IBUPROFEN Abbey 20 mg/ml sirup, 100 ml

Návod k použití IBUPROFEN Abbey 20 mg/ml sirup, 100 ml

Poznámky k aplikaci

Kojenci od 6-8 měsíců (s tělesnou hmotností 5-6 kg)	2,5 ml	1-3krát denně (max. 7,5 ml za den)	Ve vzdálenosti 6 hodin, při jídle
Kojenci od 9–11 měsíců (s tělesnou hmotností 7-9 kg)	2.5  ML	1-4krát denně (max. 10  ML za den)	ve vzdálenosti 6 hodin, při jídle
Malé děti od 1-3 let (s tělesnou hmotností 10-15 kg)	5  ML	1-3krát denně (max. 15  ML za den)	ve vzdálenosti 6 hodin, při jídle
Děti od 4 do 6 let (s tělesnou hmotností 16-20 kg)	7.5  ML	1-3krát denně (max. 22,5  ML za den)	ve vzdálenosti 6 hodin, při jídle
Děti od 7-9 let (s tělesnou hmotností 21-29 kg)	10-  ML	1-3krát denně (max. 30  ML za den)	ve vzdálenosti 6 hodin, při jídle

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak funguje složka léku?

Aktivní složka patří do skupiny tkanin, které působí proti bolesti a zánětu a nižší horečce. Všechny tři účinky jsou založeny hlavně na inhibici vlastní tkaniny těla, zvaného prostaglandin. Tato látka musí být k dispozici jako materiál posel, aby se pociťovala bolest, mohou být zahájeny zánětlivé reakce nebo lze zvýšit teplotu těla.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

Vždy:
- Přecitlivělost na složky
- Vředy v trávicím traktu, také vpředuvrstva
- Aktivní krvácení, jako:
- Krvácení mozku
- Pleeding v gastrointestinálním traktu, také v historii

Za určitých okolností - promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem:
- Gastrointestinální stížnosti
- Zánětlivé onemocnění střev, také v historii, jako například:
- Crohnova nemoc
- Ulcerosa Colitis
- Poruchy tvorby krve
- Porucha srážení krve
- Vysoký krevní tlak
- Srdeční selhání
- Koronární srdeční choroby (oběhové poruchy srdečního svalu)
- Možné riziko zúžení vaskulárního zúžení, jako u:
- Zvýšená koncentrace tuku v krvi
- Diabetes mellitus (diabetes)
- Kouření
- Cirkulační poruchy periferie (např. Paže, nohy)
- Cirkulační porucha mozkových cév
- Omezená funkce ledvin
- Omezená funkce jater
- Kolagenózy (změny v oblasti pojivové tkáně), například:
- Lupus erythematodes
- Smíšená kolagenóza (zánětlivá revmatická kolagenóza)
- Porphyria (metabolické onemocnění)
- Větší provoz, došlo ke krátkodobě předtím
- Plané neštovice

Kterou věkovou skupinu musí být pozorována?
- Kojenci do 6 měsíců: Droga nesmí být používána.
- Děti ve věku 9 let: Droga by se v této skupině obecně neměla používat. Existují přípravy, které jsou vhodnější z pevnosti aktivní složky a/nebo dávkové formy.
- Starší pacienti ve věku 65 let a více: Léčba by měla být dobře koordinována s lékařem a pečlivě monitorována, např. Blízkými kontrolami. V této skupině se mohou objevit požadované účinky a nežádoucí vedlejší účinky léčivého produktu.

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Kontaktujte svého lékaře. V tom, zda a jak lze lék během těhotenství použít, hrají různé úvahy.
- Stále - Time: Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Zkontroluje vaši zvláštní počáteční pozici a odpovídajícím způsobem vám doporučí, zda a jak můžete pokračovat s kojením.

