Linosptický gel, 30 g

Důležité poznámky (povinné informace):

LinosePTIC gel. Použití: Pro opakované, časově omezené podpoře antiseptické ošetření malých povrchových ran u pacientů v každé věkové skupině.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Pokyny pro použití: Informace pro uživatele

LinosePTIC 1 mg / g + 10 mg / g gelu
Octenidindihydrochloride / phenoxyethanoll

Před zahájením tohoto přípravku si pozorně přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace. Tento přípravek používejte vždy, jak je popsáno v tomto letáku, nebo přesně jako instrukce vašeho lékaře nebo lékárníka.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této knize balení. Viz kapitola 4.
• Pokud se po 2 týdnech necítíte lépe nebo ještě horší, kontaktujte svého lékaře.

Co je v této letáku

1. Co je Linoseptic a co je to používá?
2. Co byste měli zvážit před použitím Linoseptic?
3. Jak je Linoseptic které mají být použity?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak udržet Linoseptic?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je LinosePTIC ak čemu se používá?

LinosePtic obsahuje aktivní složky Octtenidindihydrochloride, antiseptické a desinfekční a fenoxyethanol, je baktericidní. Aplikuje se na kůži pro opakované, časově omezené antiseptické ošetření malých povrchových ran u pacientů každé věkové skupiny.

2. Co byste měli zvážit před použitím linosptic?

LinosePTIC nesmí být používán,

• jsou-li alergičtí na Octtenidindihydrochloride, fenoxyethanol nebo některou z dalších složek tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.
• Lék nesmí být použit v dutině břišní (např během provozu) a močového měchýře, a ne na bubínku.

Varování a bezpečnostní opatření:
Nepřinesou liniepttic do styku s aniontovými povrchově aktivními látkami (Mýdlo, detergenty). Nepolykejte lék nebo do krevního oběhu, např. B. nahodilým injekce, nechte. Aby se zabránilo možné poškození tkáně, aby se zajistilo, že lék není zaveden nebo vstřikován do tkáně pod tlakem. V případě aplikace v dutinách rány (větší, hlubší rány, ve kterých jsou části tkáně chybějící a vytvořené dutiny), musí být zajištěno, že lék může dojít znovu (např. Odvodněním nebo jazýčkem).

Děti:
Použití linosptického u dětí by mělo být omezeno na několik dní.

Použití liniepttic společně s jinými léky informuje svého lékaře nebo lékárníka, pokud používáte jiné léky nebo nedávno používáte jiné léky. To platí i pro léky na předpis. Lék by neměl s antiseptika (Dezinfekční prostředky) na PVP IOD na bázi sousedních oblastech kůže, protože může vést k silné hnědé až do fialové zabarvení kůže.

Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojena, nebo pokud máte podezření, že je těhotná nebo hodlá být těhotná, požádat svého lékaře nebo lékárníka pro radu před použitím tohoto léku.

Těhotenství:
Linosptic by neměl být používán během těhotenství.

Matbing:
Je nepravděpodobné, že lék přechází do mateřského mléka. Linoseptic by neměl být používán v oblasti hrudníku při kojení.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
Linoseptic nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a schopnost obsluhovat stroje.

Linoseptic obsahuje butylhydrdoxytoluene:
Buthylhydroxytoluene mohou lokálně omezené podráždění kůže (např Kontaktní dermatitida), podráždění očí a sliznic

3. Jak se přihlásit Linoseptic?

přesně po konzultaci s lékařem nebo lékárníkem tento lék vždy použít. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti. Tento přípravek je určen pouze pro použití na kůži. LinosePTIC je pečlivě aplikovány na oblasti, která má být léčena. Rána musí být zcela pokryta. Počkat alespoň 1-2 minut před další opatření, např. B. použití obvazu na rány. Za účelem dosažení požadovaného účinku musí být tyto specifikace pečlivě splněny. Tento lék by neměl být používán déle než 2 týdny, aniž by lékařským dohledem.

Aplikace u dětí:
Vzhledem k místní použití, Linoseptic lze stejně aplikovat u dospělých i dětí. U dětí mladších 6 Let by měly být omezeny na žádosti o několik dní.

Pokud jste použili větší množství Linoseptic, než jste měl:
Předávkování je velmi nepravděpodobné, že v lokální přípravu. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Pokud jste omylem okamžitě spolkl Linoseptic, kontaktujte svého lékaře.

Pokud zapomenete aplikaci Linosptic:
Pokud zapomenete předchozí aplikaci dvakrát částku.

Máte-li další otázky týkající se aplikace tohoto přípravku, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento přípravek může mít také vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout.

Zřídka (může se týkat až 1 000 léčených):
Ve vzácných případech může spálit na léčeném místě, zarudnutí, svědění a pocit tepla.

Velmi vzácné (může se týkat až 1 z 10 000 ošetřených):
ContactArergické reakce, takový. B. Dočasná zarudnutí ošetřeného místa.

Pro oplachování v ústní dutině, Linosptic dočasně způsobuje hořkou chuť.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také efektivně řídit Federální institut pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak udržet linózeptic?

Tento lék udržet nedostupné pro děti. Tento lék nemusí používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na trubce a vnějším kartonu, aby "použitelné až do". Datum expirace odkazuje na poslední den stanoveného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky skladování. Po přestávce: Ne více než 25 ° C.

Trvanlivost po prvním otevření:
6 měsíců.

Nevyhazujte drogy v odpadních vodách nebo domovním odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud jej už nepoužíváte. Pomůžete chránit naše životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co linosptic obsahuje

• Účinné složky jsou oktenidioddihydrochlorid a fenoxyethanol. 1 g gel obsahuje 1 mg oktenidinihydrochloridu a 10 mg fenoxyethanolu.
• Další složky jsou: ethanol 96%, glycerol 85%, Poloxamer 407 obsahuje butylhydroxytoluen (pH. Eur.) (E 321) a GERintigious vody.

Stejně jako Linoseptic vzhled a obsah balení:
LinosePTIC je čirý, transparentní a homogenní gel, který se stane smallly kapalné při nízkých teplotách (pod 15 ° C) a při vyšších teplotách. Je k dispozici v trubek z HD a LD polyethylenu opatřenou průhlednou polypropylenovým šroubovacím uzávěrem.
Velikost balení je 30 g.

Farmaceutický podnikatel a výrobce:
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG
lék
Sudbrackstraße 56,
33611 Bielefeld
Tel .: (0521) 8808-05
Fax: (0521) 8808-334
E-mail: [email protected]

Tento přípravek je přijat do členských států Evropského hospodářského prostoru (EHP) za následujících podmínek: \ t:
Rakousko: Linosptic 1 mg / g + 10 mg / g gel
Česká republika: Linoseptic 1 mg / g + 10 mg / g gelu
Estonsko: Linoseptic
Německo: Linoseptic 1 mg / g + 10 mg / g gelu
Maďarsko: Linoseptic 1 mg / g + 10 mg / g gelu
Litva: LinosePTIC 1 mg / 10 mg / g Gelis
Lotyšsko: LinosePTIC 1 mg / g + 10 mg / g Gely
Polsko: Linoseptic

Tento leták byl naposledy revidován v listopadu 2014.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 08/2015