IBUDEX 400 mg filmových tablet, 10 ks

Návod k použití IBUDEX 400 mg filmových tablet, 10 ks

Podrobné pokyny pro IBUDEX 400 mg filmových tablet, 10 ks

Pole použití

Ibudex 400mg (velikost balení: 10 ks) je činidlo zmírňující bolest s mírnou až středně bolestí.
Dentální, pravidlo nebo bolest hlavy, bez ohledu na to, ibudeex 400mg (velikost balení: 10 ks) vám bude moci pomoci.

Režim akce

Ibudex 400mg (velikost balení: 10 ks) účinně zmírňuje vaši bolest pomocí ibuprofenu aktivní složky. To inhibuje vlastní syntézu prostaglandinu v těle, materiál posel, který je nezbytný pro sekundární trubku. Kromě toho jsou prostaglandiny také zapojeny do vývoje horečky a zánětu. To znamená, že IBUDEX 400mg (velikost balení: 10 ks) má také anti -zánětlivé a horečky.

Aktivní složky / přísady / přísady

1 Tablet z ibudex 400mg (velikost balení: 10 ks) obsahuje:

400 mg ibuprofen

Další komponenty IBUDEX 400mg (velikost balení: 10 PC)

Kukuřičný škrob; Mikrokrystalická celulóza; Stearát hořčíku (Ph.eur.) [pflanzlich]; Kyselina stearová (Ph.eur.) [pflanzlich]; Sodík Croinkellose; Hypromellose; Makrogol 400; Sodík Carmellose; Vysoký disperzní oxid křemičitý; Mastek; Titandoxid (E171); Stopy Carnaubawachů

Rozpory

V případě známé přecitlivělosti na jednu z výše uvedených složek by se tento produkt neměl používat.
V případě současného těhotenství v poslední třetině se nesmí používat astma, diabetes mellitus, porucha tvorby krve s nejasnou příčinou, pro gastrointestinální krvácení nebo perforace, pro krvácení mozku, se srdečním selháním a krvácením mozku.
Tento produkt není pro děti mladší 12 let vhodný.

dávkování

Doporučení aplikace IBUDEX 400mg (velikost balení: 10 PC):

Z ibudex 400 mg (velikost balení: 10 ks) Vy a děti z 12 let (> 40 kg) můžete v případě potřeby vzít tablet se spoustou vody. Aby se zabránilo předávkování, neměla by maximální denní dávka překročit 3 tablety IBUDEX 400 mg (velikost balení: 10 ks) . Mezi příjmem by mělo být 6 hodin. S citlivým žaludkem ibudex 400mg (velikost balení: 10 ks) lze vzít paralelně s jídlem.

Brát

• Vezměte si tablety potažené filmem odšroubované se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody) během jídla nebo po jídle.
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné provést přípravu během jídla.

Informace o pacientu

• Při jeho užívání je nutná zvláštní opatrnost
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Současné použití s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (cyklooxygenázy-2-inhibitory), by se mělo zabránit.
    • Vedlejší účinky lze snížit pomocí nejnižší účinné dávky prostřednictvím nejkratší doby potřebné pro kontrolu symptomů.
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
      • Během léčby se všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace): Bleeding gastrointestinálního traktu, vředy a perforace, také s fatálním výsledkem. Vyskytly se kdykoli s předchozími varovnými příznaky nebo závažnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
      • U těchto pacientů i u pacientů, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
      • Máte -li během léčby pomocí gastrointestinálního krvácení nebo vředů Aktren.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Léky, jako je tento příprava, mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem infarktů („srdeční infarkt“) nebo mrtvicí. Jakékoli riziko je pravděpodobnější u vysokých dávek a delší léčby. Nepřekračujete doporučenou dávku nebo dobu léčby (maximálně 4 dny )!
    • Pokud máte srdeční problémy nebo předchozí mrtvici nebo si myslíte, že máte riziko pro DIeSE by mohly mít onemocnění (např. Pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol nebo kuřáky), měli byste diskutovat o své léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Kožní reakce
    • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné kožní reakce s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfediativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell syndrom).
    • Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, defektů sliznic nebo jiných příznaků hypersenzitivní reakce by měl být lék přerušen a lékař by měl být okamžitě konzultován.
  • Jiná informace
    • Lék by měl být používán pouze s přísným vážením poměru rizika benefitů:
      • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
      • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza).
    • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
      • s omezenou funkcí ledvin nebo jater;
      • přímo po větších chirurgických intervencích;
      • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léčivé přípravky, astma, senná horečka), chronické nosní sliznice nebo chronická onemocnění respiračních onemocnění.
      • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po přijetí/podání musí být terapie zrušena.
      • Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
      • Ibuprofen, aktivní složka této přípravy, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
      • Když může být narušena užívání léků obsahujících ibuprofen, antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
      • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
      • Pokud je podávání trvale, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
      • Při provádění chirurgických zásahů musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
      • Pokud se léky proti bolesti používají po dlouhou dobu, může dojít k bolesti hlavy, což nemusí být léčeno zvýšenými dávkami léčiva. Zeptejte se svého lékaře o radu, pokud často trpíte bolestí hlavy, přestože se tento přípravu připravuje!
      • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
      • Lék patří do skupiny léčivých přípravků (nesteroidní anti-rheumatics), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).
  • Děti
    • Vezměte prosím na vědomí informace v kategorii „kontraindikace“".

 

• Zahořování a operační stroje
  • Protože použití ve vyšších dávkách centrálních nervových vedlejších účinků, jako je únava a závratě, může dojít k reakční kapacitě v jednotlivých případech a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Práce ne bez bezpečného držení!

Těhotenství

• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být lék používán kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nevýhodné důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, kojení nebude obecně pro krátkodobé použití nezbytné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.

Náznaky

IBUDEX 400mg (velikost balení: 10 ks) by nemělo být užíváno déle než 4 dny bez lékařského názoru.

Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské rady, než je uvedeno v insert balíčku!

Výrobce:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau