Lectinol Madaus vstřikovací roztok ampule D, 25x0,5 ml

Návod k použití Lectinol Madaus vstřikovací roztok ampule D, 25x0,5 ml

Důležité poznámky (povinné informace):

Lectinol Madaus injekční roztok. Aktivní složka: jmelní extrakt. Oblasti použití: Pro podporu obecných opatření ke zlepšení kvality života u rakoviny prsu v průběhu chemoterapie a následného zpracování výfukových plynů fázi.

Leták: Informace pro uživatele

Lectinol®
Injekční řešení
Léčivá látka: jmelí extrakt

Přečtěte si pečlivě celou informaci, protože obsahuje důležité informace pro vás.
Tento přípravek je k dispozici bez lékařského předpisu. Nicméně, aby se dosáhlo nejlepšího možného úspěchu léčby, Lektinol® musí být správně používány.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud se vaše stížnosti zhoršují nebo neuskutečňují zlepšení, musíte určitě navštívit lékaře.
• Pokud jeden z uvedených vedlejších účinků významně ovlivňují nebo všimnete vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v těchto informacích, informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.

Tato příbalová informace obsahuje:

1. Co je to lectinol a pro co se používá?
2. Co potřebujete před použitím Lectinol zvážit?
3. Jak platí Lectinol?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak udržet lectinol?
6. Dodatečné informace

1. Co je to lectinol a pro co se používá?
Lectinol® je rostlinný přípravek s cytostatické účinky.
Pole použití:
Lectinol® slouží k podpoře obecných opatření ke zlepšení kvality života na rakovinu prsu v průběhu chemoterapie a následnému zpracování fáze. Život-dlouhodobý nebo dezintegrační účinek nemohl být detekován.

2. Co je třeba zvážit před použitím lectinol?
Lectinol nesmí být používán

• pro přecitlivělost (alergie) proti jmelí přípravků nebo na kteroukoli další složku lectinol,
• proteinem přecitlivělosti,
• pro chronické progrese infekce (např TBC).
• pro syndrom studené agglutinine,
• u nádorových onemocnění orgánů krvetvorné i karcinomu ledvin a maligního melanomu.

Zvláštní opatrnosti při použití lectinol:
Lektinol® neměli v zanícené oblasti kůže (Venese zánět) nebo ozařování pole postříká.

děti
Jelikož neexistují dostatečné vyšetřovací s Lektinol® u dětí a dospívajících, příprava by měla být u pacientů mladších 18 let nejsou používány.

Starší lidé
U starších osob nejsou žádné konkrétní omezení týkající se používání.

Při použití Lektinol® s jinými léky:
Při použití Lektinol® žádné interakce jsou známy.
Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte / používáte jiné léky nebo nedávno přijaté / aplikovat, i když se jedná o léky na předpis.

období těhotenství a kojení
Během těhotenství a při kojení, by Lektinol® Nepoužívá, protože dosud nejsou k dispozici žádné dostatečné poznatky.
Před přijetím / aplikací všech léků požádejte svého lékaře nebo lékárníka.

Úniště a použití strojů:
Neexistují žádná zvláštní opatření.

3. Co je třeba použít Lectinol?
Vždy používejte LEKTINOL® přesně podle pokynů v této příbalové informace. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Pokud lékař předepisuje jinak, obvyklá dávka je:
Před zahájením léčby přípravkem Lektinol®, intracutánní další s 0,1 ml 1: 100 zředěného roztoku Lectinol® provedené pro vyloučení jakékoliv existující přecitlivělosti. Za tímto účelem se 0,1 ml Lectinol® nejprve zředí v 10 ml fyziologického fyziologického roztoku a poté 0,1 ml zředěného roztoku nastříkal do kůže. Ukazuje 30. Zápis po injekci Žádná rotace kůže nebo zarudnutí, jehož průměr je nižší než 2 cm, může být okamžitě zahájeno podáváním terapeutické dávky.
Pro každou injekci by mělo být uvedeno 0,5 ml (1 ampule.
Lectinol® se podává dvakrát týdně ve vzdálenosti 3 - 4 dny (např. V pondělí a čtvrtek nebo v úterý a v pátek).

