ISOTONISCHE Solinový roztok Fresenius freeflex, 50x100 ml

Návod k použití ISOTONISCHE Solinový roztok Fresenius freeflex, 50x100 ml

Pole použití

• Tento lék je roztokem chloridu sodného sodného pro infuzi.
• Slouží jako plazmaisotoner (z hlediska množství přibližně stejného obsahu elektrolytu jako v krevní plazmě) nahrazení tekutiny při ztrátě tělesné tekutiny:
  • dehydratace hypotonu (ztráta vody s náhodnou zvýšenou ztrátou soli)
  • dehydratace izotonu (ztráta vody a sůl ve stejných rozměrech).
• Kromě toho léčivo slouží jako krátkodobý náhrada intravasálního objemu (zvýšení objemu kapaliny v krevních cévách), jako nosný roztok pro koncentráty elektrolytu as roztokem kompatibilním (kompatibilním) lékem a pro zvlhčující asociace.
• Pokud se necítíte lépe nebo horší, kontaktujte svého lékaře.

Aktivní složky / přísady / přísady

2,25 g chloridu sodného
38,5 mmol sodík ion
38,5 mmol chlorid ion
Pomocná látka hydroxidu sodného (+)
Kyselina se sadou, koncentrovaný pomocný materiál (+)
Voda, pro účely injekce pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit,
  • pokud jste přecitlivělý (alergický) proti chloridu sodného nebo jedné z dalších složek léčiva
  • pokud trpíte přetvořením (stavy hyperhydratace).

dávkování

• Tento lék vždy aplikujte přesně tak, jak je popsáno zde.
• Tento léčivý (0,9%roztok chloridu sodného) představuje základní roztok elektrolytu, který mimo jiné. Aby byly žíly otevřené, jako nosič nebo rozpouštědlo pro léky a pro příjem tekutin izotonu.
• Doporučená dávka je:
  • Dávkování je obvykle založeno na požadavku na tekutinu a elektrolyty (40 ml/kg tělesné hmotnosti a den nebo přibližně 6 mmol sodíku/kg tělesné hmotnosti a den).
  • Velikost deficitu sodíku lze odhadnout podle následujícího vzorce: Na+-deficita (mmol) = (Na+-soll - Na+-st) x kg kg x 0,2 (extracelulární - ne v buňkách - objem tělesné tekutiny se vypočítá z tělesné hmotnosti v kilogramech x 0,2).
• Maximální denní dávka
  • Maximální denní dávka je stanovena požadavkem na tekutinu a elektrolyty. Pokyny 3 - 6 mmol sodíku/kg tělesné hmotnosti/den platí pro dospělé, kapalný příjem 40 ml/kg kg a den nebo přibližně 6 mmol sodíku na kg tělesné hmotnosti a den by neměl být u dospělých překročen.
• Maximální rychlost infuze
  • Maximální rychlost infuze závisí na klinické situaci.
• Aplikace u dětí a dospívajících
  • Maximální denní částka:
    • Maximální denní dávka je stanovena požadavkem na tekutinu a elektrolyty. Pro děti se vztahuje pokyn 3 - 5 mmol sodíku /kg tělesné hmotnosti /den.
• Pro produkci parentie (injekční nebo infuzní přípravky):
  • Dávkování, trvání používání a podávání, intravenózní injekce/infuze (v žíle), intramuskulární injekce (ve svalu) nebo subkutánní injekci (pod kůží), jsou založeny na odpovídajících informacích pro zředěnou/rozpuštěnou lék.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Následující příznaky mohou nastat v případě předávkování:
    • Nadměrné programy
    • nadměrná hladina sodíku nebo chloridu (hydernatremie nebo hyperchlomie)
    • zvýšený osmotický tlak v krvi (hyperosmolarita)
    • Vytvoření metabolické poruchy s okyselením krve (indukce acidotického metabolismu).
  • Terapie: V případě předávkování v důsledku předávkování tohoto léčiva musí být příjem kapaliny zrušen a podávání rychle působících diuretických prostředků (diuretika, např. Furosemid). Pokud dojde k oligo anurii (těžce omezená produkce moči), může hemofiltrace, hemodialýza nebo hemodiafiltraceuG vhodným postupem nahrazení ledvin).

Brát

• Tento lék je podáván prostřednictvím (malých) žil (intravenózní aplikace).
• Pro produkci parentie (injekční nebo infuzní přípravky):
  • Rozpustit a zředit léky bezprostředně před použitím.
  • Dávkování, trvání používání a podávání, intravenózní injekce/infuze (v žíle), intramuskulární injekce (ve svalu) nebo subkutánní injekci (pod kůží), jsou založeny na odpovídajících informacích pro zředěnou/rozpuštěnou lék.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Zvláštní opatrnost je vyžadována na
    • dilatační obsah draslíku v krvi (hypokalémie)
    • zvýšený obsah sodíku v krvi (hyprenatremia)
    • zvýšený obsah chloridu v krvi (hyperchlorémie)
  • Upozornění je také vyžadováno pro nemoci, při nichž je vyžadován vyhrazený příjem sodíku, například
    • Srdeční selhání
    • Otok tkáně (generalizovaný otok)
    • Akumulace kapaliny v plicích (plicní edém)
    • Vysoký krevní tlak
    • těžké funkční poruchy ledvin (selhání ledvin)
    • stavy onemocnění těhotenství s vysokým krevním tlakem, křečemi a akumulací tekutin v tkáni (Eclampsia)
  • V závislosti na dodaném objemu a stavu pacienta mohou být vyžadovány kontroly stavu elektrolytu a tekutiny.
  • Pokud se na vás vztahuje jeden z těchto bodů, může váš lékař upravit léčbu nebo vám poskytnout zvláštní informace.
  • Děti a adolescenti
    • Lék je vhodný pro dospělé a děti.

 

• Zahořování a operační stroje
  • Lék nemá žádný vliv na schopnost používat a schopnost používat stroje.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná, abyste byli těhotná, požádáte o radu svého lékaře nebo lékárníka o radu.
• Během těhotenství a kojení, pokud je vhodná ošetření, neexistují žádné obavy ohledně aplikace a kojení.

Náznaky

Výrobce:  Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg V.D.H.