IBUFLAM Dětská šťáva 20 mg/ml proti horečce a bolesti., 100 ml

Návod k použití IBUFLAM Dětská šťáva 20 mg/ml proti horečce a bolesti., 100 ml

Podrobné pokyny pro IBUFLAM Dětská šťáva 20 mg/ml proti horečce a bolesti., 100 ml

Pole použití

• Příprava je anti -zánětlivá medicína a úlevu od bolesti (nesteroidní anti -zánětlivý/anti -zánětlivý talent, NSAR).
• Oblasti aplikace přípravy
  • Krátkodobá symptomatická léčba
    • mírná až střední bolest,
    • Horečka.

Aktivní složky / přísady / přísady

100 mg ibuprofen
Antocyanové pomocné látky (+)
Směs celulózy sodíku Carmellless, mikrokrystalická pomocná látka (+)
Karmelóza, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Citronová kyselina 1-vodní pomocný materiál (+)
Pomocná látka benzoat sodný (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
Roztok Sorbitolu 70%, ne krystalizující pomocné látky (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
Hedgeový materiál Raspberry Aroma (+)

Rozpory

• Příprava nesmí být prováděna,
  • pokud jste alergičtí na ibuprofen nebo na jednu z dalších složek tohoto léku,
  • pokud jste v minulosti reagovali s bronchospasmem, astmatickými útoky, nosními slizničními otoky, kožními reakcemi nebo náhlým otokem po užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů,
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve,
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení),
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v anamnéze předchozí terapie nesteroidními protizánětlivými léky/protizánětlivými léky (NSAID),
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení,
  • v případě těžké dysfunkce játra nebo ledvin,
  • v případě závažného srdečního selhání (srdeční selhání),
  • pokud existuje vážný nedostatek tekutiny (dehydratace, způsobená z. B. zvracením, průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutiny),
  • v poslední třetině těhotenství.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte přesně tak, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud je tento lék užíván déle než 3 dny s horečkou nebo více než 4 dny v bolesti nebo pokud se příznaky zhoršují, měla by být získána lékařská rada.
• Pokud je tento lék vyžadován pro děti a adolescenty déle než 3 dny nebo pokud se příznaky zhoršují, navštivte lékaře.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
  • Tělesná hmotnost: 5 - 6 kg (kojenci od 6 - 8 měsíců)
    • Jedna dávka: 2,5 ml (odpovídající 50 mg ibuprofenu)
    • Maximální denní dávka: 7,5 ml (odpovídající 150 mg ibuprofenu)
  • Tělesná hmotnost: 7 - 9 kg (9 - 11 měsíců)
    • Jedna dávka: 2,5 ml (odpovídající 50 mg ibuprofenu)
    • Maximální denní dávka: až 10 ml (odpovídající 200 mg ibuprofen)
  • Tělesná hmotnost: 10 - 15 kg (1 - 3 roky)
    • Jedna dávka: 5 ml (odpovídající 100 mg ibuprofenu)
    • Maximální denní dávka: až 15 ml (odpovídající 300 mg Ibuprofen)
  • Tělesná hmotnost: 16 - 20 kg (4 - 6 let):
    • Jedna dávka: 7,5 ml (odpovídající 150 mg ibuprofenu)
    • Maximální denní dávka: až 22,5 ml (odpovídající 450 mg ibuprofen)
  • Tělesná hmotnost: 21 - 29 kg (7 - 9 let)
    • Jedna dávka: 10 ml (odpovídající 200 mg ibuprofenu)
    • Maximální denní dávka: až 3krát 10 ml (odpovídající 600 mg ibuprofen)
  • Tělesná hmotnost: 30 - 39 kg (10 - 12 let)
    • Jedna dávka: 10 ml (odpovídající 200 mg ibuprofenu)
    • Maximální denní dávka: až 4krát 10 ml (odpovídající 800 mg ibuprofen)
  • Pokud jste vy nebo vaše dítě vzali maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu.
  • Vedlejší účinky mohou být minimalizovány, pokud se během nejkratšího možného období použije nejnižší účinná efektivní dávka potřebná pro kontrolu symptomů.
• Dávkování u starších lidí
  • Není vyžadováno žádné speciální nastavení dávky.
• Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Vezměte lék podle pokynů lékaře nebo podle určených pokynů pro dávkování. Pokud máte pocit, že necítíte dostatečnou úlevu od bolesti, nezvyšte dávku nezávisle, ale zeptejte se svého lékaře.
  • Pokud jste si vzali více šťávy, než byste měli, nebo pokud děti náhodně vzaly lék, vždy kontaktujte lékaře nebo nemocnici ve vašem okolí, abyste získali posouzení rizika a rady pro další léčbu.
  • Příznaky mohou zahrnovat nevolnost, bolest žaludku, zvracení (možná také s krví), bolest hlavy, klobásu uší, zmatek a oční třes. Kromě toho je možná bolest břicha a krvácení v gastrointestinálním traktu. Při vysokých dávkách, přes ospalost, ospalost, bolest na hrudi, palpitace, mdloby, křeče (zejména u dětí), slabost a závratě, krev v moči, funkční poruchy jater a ledvin, snížené dýchání (respirační deprese), krevní tlak v kůži a sliznice membrány (cyanóza), zmrazení a dýchací problémy zprávy.
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Pokud jste na příjem zapomněli, při příštím jeho vezmete více než obvyklé doporučené množství.

