Lectinol ampule, 25x0,5 ml

Návod k použití Lectinol ampule, 25x0,5 ml

Důležité poznámky (povinné informace):

Lectinol madaus. Aktivní složka: jmelní extrakt. Oblasti aplikací: Pro paliativní terapii (podpůrný ošetření) ve smyslu nespecifické podrážděné terapie u maligních nádorů.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

Lektinol
Injekční řešení
Léčivá látka: jmelí extrakt

Přečtěte si pečlivě celou informaci, protože obsahuje důležité informace pro vás. Tento přípravek je k dispozici bez lékařského předpisu. Za účelem dosažení nejlepšího možného úspěchu léčby však musí být Lektinol použit řádně.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud se vaše stížnosti zhoršují nebo neuskutečňují zlepšení, musíte určitě navštívit lékaře.
• Pokud jeden z uvedených vedlejších účinků významně ovlivňují nebo všimnete vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v těchto informacích, informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.

Tato příbalová informace obsahuje:

1. Co je to lectinol a pro co se používá?
2. Co potřebujete před použitím Lectinol zvážit?
3. Jak platí Lectinol?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak udržet lectinol?
6. DODATEČNÉ INFORMACE

1. Co je to lectinol a pro co se používá?

Lectinol je bylinná medicína s cytostatickými vlastnostmi.

Pole použití:
Pro paliativní terapii (podpůrný ošetření) ve smyslu nespecifické podrážděné terapie u maligních nádorů.

2. Co potřebujete před použitím Lectinol zvážit?

Lectinol nesmí být použit, pokud

• přecitlivělé (alergické) proti jmelí přípravků nebo na kteroukoli další složku lectinol,
• proteinem přecitlivělosti,
• pro chronické progrese infekce (např TBC).

Zvláštní opatrnosti při použití lectinol:
Lectinol neměli v zanícené oblasti kůže (zánět žil) nebo ozařování se postřikují pole. U nádorových onemocnění hematologických a lymfatického systému, stejně jako imunogenní tumory (např renální karcinom, maligní melanom), aplikace by měla být prováděna pouze po doporučení lékaře a pod přísnou kontrolou, protože neexistují dostatečné klinické údaje.

Děti:
Vzhledem k tomu, že jsou k dispozici dostatečné vyšetřování s lectinol u dětí, přípravek by neměl být používán u pacientů mladších 12 let.

Starší lidé:
U starších osob nejsou žádné konkrétní omezení týkající se používání.

Při použití lectinol s jinými léky:
Při použití lectinol žádné interakce jsou známy. Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte / používáte jiné léky nebo nedávno přijaté / aplikovat, i když se jedná o léky na předpis.

Těhotenství a kojení:
V průběhu těhotenství a kojení, lectinol by neměly být používány, protože dosud nejsou k dispozici dostatečné poznatky. Před přijetím / aplikací všech léků požádejte svého lékaře nebo lékárníka.

Úniště a použití strojů:
Neexistují žádná zvláštní opatření.

3. Co je lectinol platit?

Vždy používejte Lektinol přesně podle pokynů v této příbalové informace. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Pokud lékař předepisuje jinak, obvyklá dávka je:
Před zahájením léčby lektinolem se stává jednímaLIG provedl intractánní předběžné testování 0,1 ml roztoku 1: 100 zředěného roztoku lektinolu, aby se vyloučilo jakoukoliv existující přecitlivělost. Pro tento účel se 0,1 ml lektinolu nejprve zředí v 10 ml fyziologického fyziologického roztoku a poté 0,1 ml zředěného roztoku nastříkal do kůže. show 30 Minut po injekci se neotáčejí kůže nebo zarudnutí, jehož průměr je menší než 2 cm, může být zahájena okamžitě podání terapeutické dávky. Pro injekce by měla být 0,5 ml (1 ampule) mít.
Lectinol se podává dvakrát týdně ve vzdálenosti 3 - 4 dny (např. V pondělí a čtvrtek nebo v úterý a pátek).

Typ aplikace:
Pro trvalou aplikaci se subkutánní injekce doporučuje pod břišní pokožkou, ve stehnech nebo v horní paži. Intravenózní injekce může být vyrobena lékařem, jakož i infuzí s 250 ml fyziologického roztoku.

Doba platnosti:
Doba léčby by měla být nejméně tři měsíce a může pokračovat podle potřeby. Následující terapeutický systém prokázal: léčebné cykly 3 měsíců s jednou měsíční pauzou. Obnovený postup není nutný při pokračování léčby. Máte-li další otázky týkající se aplikace léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Podobně jako všechny léky, lectinol může mít nežádoucí účinky, které nemají nastat navzájem.

Frekvenční informace o vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často:	více než 1 ošetřeno od 10
Často:	1 až 10 ošetřeno od 100
Občas:	1 až 10 ošetřeno od 1 000
Zřídka:	1 až 10 ošetřeno od 10 000
Velmi vzácné:	méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý:	Frekvence na základě dostupných údajů neodpustí.

V subkutánní injekci se může dojít k dočasnému zarudnutí a bobtnání v místě injekce. Velmi vzácně může dojít k zimnice, vysoká horečka, bolest hlavy, stížností pecular hmotnost, ortostatické poruchy prokrvení a alergické reakce.

Speciální instrukce:
Potřebují léčbu, musí být provedena symptomatická terapie. Obraťte se prosím na svého lékařského lékaře. Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud jeden z uvedených vedlejších účinků významně ovlivní nebo oznámí nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto formování dokumentu.

5. Jak udržet lectinol?

Skladujte lék mimo dosah dětí. Nesmíte používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na kontejneru / kartonu na "použitelné až do.

Podmínky skladování:
Obchod chladicí a transportní (2 ° C -8 ° C).

6. DODATEČNÉ INFORMACE

Co obsahuje lectinol:
Aktivní složka je:
1 ampule s 0,5 ml injekčního roztoku obsahuje:
Vodný abstraktní 1: 1,1-1.5 z nepřerušovaných mistletes s listy 0,02 - 0,07 mg normalizovány na 15 ng aktivní vojenské činidla, stanoveno jako ailingectin I

Další složky jsou:
Chlorid sodný, monohydrogenfosforečnan sodný Dodecahydrát, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, datum sodíku, povidon K < 18, voda pro účely injekce

Stejně jako lectinol vypadá a obsah balení:
Roztok injekce lectinol je čirá, bezbarvá kapalina v čirých skleněných ampulích. Originální balení s 5 ampulí na 0,5 ml N1. Originální balíčky s 25 ampulí na 0,5 ml n3

Farmaceutický podnikatel:
Rotafarm | Madaus GmbH, 51101 Kolín nad Rýnem
Tel.: 0221 / 8998-0; Fax: 0221 / 8998-711
E-mail: [email protected]

Držitel přijetí a výrobce:
Madaus GmbH, 51101 Kolín nad Rýnem

Tyto informace byly naposledy revidovány v březnu 2010.

zdroj: Informace o letáku
Stav: 08/2015