KLEAN-PREP Plastová třepačka plv.z.h.e.l.z.einn., 4 ks

Návod k použití KLEAN-PREP Plastová třepačka plv.z.h.e.l.z.einn., 4 ks

Poznámky k aplikaci

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak fungují ingredience léku?

Kombinací několika solí se do střeva v krátké době vtáhne hodně vody, a tak je dosaženo důkladného odstranění a vyprazdňování střeva.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

Vždy:
- Přecitlivělost na složky
- Srdeční selhání
- Vředy v trávicím traktu, také v historii
- Průlom žaludku nebo střeva nebo riziko průlomu
- Zúžení v trávicím traktu, např. Na jícnu, na žaludku nebo na tenkém nebo tlustém střevě
- Uzavření střeva
- Poruchy vyprazdňování žaludku
- Toxický megakolon (nebezpečná touha tlustého střeva, která je doprovázena horečkou atd. A může dojít jako komplikace, například u zánětlivých onemocnění střev, jako je ulcerózní kolitida))))))

Za určitých okolností - promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem:
- Poruchy vědomí až do bezvědomí
- Refluxní ezofagitida (onemocnění odrazu se zánětem jícnu)
- Narušený reflex polykání
- Tendence k aspiraci, tj. Získání nebezpečí zvracet v dýchacích cestách a plicích, často v případě poruch vědomí
- Omezená funkce ledvin
- Zánětlivá onemocnění střev, jako jsou:
- Ulcerosa Colitis
- Crohnova nemoc
- Onemocnění jater

Kterou věkovou skupinu musí být pozorována?
- Děti a adolescenti mladší 18 let: lék nesmí být používán.

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Kontaktujte svého lékaře. V tom, zda a jak lze lék během těhotenství použít, hrají různé úvahy.
- Stále - Time: Kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Zkontroluje vaši zvláštní počáteční pozici a odpovídajícím způsobem vám doporučí, zda a jak můžete pokračovat s kojením.

Pokud vám byl lék předepsán navzdory protiopatření, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeuticismuspoužívání může být vyšší než riziko, které obsahuje aplikaci v případě protiopatření.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

- Narušení rovnováhy soli, zejména:
- Snížený obsah draslíku v krvi (hypokalémie)
- Bolest hlavy
- Zvracení
- Nevolnost
- Bolest v horním břiše
- Plnost
- Nadýmání
- Alergická reakce kůže, včetně:
- Vyrážka
- Svalové škubání
- Schüttelfrost

Pokud si během léčby všimnete poruchy nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Pro informace v tomto okamžiku se berou v úvahu vedlejší účinky, ke kterým dochází u alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Náznaky

Co byste měli zvážit?
- Aspartam/fenylalanin může být škodlivé pro pacienty s fenylketonurií.
- Mohou existovat léčivé přípravky, se kterými dochází k interakcím. Proto byste měli obecně poskytovat lékaře nebo lékárníka před léčbou novým lékem. To platí také pro léky, které si kupujete sami, aplikujte pouze příležitostně nebo že aplikace je již nějakou dobu k dispozici.

Podrobné pokyny pro KLEAN-PREP Plastová třepačka plv.z.h.e.l.z.einn., 4 ks

Pole použití

• Příprava prášku pro výrobu roztoku tlustého střeva pro čištění střeva před diagnostickými zkouškami, např. B. kolonoskopie a před operací na střevě.

Aktivní složky / přísady / přísady

0,743 g chloridu draselného
10 mmol draselný ion
10 mmol chlorid ion
59 g makrogolu 3350
17,6 mmol makrogol 3350
1 465 g chloridu sodného
iont 25 mmol sodíků
25 mmol chlorid ion
1 685 g uhličitý sodný
20 mmol sodík ion
20 mmol hydrogen uhličitanového iontu
5,685 g síranu sodného, voda bez
40 mmol sulfátu iontu
80 mmol sodík ion
49,4 mg pomocný materiál Aspartam (+)
Fenylalaninová pomocná látka (+)
35 mmol celkový chloridový iontový pomocník (+)
125 mmol celkový pomocník sodíku (+)
2,9 g celkové látky pro zajištění sodíku (+)
Zajišťovací materiál vanilkové aroma (+)

Rozpory

• Lék nesmí být používán, pokud máte podezření, že vy nebo váš lékař:
  • Jsou přecitlivělé na aktivní složky nebo jednu z ostatních komponent
  • Trpí srdečním selháním v pokročilém stádiu
  • Vaše střevo není zcela spojité, nebo pokud trpíte blokádou (překážkou) v trávicím traktu nebo střevním obstrukcí (ileus)
  • Mají průlom (perforace) v trávicím traktu
  • Trpí narušením vyprazdňování žaludku
  • Trpí toxickou expanzí tlustého střeva nebo zánětem toxického střeva

 

dávkování

• Přípravu vždy aplikujte přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
• Dospělý:
  • 4 x 1 taška
  • 1 Vak je rozpuštěn a opilý v 1 litru vody.
  • V případě nasogastrálního podávání (příjem přes trubici v žaludku zavedeném nosem) se krmí 20-30 ml za minutu.
• Pacienti s omezenou funkcí ledvin:
  • U pacientů s omezenou funkcí ledvin (selhání ledvin) nejsou nutné žádné změny dávky.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Pokud jste si vzali větší množství, než byste měli, můžete si vyvinout velmi silný průjem, který může vést k vysušení z těla. Vezměte velké množství tekutiny, zejména ovocných šťáv. Kontaktujte prosím svého lékaře!