Pokud vám byl lék předepsán navzdory protiopatření, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko použití aplikace.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

- Gastrointestinální stížnosti, jako například:
- Nevolnost
- Zvracení
- Pálení žáhy
- Nadýmání
- Průjem
- Zácpa
- Bolest břicha
- Pleeding v gastrointestinální oblasti
- Čajové židle, pokud se objevíte, okamžitě navštivte lékaře
- Zánět sliznice žaludku
- Vředy v trávicím traktu, které se mohou velmi zřídka prorazit
- Bolest hlavy
- Závrať
- Únava
- Nespavost
- Podrážděnost
- Vzrušení
- Reakce super citlivosti kůže, jako například:
- Vyrážka
- Svědění
- Dech dýchacích chorob
- Vizuální poruchy, okamžitě navštivte lékaře, pokud k vám dojde

Pokud si během léčby všimnete poruchy nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pro informace v tomto okamžiku se berou v úvahu vedlejší účinky, ke kterým dochází u alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Náznaky

Co byste měli zvážit?
- Reakční kapacita může být také narušena v případě zamýšleného použití, zejména ve vyšších dávkách nebo v kombinaci s alkoholem. Zejména se ujistěte, že se účastníte silničního provozu nebo provozujete stroje (také v domácnosti), se kterými se můžete zranit.
- Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské poradenství, než je uvedeno v insert balíčku!
- Při trvalém používání úlevy od bolesti může dojít k bolesti hlavy, které jsou generovány úlevu od bolesti. Promluvte si se svým lékařem, abyste zabránili tomu, aby se vaše bolest hlavy stala chronickým.
- Obvyklé použití léků proti bolesti může vést k trvalému poškození ledvin. Pokud je kombinováno několik úlevy od bolesti, nebo pokud existuje několik účinných látek u úlevy od bolesti, riziko se zvyšuje.
- Upozornění: Pacienti s nosními polypy, chronickými respiračními infekcemi, astmatem nebo s tendencí k alergickým reakcím, jako je horečka sena: lék může mít ASspouštět thma. nebo silnou alergickou kožní reakci. Proto se před použitím poraďte se svým lékařem.
- Dejte si pozor na alergii na léky proti bolesti!
- Buďte opatrní s alergií na sladidlo sacharinu (E 954)!
- Dejte si pozor na nesnášenlivost glukózy. Pokud musíte dodržovat dietu diabetu, měli byste vzít v úvahu obsah cukru.
- Dejte si pozor na nesnášenlivost sacharózy. Pokud musíte dodržovat dietu diabetu, měli byste vzít v úvahu obsah cukru.
- Mohou existovat léčivé přípravky, se kterými dochází k interakcím. Proto byste měli obecně poskytovat lékaře nebo lékárníka před léčbou novým lékem. To platí také pro léky, které si kupujete sami, aplikujte pouze příležitostně nebo že aplikace je již nějakou dobu k dispozici.
- Během trvalého ošetření by se mělo zabránit alkoholu, pokud je to možné, pokud je to možné. Občas je povolena konzumace alkoholu v malém množství, ale ne spolu s léky.

Podrobné pokyny pro IBUPROFEN Abbey 20 mg/ml sirup, 100 ml

Pole použití

• Příprava je protizánětlivá, horečka snižující a analgetický lék (nesteroidní anti-flogistika/anti-rheumatická, NSAID).
• Oblasti aplikace:
• Lék se používá pro krátkou symptomatickou léčbu
  • mírná až střední bolest
  • Horečka

 

Aktivní složky / přísady / přísady

100 mg ibuprofen
Citronová kyselina 1-vodní pomocný materiál (+)
450 mg glukózová pomocná látka (+)
Polysorbate 80 Hildverstoft (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
1 g sacharózová pomocná látka (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
Xanthan gumová pomocná látka (+)
Pomocná látka sorbat draselný (+)
115 mg Celkem pomocník sodíku (+)
Celkový pomocník sodíku (+)
Hedgeova látka jahodové aroma (+)
Aroma tkaniny, přírodní a přirozené identické pomocné látky (+)
9,2 mg propylenglykolového pomocného materiálu (+)
Hedgeový materiál Sahne Aroma (+)
Aroma tkaniny, přírodní a přirozené identické pomocné látky (+)
Propylen glykol pomocná látka (+)
Triacetinová pomocná látka (+)
0,4 mg pomocný materiál benzylalkoholu (+)

Rozpory

• Ibuprofen nesmí být užíván,
  • pokud je vaše dítě alergické na ibuprofen nebo na jednu z dalších složek tohoto léčiva;
  • pokud vaše dítě v minulosti reagovalo s bronchospasmem, astmatickými útoky, otokem nosní sliznice, kožní reakce nebo náhlý otok po užívání kyseliny acetylsalicylové nebo jiné nesteroidní zánětlivé inhibitory
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve;
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně dvě různé epizody prokázaných vředů nebo krvácení);
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v historii v souvislosti s předchozí terapií s nesteroidními anti-rheumatiky/protizánětlivými léky (NSAID);
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
  • v těžké dysfunkci jater nebo ledvin;
  • s těžkým srdečním selháním (srdeční selhání);
  • v případě těžké dehydratace (způsobené zvracením, průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutiny);
  • v poslední třetině těhotenství.

