Looraderm tablety, 100 ks

Návod k použití Looraderm tablety, 100 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

Loraderm 10 mg tablety. Aktivní složka: Loratadin. Oblasti použití: pro léčbu stížností za alergické Naccesses (např. Senová horečka) a chronická, idiopatická kopřivka (příčina).

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

Loraderm 10 mg tablety
Aktivní složka: Loratadin

Před zahájením tohoto přípravku si pečlivě přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace. Vždy užívejte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v tomto letáku nebo přesně jako lékař nebo lékárníka.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Viz kapitola 4.
• Pokud se po 7 dnech necítíte lépe nebo ještě horší, kontaktujte svého lékaře.

Co je v této příbalové informace:

1. Co je to Loraderm a pro co se používá?
2. Co byste měli zvážit před tím, než budete mít Loraderm?
3. Co je to Loraderm?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak udržet Latoraderm?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je to Loraderm a pro co se používá?

Loraderm je součástí skupiny antihistaminik. Looraderm se používá k léčbě nepohodlí s alergickým podmíněným nosem (např. Senová horečka) a chronická, idiopatická kopřivka (Hesselucht neznámá příčina.

2. Co byste měli vzít v úvahu před přijetím LORADERM?

LORADERM nemusí být přijata v případě, že jsou alergičtí na loratadin nebo některou z dalších složek tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.

Varování a bezpečnostní opatření:
Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Loraderm:

• pokud trpíte těžkým poškozením jater.
• pokud plánujete provést test kůže. Aplikace LOORADERM by měla být přerušena nejméně 48 hodin před provedením kožních testů, jako antihistaminika, jako je loraderm jiným způsobem zabránit, pozitivní reakce na kožní test.

Užívání LORADERM spolu s jinými léky:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka při užívání jiných léčivých přípravků, nedávno přijaté jiné léky nebo v úmyslu přijmout jiné léky. V klinických studiích nebyly popsány žádné interakce.

Užívání LORADERM spolu s jídlem a nápoji:
Vliv alkoholu není zvýšena tím, že LORADERM.

Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojena, nebo pokud máte podezření, že budete těhotné nebo hodláte se otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka pro radu před přijetím tohoto přípravku. V experimentálních studiích zvířat nebyly nalezeny žádné ovoce škodlivé účinky loratadinu. Ve více než 1000 Narozených po požití během těhotenství, nebyly žádné známky poškození plodu v těle přes loratadin. Jako preventivní opatření, příjem LORADERM během těhotenství by přesto se vyhnout co nejvíce. Loratadinu přechází do mateřského mléka. Proto je snížen příjem Loraderm v kojení.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
U některých jedinců může být závratě ve velmi vzácných případech, což má za následek snížení hodnoty provozuudělit či schopnost obsluhovat stroje může vést. Je proto vhodné počkat na individuální reakci na příjmy LORADERM před předními vozidlo nebo sloužit strojů.

LOORADERM obsahuje laktózu:
Věnujte LORADER pouze po konzultaci se svým lékařem, pokud jste obeznámeni s jakýmkoliv nesnášenlivost některých cukrů.

3. Jak se LORADERM?

Vždy vezměte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v tomto letáku, nebo jen podle konzultací s lékařem nebo lékárníkem. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud máte pocit, že účinek LORADERM je příliš silný nebo příliš slabý. Doporučená dávka je: Dospělí a děti nad 12 let: 1-měřit denně 1 tableta LORADERM (což odpovídá 10 mg loratadinu). Děti od 2 do 12 let: s tělesnou hmotností nad 30 kg: 1-měřit denně 1 tableta LORADERM (což odpovídá 10 mg loratadinu). S tělesnou hmotností 30 kg a níže: tablety v tloušťce dávce 10 mg je u dětí s tělesnou hmotností pod 30 kg nejsou vhodné. Účinnost a bezpečnost LORADERM u dětí mladších 2 let nebyly prokázány. Pacienti s těžkým poškozením jater: bude počáteční dávka 1 Tablet Loraderm (což odpovídá 10 mg loratadinu) každý druhý den u dospělých a nedoporučuje u dětí s tělesnou hmotností nad 30 kg. Upravení dávky u starších pacientů nebo u pacientů s renální insuficiencí není nutná.

