém otáčení a utažení.
6. Podat lék svým dítětem, dát konec injekční stříkačky v ústech dítěte. Pomalu tlačit kapaliny z válce stříkačky s pístem. Go pomalu k tomu, aby vaše dítě spolknout kapaliny. Po použití šroubovací víko pevně, takže uzávěru dítě proti zaskočí zpět. Po použití vytáhněte injekční stříkačku (tj. Vezměte píst z válce stříkačky). Injekční stříkačku opatrně opláchněte teplou vodou a nechte ji uschnout, abyste se připravili na podávání další dávky.

Pacienti s citlivým žaludkem se doporučuje, IBUratiopharm Během jídla.

Doba platnosti:
Pouze pro krátkodobé použití.
Pokud se děti a dospívající potřebují mít tento lék po dobu delší než 3 dny, nebo v případě zhoršení příznaků, je třeba získat lékařskou pomoc. Je-li zapotřebí stížnosti u dospělých horší nebo používání tohoto léku proti horečce po dobu delší než 3 dny, nebo pro léčbu bolesti déle než 4 dny, by měl být lékař navštívil.

Pokud máte větší množství IBU ratiopharm aplikovali, než byste měli:
Pokud jste výrazně překročeny doporučené dávky, prosím, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. Stížnosti Po akutním předávkování ibuprofenem je obecně omezena na bolesti břicha, nevolnost a zvracení. Závažná otrava může způsobit centrální nervový systém na narušení, závratě, závratě, oční síň, vidění, tinnitus a (Výjimečně) Příliš pokles krevního tlaku, krevního překmit (metabolická acidóza), akutní selhání ledvin a bezvědomí vedení.

Pokud použijete IBUratiopharm zapomněl jsem:
Pokud nezapomenete na předchozí aplikaci dvakrát dávky.

Máte-li další otázky týkající se aplikace léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, IBU- ratiopharm Mají vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout. Následující seznam nežádoucích účinků zahrnuje všechny známé vedlejší účinky pod léčbou ibuprofenem, včetně těch, kteří jsou dlouhodobě dlouhodobou terapií pro kapacitu rheuma. Frekvenční informace, které přesahují velmi vzácné zprávyn, odkazují na krátkodobé použití až denní dávky maximálně 1200 mg ibuprofenu pro orální dávkové formy a 1800 mg pro čípky. Posouzení vedlejších účinků je založeno na následujících informacích o frekvenci:

Frekvenční informace o vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často:	více než 1 ošetřeno od 10
Často:	1 až 10 ošetřeno od 100
Občas:	1 až 10 ošetřeno od 1 000
Zřídka:	1 až 10 ošetřeno od 10 000
Velmi vzácné:	méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý:	Frekvence na základě dostupných údajů neodpustí.

Možné nežádoucí účinky:
Je třeba zvážit následující vedlejší účinky, že jsou převážně závislé na dávce a mezi jednotlivými lidmi (interindividuálně) jsou jiné. Nejčastěji pozorované vedlejší účinky se týkají gastrointestinální oblasti. Vředy v žaludku a dvanáctníku (peptický vřed), Otvory nebo krvácení v gastrointestinálním traktu, někdy se může vyskytnout, zejména u starších pacientů (Viz 2. Pod "Zvláštní péče při použití IBU ratiopharm je vyžadováno"). Nevolnost, zvracení, průjem, nadýmání, zácpa, zažívací poruchy, bolesti břicha, hořáku židle, krvácení, ulcerózní stomatitida (zánět orální sliznice s tvorbou vředů), zhoršení kolitidy a choroby Crohn (viz 2. Zvláštní péče s IBU ratiopharm je vyžadováno ") byly hlášeny po aplikaci. Byl pozorován méně často zánět žaludeční sliznice (gastritidu). Léky jako IBU ratiopharm Může být spojena s mírně zvýšeným rizikem srdečních útoků ("infarkt") nebo tahy.

Často:

• Gastrointestinální stížnosti, jako je pálení žáhy, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, nadýmání, průjem, zácpa a lehké ztráty krve v zažívacím traktu, které mohou vést k anémii (anémii) ve výjimečných případech.

Občas:

• Bolest hlavy, závratě, nespavost, vzrušení, podrážděnost nebo únava.
• Hypersenzitivní reakce s vyrážkou a svědění nebo Astma Attack (možná také s odpadem krevního tlaku).
• Vizuální poruchy.
• Žaludeční nebo střevní vředy, za určitých okolností s krvácením a průlomem.
• Okrasný zánět s ulcerací (stomatitida ulcerosa), zhoršení kolitidy nebo Crohnovy choroby, zánět žaludku sliznice.

Zřídka:

• Earritis (tinnitus).
• Poškození ledvinové tkáně (papilární nekróza), zejména pro dlouhodobý příjem.
• Zvýšené hladiny kyseliny močové v krvi.