• Pokud máte další dotazy ohledně užívání tohoto léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Před použitím energicky protřepejte láhev!
• Nechte láhev stát vzpřímeně, aby odstranil odpružení. Neotočte láhev na hlavu!
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné provést přípravu během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přípravou prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Vedlejší účinky mohou být minimalizovány, pokud se během nejkratšího možného období použije nejnižší účinná efektivní dávka potřebná pro kontrolu symptomů.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současné aplikaci léčiva s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. Inhibitorů COX-2 (inhibitory cyklooxygenázy-2).
  • Starší pacienti
    • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
  • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace)
    • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Soutěžili s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním trakut v historii kdykoli terapie.
    • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
    • U těchto pacientů i pro pacienty, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, by měla kombinovaná terapie léčivou léky na žaludku (např. Inhibitor misoprostolu nebo protonové pumpy)) považovat.
    • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
    • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
    • Pokud během léčby přípravou máte gastrointestinální krvácení nebo vředy, musí být léčba přerušena.
    • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Upozornění (diskuse s lékařem nebo lékárníkem) je nabízena před zahájením léčby pacientů s pravěkou vysokým krevním tlakem a/nebo srdečním selháním, protože zadržování kapaliny, vysoký krevní tlak a otoky byly hlášeny ve spojení s terapií NSAR.
    • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby (maximálně 3 nebo 4 dny).
    • Před přípravou byste měli diskutovat o své léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem
      • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a anginy (bolest na hrudi) nebo srdeční infarkt, operace bypassu, periferní arteriální onemocnění (oběhové poruchy v nohou nebo nohách v důsledku zúžených nebo uzavřených tepen) nebo jakýkoli druh mrtvice (včetně mini mrtvice nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“).
      • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
  • Kožní reakce
    • Ve spojení s léčbou byly hlášeny vážné reakce na kůži. Pokud dojde k vyrážce, měly by být upraveny léze sliznic, puchýřů nebo jiných příznaků alergie a okamžitě následovat v lékařské ošetření, protože to může být první známky velmi závažné kožní reakce.
    • Použití přípravy by se mělo vyvarovat během infekce plané neštovice (varicelská infekce).
  • Jiná informace
    • Příprava by měla být použita pouze s přísným zvážením rizika výhod:
      • u některých vrozených poruch tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie),
      • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza).
    • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
      • s omezenou funkcí ledvin nebo jater,
      • v případě nedostatku kapaliny (dehydratace),
      • v případě gastrointestinálních poruch nebo u chronických zánětlivých střev (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba),
      • přímo po větších chirurgických intervencích,
      • v alergiích (např. Kožní reakce na jiných léčivých přímkách, astmatu, sennou horečkou), chronický nosobobnice sliznic nebo chronická onemocnění dýchacích cest, která zmenší respirační trakt,
      • pro slabost vysokého krevního tlaku nebo srdečního svalu (srdeční selhání).
  • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku reakce přecitlivělosti po přípravě musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
  • Ibuprofen, aktivní složka této přípravy, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
  • Když může být narušena užívání léků obsahujících ibuprofen, antikoagulační účinek nízkodávkové acetylsalicylové kyseliny (prevence vývoje krevních sraženin). V tomto případě byste proto neměli používat léky obsahující ibuprofen bez výslovného výuky svého lékaře.
  • Pokud přijímáte léčivé přípravky současně na inhibici srážení krve nebo na snížení hladiny cukru v krvi, mělo by se jako preventivní opatření probíhat srážení krve nebo hladina cukru v krvi.
  • Pokud je příprava trvale používána, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
  • Při užívání léku před chirurgickými zásahy musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
  • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud tomu tak je, nebo pokud je to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být přerušena. Diagnóza bolesti hlavy při nadměrném používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
  • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
  • NSAR může maskovat příznaky infekce nebo horečky.
  • Děti a adolescenti
    • U dětí a dospívajících, kteří trpí nedostatkem tekutiny (dehydratace), existuje riziko dysfunkce ledvin.
    • Aplikace ibuprofenu u dětí do 6 měsíců se nedoporučuje, protože pro to neexistují dostatečné zkušenosti.

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Protože při použití léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení nebo máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před tím, než si tento lék přijmete.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během použití přípravy, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být tento přípravek používán kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, nebude přerušení kojení obecně nutné, pokud bude použita doporučená dávka.
• Reprodukcezákladní
  • Tato příprava patří do skupiny drog (nesteroidní anti -rheumatics), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

Náznaky