IBU-RATIOPHARM přímo 200 mg prášku, 20 ks

Návod k použití IBU-RATIOPHARM přímo 200 mg prášku, 20 ks

Podrobné pokyny pro IBU-RATIOPHARM přímo 200 mg prášku, 20 ks

Pole použití

Krátkodobá symptomatická léčba: Světlo až středně těžké bolesti, horečka. -Direkt 200 mg: Aplikace u dětí od 20 kg tělesné hmotnosti (od 6 let), adolescenti a dospělí. -Direkt 400 mg: Aplikace pro mladé lidi od 40 kg tělesné hmotnosti (od 12 let) a dospělé.

Režim akce

IBU Ratiopharm přímo 200 mg prášku, který je třeba vzít, je odlehčovač bolesti pro přímý příjem bez vody.

Aktivní složky / přísady / přísady

Reliéver bolesti ibuprofen, isomalt (Ph.eur.) (Obsahující glukózu a sorbitol (Ph.eur.)), Kyselina citronenová, acesulfam draslík, glycerový alkohol (ph. Aroma extrakty, maltodextrin, all-rac-a-tokoferol).

Rozpory

Hypersenzitivita na aktivní složku nebo na jednu z dalších složek, známé reakce bronchospasmu, astmatu, rinitidy, angioedému nebo kopřivky.

dávkování

In children and adolescents, the recommended dose is 7–10 mg/kg body weight as a single dose up to a maximum daily dose of 30 mg/kg body weight adults and adolescents (kg ≥ 40 kg, from 12 years): single dose 200–400 mg, max. TD 1 200 mg ibuprofen.

Brát

• Vzít.
• Prášek nemusí být užíván s kapalinou; Prášek se rozpustí na jazyku a spolkne se slinami. Tato forma dávkování lze použít v situacích, ve kterých nejsou k dispozici žádné kapaliny.
• U pacientů s citlivým žaludkem se doporučuje užívat lék během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přípravou promluvte prosím se svým lékařem nebo lékárníkem:
    • v případě vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní intermitentní porfyrie)
    • u určitých onemocnění imunitního systému (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenoóza)
    • u gastrointestinálních onemocnění nebo chronických zánětlivých střevních onemocnění (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba)
    • s omezenou funkcí ledvin nebo jater
    • se vyschnutím
    • pro vysoký krevní tlak nebo srdeční selhání (srdeční selhání)
    • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léky, astma, senná horečka), nosní polypy, chronické otoky nosní sliznice nebo chronické, dýchací cesty, které se zúží dýchací cesty, protože pak mají zvýšené riziko výskytu hypersenzitivní reakce
    • pokud jste nedávno podstoupili větší operaci.
  • Vedlejší účinky lze snížit pomocí nejnižší účinné dávky prostřednictvím nejkratší doby potřebné pro kontrolu symptomů.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhnout současnému použití ibuprofenu s NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2.
  • Starší pacienti:
    • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAID, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, UNTmůže být fatální.
  • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
    • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
    • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Měli byste zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou. Promluvte si prosím se svým lékařem, protože lze zvážit kombinovanou terapii s ochrannými léčivými produkty (např. Inhibitor misoprostolu nebo protonové pumpy). To platí také, pokud také užíváte nízkodávkovou acetylsalicylovou kyselinu (Aspirin) nebo jiné aktivní složky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění.
    • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie. Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. perorální kortikosteroidy, léky proti srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo inhibitory agregace destiček, jako je kyselina acetylsalicylová.
    • Pokud během léčby ibuprofenem dojde k gastrointestinálnímu krvácení nebo vředů, má být léčba zastavena a konzultuje se lékař.
    • Pokud máte gastrointestinální onemocnění (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba) nebo v minulosti, měli byste používat NSAR s opatrností, protože váš stav se může zhoršit.
  • Účinky na kardiovaskulární systém a na mozkové cévy
    • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách.
    • Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
    • Než si tento lék užíváte se svým lékařem nebo lékárníkem, měli byste diskutovat o léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
      • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a anginy (bolest na hrudi) nebo srdeční infarkt, operace bypassu, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhového oběhu v nohou nebo nohách v důsledku zúžených nebo uzavřených tepen) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně Mini měl mrtvici nebo přechodný ischemický útok, „Tia“).
      • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
  • Kožní reakce
    • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, defektů sliznic nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce by měl být ibuprofen přerušen a lékař by měl být okamžitě konzultován.
    • Použití ibuprofenu by se mělo zabránit během infekce planého neštovic (infekce varicella).
  • Účinky na ledviny:
    • Ibuprofen ovlivňuje průtok krve do ledvin (perfúze ledvin), který může také zadržet (retence) sodíku, draslíku a kapaliny u pacientů, kteří dříve netrpěli onemocněním ledvin. To může vést k usazení tekutin (otoky) nebo dokonce srdečnímu selhání nebo vysokému krevnímu tlaku u vnímavých pacientů. Existují zprávy o akutním zánětu ledvin (intersticiální nefritida) a poškození ledvin. Nejvyšší riziko je u pacientů s NIERporuchy, srdeční selhání nebo dysfunkce jater, při užívání drenážních látek (diuretika) nebo tzv. ACE inhibitory i u starších pacientů. Po zastavení terapie NSAID je stav obecně obnoven před začátkem léčby.
  • Alergická reakce
    • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku reakce hypersenzitivity po užívání/pomocí ibuprofenu musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
  • Jiná informace
    • Ibuprofen, aktivní složka tohoto léčiva, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
    • Pokud je ibuprofen trvale zapojen, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
    • Při užívání tohoto léku před chirurgickými zákroky musí být lékař nebo zubař požádán nebo informován.
    • Během terapie byste měli pít dostatečně, zejména pokud se objeví horečka, průjem nebo zvracení.
    • NSAID, jako je ibuprofen, mohou maskovat příznaky infekcí a horečky.
    • Použitím NSAID v kombinaci s alkoholem lze posílit vedlejší účinky aktivní složky, zejména ty, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.
    • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud tomu tak je, nebo pokud je to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být přerušena. Diagnóza bolesti hlavy v případě farmaceutického užívání (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být podezřelá u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
    • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
• Děti a adolescenti
  • Ibuprofen nesmí být používán u dětí pod 20 kg tělesné hmotnosti nebo do 6 let, protože tato pevnost v dávce není vhodná kvůli vyššímu obsahu aktivní složky.
  • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Vzhledem k tomu, že při použití ibuprofenu mohou dojít k vedlejším účinkům, jako je únava, závratě a poruchy zraku, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a může být narušena schopnost aktivně účastnit se silničního provozu a provozovat stroje. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace ibuprofenu, musí být lékař oznámen. V prvních 6 těhotenských měsících můžete použít ibuprofen pouze po konzultaci se svým lékařem. V posledních 3 měsících těhotenství nemusí být ibuprofen použit kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství.
  • Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, s krátkodobým použitím v doporučené dávce pro léčbu nebude přerušení kojení obecně nutné.
• Reprodukční schopnost
  • Lék patří do skupiny léků (nesteroidní anti-rheumatics, NSAR), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

Náznaky

Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské rady, než je uvedeno v insert balíčku!

Výrobce:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 ULM