dávkování

• Tento lék si vždy užívejte, jak je popsáno zde nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud je tento lék vyžadován déle než 3 dny nebo pokud se příznaky u dětí zhoršují, měla by být získána lékařská rada.
• Doporučená dávka je:
  • 5 - 6 kg (kojenci: 6 - 8 měsíců)
    • Jedna dávka: 2,5 ml (odpovídající 50 mg ibuprofenu)
    • max. Denní dávka: 7,5 mLL (odpovídající 150 mg ibuprofen)
  • 7 - 9 kg (děti: 9 - 11 měsíců)
    • Jedna dávka: 2,5 ml (odpovídající 50 mg ibuprofenu)
    • max. Denní dávka: 10 ml (odpovídající 200 mg ibuprofenu)
  • 10 - 15 kg (děti: 1 - 3 roky)
    • Jedna dávka: 5 ml (odpovídající 100 mg ibuprofenu)
    • max. Denní dávka: 15 ml (odpovídající 300 mg ibuprofenu)
  • 16 - 20 kg (děti: 4 - 6 let)
    • Jedna dávka: 7,5 ml (odpovídající 150 mg ibuprofenu)
    • max. Denní dávka: 22,5 ml (odpovídající 450 mg ibuprofen)
  • 21 - 29 kg (děti: 7 - 9 let)
    • Jedna dávka: 10 ml (odpovídající 200 mg ibuprofenu)
    • max. Denní dávka: 30 ml (odpovídající 600 mg ibuprofenu)
• Pokud jste vzali maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu.
• Nejnižší účinná dávka by měla být použita po nejkratší dobu potřebná k zmírnění příznaků.
• Pokud máte infekci, okamžitě se poraďte s lékařem, pokud se příznaky (např. Horečka a bolest) zastaví nebo zhoršují.
• Dávka u starších lidí:
  • Není vyžadováno žádné speciální nastavení dávky.

 

• Pokud jste si vzali větší množství ibuprofenu, než byste měli,
  • Pokud jste si vzali více ibuprofenu, než byste měli, nebo pokud děti náhodně vzaly lék, vždy kontaktujte lékaře nebo nemocnici ve vašem okolí, abyste získali posouzení rizika a rady pro další léčbu.
    • Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost, bolest žaludku, zvracení (možná také s krví), bolest hlavy, klobásu uší, zmatek a oční třes. Je také možné krvácení do gastrointestinálního traktu. Při vysokých dávkách, přes ospalost, ospalost, bolest na hrudi, palpitace, mdloby, křeče (zejména u dětí), slabost a závratě, krev v moči, funkční poruchy jater a ledvin, snížené dýchání (respirační deprese), krevní tlak v kůži a sliznice membrány (cyanóza), zmrazení a dýchací problémy zprávy.
    • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).

 

• Pokud jste to zapomněli vzít:
  • Pokud jste zapomněli na předchozí příjem, neberejte dvojitou částku.

 

• Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vezměte ibuprofen podle pokynů lékaře nebo podle pokynů pro dávkování uvedené v insert balíčku. Pokud máte pocit, že necítíte dostatečnou úlevu od bolesti, nezvyšte dávku nezávisle, ale zeptejte se svého lékaře.
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné brát arneometr během jídla.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než se vaše dítě připraví, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Vedlejší účinky mohou být minimalizovány, pokud se během nejkratšího možného období použije nejnižší účinná efektivní dávka potřebná pro kontrolu symptomů.
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současně použití přípravy s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory včetně tzv. Cox-2 inhibitorů (cyklooxygenáza-2-inhibitory).
  • Starší pacienti
    • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
  • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace)
    • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem. Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší s výstupemdávka Ender NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu (část lze nalézt v kategorii „kontraindikace“) a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou. U těchto pacientů i u pacientů, kteří doprovázející nízkodávkovou acetylsalicylovou kyselinu (ASA) nebo jiné léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, by měla být kombinovaná terapie léky na sliznici žaludeční sliznice (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy).
      • Pokud mají pacienti prehistorie vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měly by být hlášeny jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud pacienti dostávají léčivé přípravky současně, což může zvýšit riziko vředů nebo krvácení, jako například: B. Orální kortikosteroidy, léky proti srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA (řez lze nalézt v „interakcích“ kategorie).
      • Pokud během léčby ibuprofenem dojde k gastrointestinálnímu krvácení nebo vředů, musí být léčba přerušena.
      • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit (část lze nalézt v kategorii „vedlejší účinky“).
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Anti -zánětlivé látky/léky proti bolesti, jako je ibuprofen, mohou jít ruku v ruce s mírně zvýšeným rizikem infarktu nebo mrtvice, zejména při používání ve vysokých dávkách. Nepřekračujte doporučenou dávku nebo trvání léčby (3 dny).
    • Předtím, než si vezmete ibuprofen, měli byste diskutovat o léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
      • mít srdeční onemocnění, včetně srdečního selhání (srdeční selhání) a anginy (bolest na hrudi) nebo srdeční infarkt, operace bypassu, periferní arteriální onemocnění (poruchy oběhového nálevu v nohou nebo nohou v důsledku zúžených nebo uzavřených tepen) nebo jakýmkoli druhem mrtvice (včetně mini-lag útoku nebo přechodného ischemického útoku, „Tia“).
      • V jejich rodinné anamnéze nebo v případě kuřáků se vyskytují těžké výtisky, diabetes nebo vysoká hladina cholesterolu nebo srdeční choroby nebo mrtvice.
  • Kožní reakce
    • Ve spojení s léčbou s ibuprofenem byly hlášeny vážné reakce kůže. Pokud dojde k vyrážce, by měly být léze sliznic, bublin nebo jiné příznaky alergie upraveny na léčbu přípravou a okamžitě jít do lékařského ošetření, protože to může být první známky velmi vážné reakce na kůži (viz strana kategorie „Viz kategorie“ efekty ").
    • Během infekce planých neštovic (infekce varicella) by se mělo vyhnout aplikaci.
  • Infekce
    • lék může pokrýt známky infekcí, jako je horečka a bolest. Je proto možné, že lék je zpožděn lékem, což může vést ke zvýšenému riziku komplikací. To bylo pozorováno u bakteriální pneumonie a bakteriální kožní infekce ve spojení s placenými neštovicemi.
    • Pokud si tento lék užíváte během infekce a zastavíte nebo zhoršujete příznaky infekce nebo zhoršení, okamžitě se poraďte s lékařem.
  • Jiná informace
    • Příprava by měla být použita pouze s přísným vážením poměru rizika dávky:
      • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
      • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza).
  • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
    • s omezeným Funkce ledvin nebo jater;
    • v dehydrataci;
    • přímo po větších chirurgických intervencích;
    • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léčivé přípravky, astma, senná horečka), chronické nosní sliznice nebo chronická onemocnění respiračních onemocnění.
  • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (např. Anafylaktický šok). Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po přijetí ibuprofenu musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
  • Ibuprofen může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
  • Pokud se lék používá po dlouhou dobu, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
  • Při užívání ibuprofenu před chirurgickými zásahy musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
  • Delší používání všech druhů léků proti bolesti proti bolesti hlavy je může zhoršit. Pokud tomu tak je, nebo pokud je to podezřelé, je třeba získat lékařskou radu a léčba může být přerušena. Diagnóza bolesti hlavy při nadměrném používání léků (nadměrná bolest hlavy léků, MOH) by měla být předpokládána u pacientů, kteří trpí častými nebo denními bolestmi hlavy, i když (nebo přesně proto, že pravidelně užívají léky na bolesti hlavy.
  • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
  • Děti
    • U dehydratovaných dětí existuje riziko dysfunkce ledvin.
    • Aplikace ibuprofenu u dětí do 6 měsíců se nedoporučuje, protože pro to neexistují dostatečné zkušenosti.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Protože při použití ibuprofenu ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla. Neprovádějte žádné nástroje ani stroje. Nepracujte bez bezpečného přilnavosti.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství:
  • Pokud je těhotenství stanoveno během aplikace ibuprofenu, musí být lékař oznámen. Arneometr můžete vzít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nemusí být ibuprofen užíván kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, nebude přerušení kojení obecně nutné, pokud bude použita doporučená dávka.
• Reprodukční schopnost
  • Příprava patří do skupiny léčivých přípravků (nesteroidní anti-rheumatics), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

Náznaky

Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské rady, než je uvedeno v insert balíčku!

Výrobce:  AbZ Pharma GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 ULM