IBUDEX 200 mg tablety potažené filmem, 50 ks

Návod k použití IBUDEX 200 mg tablety potažené filmem, 50 ks

Podrobné pokyny pro IBUDEX 200 mg tablety potažené filmem, 50 ks

Pole použití

• Příprava je protizánětlivý a lék na úlevu od bolesti (nesteroidní protizánětlivé/analgetikum). Obsahuje ibuprofen účinné látky.
• Lék se používá na
  • snadno mírně závažná bolest, jako je bolest hlavy, bolest zubů, regulační bolest;
  • Horečka.

Aktivní složky / přísady / přísady

200 mg ibuprofen
Acid Blue 9 Hedgeova podmínky (+)
Karmelóza, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Pomocná látka Carnaubawachs (+)
Celulóza, mikrokrystalický pomocný materiál (+)
Chinosolingová pomocná látka (+)
Crooscarmellosis, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Erytrosinová pomocná látka (+)
Hypromelická pomocná látka (+)
Pomocný materiál Macrogol 400 (+)
Pomocný materiál hořčíku (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)
Pomocný materiál kyseliny stearové (+)
Talcum pomocný materiál (+)
Titan oxid hildboft (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit/aplikován
  • pokud jste alergičtí na ibuprofen nebo na jednu z dalších složek tohoto léčiva;
  • pokud jste v minulosti reagovali s astmatickými útoky, otoky nosního hlenu nebo kožních reakcí po odebrání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů;
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve;
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení);
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v historii v souvislosti s předchozí terapií s nesteroidní anti-rheumatikou/antiflogistika (NSAR);
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
  • v těžké dysfunkci jater nebo ledvin;
  • s těžkým srdečním selháním (srdeční selhání);
  • v poslední třetině těhotenství;
  • u dětí mladších 20 kg (6 let), protože tato pevnost v dávce není obvykle vhodná kvůli obsahu aktivní složky.

dávkování

• Přípravu si vždy připravte přesně podle pokynů nebo přesně podle dohody uzavřeného s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Doporučená dávka je:
    • Tělesná hmotnost (věk): 20 kg - 29 kg (6 - 9 let)
      • Jedna dávka v počtu tablet: 1 nadměrný tablet
      • max. Denní dávka v počtu tablet: 3 kryté tablety
    • Tělesná hmotnost (věk): 30 kg - 39 kg (10 - 12 let)
      • Jedna dávka v počtu tablet: 1 nadměrný tablet
      • max. Denní dávka v počtu tablet: 4 kryté tablety
    • Tělesná hmotnost (věk): > 40 kg (děti a dospívající z 12 let a dospělí)
      • Jedna dávka v počtu tablet: 1 - 2 nadměrné tablety
      • max. Denní dávka v počtu tablet: 6 nadměrných tablet
  • Pokud jste vzali maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu.
  • Dospělý
    • Pokud je tento lék užíván déle než 3 dny v případě horečky a delší než 4 dny v případě bolesti nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská poradenství.
  • Děti a adolescenti
    • Pokud je tento lék vyžadován déle než 3 dny u dětí a dospívajících nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská rada.
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli:
  • Vezměte lék podle pokynů lékaře nebo podle určených pokynů pro dávkování.
  • Jako příznaky předávkování se mohou vyskytnout centrální nervové poruchy, jako jsou bolesti hlavy, závratě, prosazení a bezvědomí (u dětí také záchvaty), jakož i bolest břicha, nevolnost a zvracení. Dále je možné krvácení do gastrointestinálního traktu a funkční poruchy jater a ledvin. Dále může dojít k poklesu krevního tlaku, snížení dýchání (respirační deprese) a modrá barva kůže a sliznic (kyanosis).
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).
  • Pokud máte podezření na předávkování, informujte prosím svého lékaře. Podle závažnosti otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

• Pokud jste to zapomněli vzít:
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, neberejte dvojitou částku.

• Pokud máte další dotazy ohledně užívání tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Během jídla nebo po jídle vezměte kryté tablety se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody).
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát tablety během jídla.
• Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší účinné efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším možném období.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přípravou prosím promluvte se svým lékárníkem.
  • Vedlejší účinky lze minimalizovat pomocí nejnižší efektivní dávky potřebné pro kontrolu symptomů po nejkratším období.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Současná aplikace s jiným nesteroidním staženímje třeba se vyhnout inhibitorům, včetně tzv. Cox-2 inhibitorů (inhibitory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
      • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
      • U těchto pacientů i u pacientů, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
      • Pokud máte během léčby tímto přípravou gastrointestinální krvácení nebo vředy, musí být léčba přerušena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby.
    • Před přípravou byste měli diskutovat o své léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
      • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a angina pectoris (bolest na hrudi) nebo infarkt, chirurgický zákrok, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhu v nohou nebo nohách kvůli zúžené nebo uzavřené tepně) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně mini -stova nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“).
      • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
  • Kožní reakce
    • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, defektů sliznic nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce by měl být lék přerušen a lékař by měl být okamžitě konzultován.
    • Během infekce planého neštovic (infekce varicelly) by se mělo zabránit aplikaci.
  • Jiná informace
    • Lék by měl být pod přísným zvážením výhodpoužívá se poměr rizika EN:
      • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
      • pro určitá autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza), protože tito pacienti mají zvýšené riziko aseptické meningitidy.
    • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
      • s omezenou funkcí ledvin, protože se může i nadále zhoršovat;
      • pro dysfunkci jater; Dysfunkce jater zvyšuje riziko výskytu škodlivosti a poškození ledvin a také závažných, možná fatálních jaterních reakcí;
      • přímo po větších chirurgických intervencích;
      • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léky, astma, senná horečka), chronické otoky nosní sliznice nebo chronické onemocnění dýchacích cest.
    • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po užívání léčiva musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
    • Ibuprofen, aktivní složka přípravy, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
    • Když může být narušena použití léčivých přípravků obsahujících ibuprofen současně, může být narušen antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
    • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
    • Pokud se příprava trvale zvyšuje, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
    • Při provádění chirurgických zásahů musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
    • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud je tomu tak nebo je -li to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být zrušena. Diagnóza bolesti hlavy při používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
    • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
    • Při použití NSAID lze posílit simultánní potěšení z alkoholu, vedlejší účinky aktivní složky, zejména SOLCHE, které ovlivňují gastrointestinální trakt nebo centrální nervový systém.
  • Děti a adolescenti
    • U dehydratovaných dětí a adolescentů existuje riziko dysfunkce ledvin.
    • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „kontraindikace“".

• Zahořování a operační stroje
  • Protože při použití léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, zeptejte se svéhon Doktor nebo lékárník pro radu.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace léku, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být příprava používána kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, kojení nebude obecně pro krátkodobé použití nezbytné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.

Náznaky