Typ aplikace:
Vzít. Tableta může být užívána nezávisle na jídlech.

Pokud budete mít množství větší z LORADERM, než jste měl:
S předávkováním loratadinu byly popsány ospalost, zrychlené tepové tepy (tachykardie) a bolest hlavy. Pokud jste užila příliš mnoho tablet LORADERM, obraťte se ihned na svého lékaře nebo lékárníka. V případě předávkování musí být zahájena léčba a podepřená a podporovaná na stížnosti a pokračovat tak dlouho, jak je to nutné. Ve vodě rozpuštěném uhlíku může být podáván. Lze zvážit oplach žaludku. Loratadin není odstraněna krev prádlo (hemodialýza) a není známo, zda se loratadin je vylučován peritoneální dialýzou. Po nouzové léčbě musí pacient i nadále pod lékařským dohledem.

Pokud si zapomenete vzít LORADERM:
Neužívejte dvojnásobné množství, když zapomenete na předchozí přijímání. Pokud jste zapomněli včasné příjem tabletu, vezměte si ji co nejdříve. Pak pokračujte podle doporučení.

Máte-li zrušit příjem LORADERM:
Její nemoc mohla zhoršit.

Máte-li další otázky týkající se aplikace tohoto přípravku, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento přípravek může mít také vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout.

Frekvenční informace o vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často:	více než 1 ošetřeno od 10
Často:	1 až 10 ošetřeno od 100
Občas:	1 až 10 ošetřeno od 1 000
Zřídka:	1 až 10 ošetřeno od 10 000
Velmi vzácné:	méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý:	Frekvence na základě dostupných údajů neodpustí.

Výrazně vedlejší účinky nebo postavy, ke kterým byste měli věnovat pozornost a opatření, pokud jsou ovlivněny:
Pokud jste ovlivněni jedním z následujících vedlejších účinků, neberte Loradermovi a hledejte svého lékařevyhovuje okamžitě.

Imunitní systém:
Velmi vzácné: reakce přecitlivělosti (včetně edému Quincke a anafylaxe)

Nervový systém:
Často: nervozita
Velmi vzácné: závratě, křeče

Kardiovaskulární:
Velmi vzácné: zrychlené tepové tepy (tachykardie), palpitace nebo srdeční mřížky (palpitace)

Gastrointestinaltrakt:
Velmi vzácné: nevolnost, suchost úst, zánět žaludku sliznice (Zánět žaludku)

Játra a žlučová trasa:
Velmi vzácné: poškození jater

Kůže a podkožní tkáně:
Velmi vzácné: vyrážka, vypadávání vlasů (alopecie)

Obecné poruchy:
Často: bolest hlavy, únava, ospalost
Příležitostně: Insomnia, chuť k jídlu

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také efektivně řídit Federální institut pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak udržet Loraderm?

Tento lék udržet nedostupné pro děti. Tento lék nesmíte používat po nevyžadujícím datu používaném na blistru a skládací skříňce podle "až do". Datum expirace odkazuje na poslední den stanoveného měsíce.

6. Obsah balení a další informace

Co Loraderm obsahuje:
Aktivní složka je loratadin. Tabeta obsahuje 10 mg loratadinu. Dalšími složkami jsou: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob a stearát hořečnatý.

Jako Loraderm vypadá a obsah balení:
Loraderm je bílá tableta s frakturním zářezem a je k dispozici v baleních 20 kusů, 50 kusů a 100 kusů.

Farmaceutický podnikatel:
Dermapharm AG
LIL-DAGOVER RING 7
82031 zelený les
TEL: 089/641 86 0
Fax. 089/641 86 130
E-mail: [email protected]

Výrobce:
MIBE GmbH Medicine
Mnichov Straße 15
06796 Brehna
(dceřiná společnost dermapharm AG)

Tento leták byl nedávno revidován v únoru 2015.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 03/2017