IBUTOP Pain Gel, 50 g

Návod k použití IBUTOP Pain Gel, 50 g

Podrobné pokyny pro IBUTOP Pain Gel, 50 g

Pole použití

Ibutop Pain Gel (velikost balení: 50 g) je bolest a proti zánětlivému léčivu pro tření do kůže.

Režim akce

Zvláštní věc o ibutop bolesti bolesti (velikost balení: 50 g):

Ibuprofen aktivní složky obsažený v ibutopovém gelu bolesti (velikost balení: 50 g) má anti -zánětlivý účinek a zmírňuje bolest.

Aktivní složky / přísady / přísady

Ibutop Pain Gel (velikost balení: 50 g) obsahuje:

1 g ibutop bolesti gelu obsahuje 50 mg ibuprofen.

Dalšími komponenty jsou: 2-propanol, Poloxamer 407, dimethylisosorbid, triglyceridy se středním řetězcem, hořký pomerančový olej, levandulový olej, vyčištěná voda

Rozpory

• Lék nesmí být použit
  • pokud jste přecitlivělí (alergičtí) proti ibuprofenu aktivní složky, jiné složky léčiva nebo proti jiné bolesti a revmatismu (nesteroidní protizánětlivé léky);
  • při otevřených zraněních, zánětu nebo infekcích kůže, jakož i na ekzému nebo na sliznicích;
  • pod vzduchotěsná asociace;
  • v poslední třetině těhotenství.

dávkování

• Lék vždy aplikujte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
  • Gel se používá 3krát denně. V závislosti na velikosti bolestivé oblasti, která má být ošetřena, je podle toho vyžadován 4 - 10 cm dlouhý gelový řetězec 2 - 5 g (100 - 250 mg ibuprofen).
  • Maximální celková denní dávka je 15 g gel podle 750 mg ibuprofenu.

• Trvání aplikace
  • Praktikující lékař rozhodne o délce léčby. Postačí se zpravidla žádost o 2 - 3 týdny. Terapeutický přínos aplikace po tomto období není prokázán.
  • Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Pokud je doporučené dávkování překročeno během používání na kůži, měl by být gel odstraněn a omyl vodou. Při použití příliš velkého množství nebo náhodného příjmu léčiva musí být lékař oznámen.
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidota).

Brát

• Pouze pro externí použití! Neber!
• Gel se stává HAuted vyslovil a mírně se třel do kůže.
• Zvýšené pronikání aktivní složky skrz pokožku lze dosáhnout pomocí ondoforézy (speciální forma elektroterapie). Gel musí být aplikován pod katodou (mínus pól). Aktuální síla by měla být 0,1 - 0,5 mA na 5 cm2 elektrodové rozhraní, doba aplikace přibližně 10 minut.

Informace o pacientu

• Je vyžadována zvláštní opatrnost při užívání léčiva
  • Příprava by neměla být používána u dětí a dospívajících mladších 14 let, protože pro tuto věkovou skupinu neexistují dostatečné zkoušky.
  • Patients suffering from asthma, hay fever, nasal mucosal swelling (so-called nasal polyps) or chronically obstructive respiratory diseases or chronic respiratory infections (particularly coupled with hay fever-like phenomena), and patients with hypersensitivity to pain and rheumatism are used when using Lék (tzv. Analgetická intolerance/analgetická astma), lokální otok kůže a sliznice (tzv. Quincke-edema) nebo urticaria spíše ohrožené než ostatní pacienti.
  • U těchto pacientů může být lék použit pouze při určitých preventivních opatřeních a přímou lékařskou kontrolou. Totéž platí pro pacienty, kteří také reagují přecitlivělí na jiné látky, například: B. S kožními reakcemi, svědění nebo horečkou kopřivy.
  • Mělo by být zajištěno, že děti s rukama se nedostanou do kontaktu s oblastmi kůže nastrouhané lékem.
  • V případě stížností, které trvají déle než 3 dny, by měl být konzultován lékař.

• Zahořování a operační stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Před použitím léku požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během použití léčiva, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být příprava používána kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky procházejí do mateřského mléka pouze v malém množství. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro kojence se dosud nebyly známy, nebude přerušení kojení obecně nutné, pokud se krátce použije.
  • Denní dávka 15 g gel by však neměla být překročena a pokud bude používána po dlouhou dobu, by se mělo zvážit předčasné odstavení. Aby se zabránilo nahrávání dítěte, nemusí kojení aplikovat lék v oblasti hrudníku.

Náznaky

• Je vyžadována zvláštní opatrnost při užívání léčiva
  • Příprava by neměla být používána u dětí a dospívajících mladších 14 let, protože pro tuto věkovou skupinu neexistují dostatečné zkoušky.
  • Patients suffering from asthma, hay fever, nasal mucosal swelling (so-called nasal polyps) or chronically obstructive respiratory diseases or chronic respiratory infections (particularly coupled with hay fever-like phenomena), and patients with hypersensitivity to pain and rheumatism are used when using Lék (tzv. Analgetická intolerance/analgetická astma), lokální otok kůže a sliznice (tzv. Quincke-edema) nebo urticaria spíše ohrožené než ostatní pacienti.
  • U těchto pacientů může být lék použit pouze při určitých preventivních opatřeních a přímou lékařskou kontrolou. Totéž platí pro pacienty, kteří také reagují přecitlivělí na jiné látky, například: B. S kožními reakcemi, svědění nebo horečkou kopřivy.
  • Mělo by být zajištěno, že děti s rukama se nedostanou do kontaktu s oblastmi kůže nastrouhané lékem.
  • Pro stížnosti, které déle jako 3 dny by měl být konzultován lékař.

• Zahořování a operační stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.