Velmi vzácné:

• Snížená vylučování moči a kolekce kapaliny v těle (edém), zejména u pacientů s vysokým krevním tlakem nebo poruchou funkce ledvin. Tyto příznaky mohou znamenat onemocnění ledvin, někdy selhání ledvin.
• Nefrotický syndrom (akumulace tekutiny v tělu edém a silný proteinový vylučování v moči), zánětlivé onemocnění ledvin (intersticiální nefritida), které mohou být doprovázeny akutní poruchou funkce ledvin.
• Jaterní funkce poruchy, poškození jater (zejména pro dlouhodobou terapii), selhání jater, lifetitis.
• Poruchy krevního vzdělávání (anémie, leukopenie, trombocytopenie, tílko, agranulocytóza).
• Těžké kožní reakce, jako např. Vyrážka s zarudnutím a puchýřem (včetně Stevens-Johnson–Syndrom a toxická epidermální nekrolýza / Lyellův syndrom), vypadávání vlasů (alopecie).
• Ve výjimečných případech se mohou vyskytnout těžké kožní infekce a komplikace v měkké tkáni během infekce neštovic.
• Znakem meregulatitis nejsou založeny na infekci, jako je např. Silné bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, horečka, šíji nebo vědomí. Zdá se, že pacienti, kteří kdy měli určité onemocnění imunitního systému (systémové lupus erythematosod a míchání kolagenózy), mají zvýšené riziko.
• Zhoršení zánětu souvisejícího s infekcí (např. Nekrotizující fasciitida) byly pozorovány se současným použitím určitých protizánětlivých léčivých přípravků (nesteroidní protizánětlivé léky, na které IBU- ratiopharm patřil.
• Těžké přecitlivělosti reakce.
• Psychotické reakce, deprese.
• Nepříjemně znatelný srdeční tep, srdeční selhání, infarkt.
• Vysoký krevní tlak.
• Zánět jícnu (esofagitida), zánět pankreatické žlázy (pankreatitidy), tvorba membránových konstrukcí ve střevě.

Výrazně vedlejší účinky nebo postavy, do kterého byste měli věnovat pozornost a opatření, pokud jsou ovlivněny:
Pokud jste ovlivněni jedním z následujících vedlejších účinků, vezměte IBU- ratiopharm Není dále a vyhledejte svého lékaře co nejdříve.

• Vyrážka a svědění.
• Astmatický záchvat.
• Těžké přecitlivělosti reakce, např. S bobtnáním obličeje, jazyka a hrtanu, dýchacích cest, dýchacích cest, rychlého tepu a poklesu krevního tlaku, což může vést k život ohrožujícímu šoku.
• Narušení tvorby krve: První znaky může být horečka, glititida, povrchová rána v ústech, příznaky chřipky, silný šok, nosebleble a krvácení kůže. V tomto případě byste se měli zdržet jakékoli samostatné léky s léky proti bolesti nebo horečce.
• Zhoršení zánětu v souvislosti s infekcí (pokud při používání IBUratiopharm podepsat nějakou infekci nebo horší).
• Vizuální poruchy.
• Relativně silná bolest v horní části břicha, modřiny, krve v křesle nebo černé zabarvení křesla.
• Snížená vylučování moči a kolekce kapalin v těle (edém).

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také efektivně řídit Federální institut pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak je IBU ratiopharm udržet?

Skladujte lék mimo dosah dětí. Nemusíte používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vnějším kartonu a láhvi. Datum expirace se týká posledního dne měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky skladování. Trvanlivost po přestávce je 1 rok. Lék nesmí být zlikvidován v odpadních vodách nebo rozpočtovém odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud ji již nepotřebujete. Toto opatření pomáhá chránit životní prostředí.

6. Další informace

Co ibu-ratiopharm Obsahuje:
Aktivní složka je ibuprofen. 1 ml sirupu obsahuje 40 mg ibuprofenu. 2,5 ml sirupu obsahuje 100 mg ibuprofenu. Pomocnými látkami jsou: xantanová guma, polysorbát 80, sorban draselný (pH. EUR.), Monohydrát kyseliny citrónové, sodná sůl sacharinu, sacharóza, glukóza, jahodová aroma 207420 Symrize, krémová aroma 225081 Symrise, purifikovaná voda. Podrobnější informace o jiných složkách glukózy a sacharózy (cukru) lze nalézt v sekci "Důležité informace o specifických složkách IBUratiopharm“.

Stejně jako IBU- ratiopharm Vypadá a obsah baleníjako:
IBU ratiopharm Horečníková šťáva pro děti 4% je bílá až mírně nažloutlá, Trüber sirup. IBU ratiopharm Horečníková šťáva pro děti 4% Je k dispozici v baleních se 100 ml sirupu každá, 5 ml aplikační injekční stříkačka pro záběru pro obsazenost.

Farmaceutický podnikatel:
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm

Výrobce:
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren

Tyto informace byly naposledy revidovány v červnu 2015.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 10/2016