ISOTONISCHE Řešení fyzického roztoku Fresenius Freeflex, 10x1000 ml
ISOTONISCHE Kochsalzlösung Fresenius freeflex
Výrobci: Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Kód produktu: 00731235
Dávkování: Infusionslösung
Obsah: 10X1000 ml
Věrnostní body: 387
Dostupnost: Na skladě
$43.02
z německých lékáren na vaši adresu
Návod k použití ISOTONISCHE Řešení fyzického roztoku Fresenius Freeflex, 10x1000 ml
Aktivní složka: Voda pro účely injekce
Pole použití
- Tento lék je roztokem chloridu sodného sodného pro infuzi.
- Slouží jako plazmaisotoner (z hlediska množství přibližně stejného obsahu elektrolytu jako v krevní plazmě) nahrazení tekutiny při ztrátě tělesné tekutiny:
- dehydratace hypotonu (ztráta vody s náhodnou zvýšenou ztrátou soli)
- dehydratace izotonu (ztráta vody a sůl ve stejných rozměrech).
- Kromě toho léčivo slouží jako krátkodobý náhrada intravasálního objemu (zvýšení objemu kapaliny v krevních cévách), jako nosný roztok pro koncentráty elektrolytu as roztokem kompatibilním (kompatibilním) lékem a pro zvlhčující asociace.
- Pokud se necítíte lépe nebo horší, kontaktujte svého lékaře.
Aktivní složky / přísady / přísady
2,25 g chloridu sodného
38,5 mmol sodík ion
38,5 mmol chlorid ion
Pomocná látka hydroxidu sodného (+)
Kyselina se sadou, koncentrovaný pomocný materiál (+)
Voda, pro účely injekce pomocný materiál (+)
Rozpory
- Lék nesmí být použit,
- pokud jste přecitlivělý (alergický) proti chloridu sodného nebo jedné z dalších složek léčiva
- pokud trpíte přetvořením (stavy hyperhydratace).
dávkování
- Tento lék vždy aplikujte přesně tak, jak je popsáno zde.
- Tento léčivý (0,9%roztok chloridu sodného) představuje základní roztok elektrolytu, který mimo jiné. Aby byly žíly otevřené, jako nosič nebo rozpouštědlo pro léky a pro příjem tekutin izotonu.
- Doporučená dávka je:
- Dávkování je obvykle založeno na požadavku na tekutinu a elektrolyty (40 ml/kg tělesné hmotnosti a den nebo přibližně 6 mmol sodíku/kg tělesné hmotnosti a den).
- Velikost deficitu sodíku lze odhadnout podle následujícího vzorce: Na+-deficita (mmol) = (Na+-soll - Na+-st) x kg kg x 0,2 (extracelulární - ne v buňkách - objem tělesné tekutiny se vypočítá z tělesné hmotnosti v kilogramech x 0,2).
- Maximální denní dávka
- Maximální denní dávka je stanovena požadavkem na tekutinu a elektrolyty. Pokyny 3 - 6 mmol sodíku/kg tělesné hmotnosti/den platí pro dospělé, kapalný příjem 40 ml/kg kg a den nebo přibližně 6 mmol sodíku na kg tělesné hmotnosti a den by neměl být u dospělých překročen.
- Maximální rychlost infuze
- Maximální rychlost infuze závisí na klinické situaci.
- Aplikace u dětí a dospívajících
- Maximální denní částka:
- Maximální denní dávka je stanovena požadavkem na tekutinu a elektrolyty. Pro děti se vztahuje pokyn 3 - 5 mmol sodíku /kg tělesné hmotnosti /den.
- Maximální denní částka:
- Pro produkci parentie (injekční nebo infuzní přípravky):
- Dávkování, trvání používání a podávání, intravenózní injekce/infuze (v žíle), intramuskulární injekce (ve svalu) nebo subkutánní injekci (pod kůží), jsou založeny na odpovídajících informacích pro zředěnou/rozpuštěnou lék.
- Pokud jste použili větší množství, než byste měli
- Následující příznaky mohou nastat v případě předávkování:
- Nadměrné programy
- nadměrná hladina sodíku nebo chloridu (hydernatremie nebo hyperchlomie)
- zvýšený osmotický tlak v krvi (hyperosmolarita)
- Vytvoření metabolické poruchy s okyselením krve (indukce acidotického metabolismu).
- Terapie: V případě předávkování v důsledku předávkování tohoto léčiva musí být příjem kapaliny zrušen a musí být provedeno podávání rychle působících diuretických prostředků (diuretika, např. Furosemid). Pokud dojde k oligo-amurie (těžce omezená produkce moči) může být nezbytná pro hemofiltraci, hemodialýzu nebo hemodia (odběr kapaliny pomocí vhodného postupu nahrazení ledvin).
- Následující příznaky mohou nastat v případě předávkování:
Brát
- Tento lék je podáván prostřednictvím (malých) žil (intravenózní aplikace).
- Pro produkci parentie (injekční nebo infuzní přípravky):
- Rozpustit a zředit léky bezprostředně před použitím.
- Dávkování, trvání používání a podávání, intravenózní injekce/infuze (v žíle), intramuskulární injekce (ve svalu) nebo subkutánní injekci (pod kůží), jsou založeny na odpovídajících informacích pro zředěnou/rozpuštěnou lék.
Informace o pacientu
- Varování a preventivní opatření
- Zvláštní opatrnost je vyžadována na
- dilatační obsah draslíku v krvi (hypokalémie)
- zvýšený obsah sodíku v krvi (hyprenatremia)
- zvýšený obsah chloridu v krvi (hyperchlorémie)
- Upozornění je také vyžadováno pro nemoci, při nichž je vyžadován vyhrazený příjem sodíku, například
- Srdeční selhání
- Otok tkáně (generalizovaný otok)
- Akumulace kapaliny v plicích (plicní edém)
- Vysoký krevní tlak
- těžké funkční poruchy ledvin (selhání ledvin)
- stavy onemocnění těhotenství s vysokým krevním tlakem, křečemi a akumulací tekutin v tkáni (Eclampsia)
- V závislosti na dodaném objemu a stavu pacienta mohou být vyžadovány kontroly stavu elektrolytu a tekutiny.
- Pokud se na vás vztahuje jeden z těchto bodů, může váš lékař upravit léčbu nebo vám poskytnout zvláštní informace.
- Děti a adolescenti
- Lék je vhodný pro dospělé a děti.
- Zvláštní opatrnost je vyžadována na
- Zahořování a operační stroje
- Lék nemá žádný vliv na schopnost používat a schopnost používat stroje.
Těhotenství
- Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná, abyste byli těhotná, požádáte o radu svého lékaře nebo lékárníka o radu.
- Během těhotenství a kojení, pokud je vhodná ošetření, neexistují žádné obavy ohledně aplikace a kojení.
Náznaky
Přečtěte si doplněk balíčku a požádejte svého lékaře nebo lékárníka o rizika a vedlejší účinky.
Recenze léčivých přípravků
Neexistují žádné recenze pro tento produkt.
Napsat recenzi
Populární v Infuze a náhrada plazmy
ISOTONE Roztok stolní soli 0,9% hnědý Eclac Plus, 10x250 ml
ISOTONE Kochsalz-Lösung 0,9% Braun Ecoflac Plus
$29.52