 

• Pokud jste na aplikaci zapomněli
  • Pokud jste to zapomněli vzít, získejte to, jakmile si to všimnete. Pokud od zamýšlené doby přijímání uběhlo několik hodin, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka. Příprava střeva musí minhodinu před plánovaným zkouškou.

 

• Pokud aplikaci zrušíte
  • Pokud jste žádost zastavili, informujte svého lékaře nebo lékárníka.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Otevřete sáček a vložte prášek do vhodné měřicí nádoby. Nejprve vyplňte nádobu až do 500 ml měřicí značky s vlažnou vodou. Po otřesení silného chvění (uzavření uzavření rotace) nebo míchání, naplňte kapalinu až do 1-litrové měřicí značky. Ujistěte se, že se prášek zcela uvolnil.
• Vypijte roztok (1/4 l) každých 10-15 minut, přičemž první 2 litry by měly být použity přibližně během asi 2 hodin. Pohyb střev zpravidla začíná. V případě potřeby si můžete dát pauzu a poté si vzít další 1 - 2 litry stejným způsobem nebo pokračovat v přípravě přehrady příští ráno. Příprava střeva je dokončena, pokud jste zvykli celých 4 litrů nebo rektální výboj je jasný.
• Řešení je v chuti příjemnější.
• Roztok dietrinu lze vzít večer před nebo ráno nebo v celém množství pití může být také distribuováno během obou dnů (např. 2 nebo 3 litry večer před a 2 nebo 1 litr ráno).
• Obvykle se příprava provádí předchozí večer v chirurgických intervencích a x -ray zkouškách tlustého střeva (prezentace kontrastu barria), v případě endoskopických zkoušek (kolonoskopie). U pacientů s potížemi s pitím je vhodné distribuovat celkové množství po dobu 2 dnů. Dodržujte však pokyny vyšetřovacího lékaře.
• Nejméně dvě hodiny před jeho přijetím by se neměly brát až po zkoušce. Během doby přípravy však mohou být opilé čiré tekutiny (např. Čaj nebo káva bez mléka, ovocné šťávy).
• Příprava byla vyvinuta pro čištění střeva a způsobuje průjem, jako je vodné střevní pohyby. První z těchto kapalných židlí by se měl konat do 1-2 hodin po začátku příjmu.
• Pokud dojde k nadýmání nebo bolesti, musí být podávání zpomaleno nebo dočasně zastaveno, dokud nedojde ke zlepšení.
• Poté, co vezme poslední litr, měla by nejméně 1 hodina projít začátkem zkoušky, aby se zajistilo úplné vyprazdňování střeva.

Informace o pacientu

• Je vyžadována zvláštní péče v aplikaci,
  • pokud trpíte poruchami polykání (porucha polykání reflexu) nebo refluxním onemocněním (refluxní ezofagitida) a nejste plná vědomí. V těchto situacích existuje riziko aspirace (pronikání cizích látek do plic během inhalace) nebo regurgitace (návratový tok obsahu žaludku), takže je nutné pečlivé monitorování; To platí zejména pro správu Nasoga.
  • pokud trpíte akutním zánětlivým onemocněním střev, může být příprava uplatňována pouze s opatrností nebo po konzultaci s ošetřujícím lékařem.
  • pokud jste tzv. Vysoce rizikový pacient, měl by lékař provádět úzce spjaté sledování rovnováhy elektrolytu a tekutin.
  • Děti:
    • Děti a adolescenti mladší 18 let by neměli lék používat.
  • U pacientů se srdečním selháním (srdeční selhání v mírném stádiu), kardiovaskulární onemocnění, srdeční arytmie nebo funkční poruchy ledvin (selhání ledvin) a onemocnění jater se má lék uplatňovat opatrně.
  • Byly popsány případy plicního edému po aspiraci roztoku makrogolu výplachového roztoku, které vyžadovaly okamžité ošetření.
  • Ačkoli se neočekávalo izotonické složení produktu, pacienti s rizikem byli hlášeni ve vzácných případech posunů elektrolytů. Příprava by proto měla být použita s opatrností u pacientů, kteří mají riziko u poruch elektrolytů, jako jsou pacienti s selháním ledvin, srdeční selhání nebo u pacientů, kteří jsou léčeni současně jako drenážní činidla.
  • Pokud se objeví nafouklý žaludek (břišní inflace) nebo bolest, musí být příjem zpomalen nebo dočasně upraven, dokud se příznaky nezmizí.
  • U některých pacientů byly záchvaty hlášeny ve spojení s velmi nízkými hladinami sodíku v krvi. Vzhledem k nízké hladině sodíku si mohou pacienti také vyvinout zmatek a dezorientaci.
  • U starších, křehkých nebo oslabených pacientů by měl být lék používán s opatrností a pod lékařským dohledem.
  • Připravené roztok nenahrazuje pravidelnou hydrataci; To musí být i nadále zaručeno.

 

• Zapořetost a operační stroje:
  • Příprava nemá žádný známý vliv na provoz a schopnost používat stroje.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před použitím tohoto léku.

Náznaky

Smíšený

- Pro dysfunkci ledvin nejsou nutné žádné změny množství.
- Se zvýšeným rizikem by měly být krevní hodnoty monitorovány.

Výrobce:  Norgine GmbH, ve Westparku 14, 35435 Wettenberg