Typ aplikace:
Pro trvalou aplikaci se subkutánní injekce doporučuje pod břišní pokožkou, ve stehnech nebo v horní paži.

Doba platnosti:
Doba léčby by měla být nejméně tři měsíce a může pokračovat podle potřeby. Následující terapeutický systém prokázal: léčebné cykly 3 měsíců s jednou měsíční pauzou.
Po pokračování terapie není nutné obnovený postup.

Máte-li další otázky týkající se aplikace léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?
Stejně jako všechny léky, Lectinol může mít vedlejší účinky, které nemusí dojít.

Frekvenční informace o vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často:	více než 1 ošetřeno od 10
Často:	1 až 10 ošetřeno od 100
Občas:	1 až 10 ošetřeno 1000
Zřídka:	1 až 10 ošetřeno 10 000
Velmi vzácné:	méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý:	Frekvence na základě dostupných údajů neodpustí.

V subkutánní injekci se může dojít k dočasnému zarudnutí a bobtnání v místě injekce.
Velmi vzácně může dojít k zimnice, vysoká horečka, bolest hlavy, stížností pecular hmotnost, ortostatické poruchy prokrvení a alergické reakce.

Speciální instrukce:
Potřebují léčbu, musí být provedena symptomatická terapie. Obraťte se prosím na svého lékařského lékaře.

Zpráva o vedlejších účincích
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace.
Můžete také sdílet efekty přímo
Federální institut pro léčiva a lékařské výrobky, \ t,
Oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de.

Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak udržet lectinol?
Skladujte lék mimo dosah dětí.
Nesmíte používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na kontejneru / kartonu na "použitelné až do.

Podmínky skladování :
Obchod chladicí a transportní (2 ° C -8 ° C).

6. Další informace
Co Lectinol® obsahuje:
Aktivní složka je:
1 ampule s 0,5 ml injekčního roztoku obsahuje:
Vodný abstraktní 1: 1,1-1.5 z nepřerušovaných mistletes s listy 0,02 - 0,07 mg normalizovány na 15 ng aktivní vojenské činidla, stanoveno jako ailingectin I

Další složky jsou:
Chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný dodekahydrát, dihydrogenfosforečnan sodný dihydrát, edetát sodný, povidon (K < 18), voda pro injekční účely.

Stejně jako Lectinol® vypadá a obsah balení:
Injekční roztok Lektinol® je čirá, bezbarvá kapalina v čirém skleněných ampulích.

Originální balení s 5 ampulí na 0,5 ml n1
Originální balíčky s 25 ampulí na 0,5 ml n3

Farmaceutický podnikatel
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Tel.: (06172) 888-01
Fax: (06172) 888-2740
E-mail: [email protected]

Výrobce
Madaus GmbH, 51101 Kolín nad Rýnem

Tyto informace byly naposledy revidovány v dubnu 2015.

Doplnkovy informace o Lektinol®
Lectinol® je bylinná medicína z jmelí pro použití v rakovině. Ve složitém procesu, složky z rostliny se získají lectinol® a zpracovány do farmaceutického prostředku.

Základní složky jmelí jsou vojenskými umělci. Aktivujete řadu operací v těle, které lze použít pro pacienty s rakovinou.

Z tohoto důvodu je při výrobě Lectinol® věnována zvláštní pozornost jemné přípravě stagnektinů. Dodávka přes chladný řetězec a skladování v teplotách chladničky (2 - 8 ° C) přispívají k vysoké kvalitě léčiva.

Přejeme vám dobrý úspěch léčby!
Vaše Meda Pharma GmbH & Co. KG

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 12/2018