Mucohelix sirup, 100 ml

Návod k použití Mucohelix sirup, 100 ml

Důležité poznámky (povinné informace):

Mucohelix sirup. Léčivá látka: suchý extrakt z listů břečťanu. Oblasti použití: Bylinné medicíny pro uvolnění sliznicích pro použití v produktivním kašli u dospělých, dospělých, dospívajících a dětí od 2 let. Obsahuje sorbitol.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Pokyny pro použití: Informace pro pacienty

Mucohelix Syrup
Ivy listy suchý extrakt
Aplikace u dětí od 2 let a dospělých

Před zahájením tohoto přípravku si pečlivě přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace.
Vždy užívejte tento lék, jak je popsáno v tomto letáku, nebo stejně jako lékař nebo lékárník.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Viz kapitola 4.
• Pokud se po týdnu necítíte lépe nebo ještě horší, kontaktujte svého lékaře.

Co je v této letáku
1. Co je to Mucohelix sirup a o co požádal?
2. Co byste měli zvážit před přijetím Surup Mucohelix?
3. Jak vzít Mucohelix sirup?
4. Které vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak udržet mucohelix sirup?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je to Mucohelix sirup a o co požádal?

Mucohelix Sirup je sliznice rozpustný bylinný lék pro použití v produkčních kašle u dospělých, mladistvých a dětí od 2 let.

2. Co byste měli zvážit před přijetím Surup Mucohelix?

Mucohelix sirup se nesmí užívat:

• pokud jste alergičtí na listy břečťanu nebo jiných rostlin z čeledi Araliaceaen nebo některého z oddílu 6. Jiné složky tohoto přípravku jsou.
• od dětí mladších 2 let, protože je zde riziko zhoršuje dýchací cesty.

Varování a bezpečnostní opatření:
Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Mucohelix sirup.
Objeví-li se dechové tísně, horečka nebo hnisavé vyhození, měli byste okamžitě poradit s lékařem nebo lékárníkem.
Pokud jste trpí žaludeční sliznice nebo žaludeční vřed, poraďte se se svým lékařem, než začnete Mucohelix sirup.
Pokud již používáte kašel činidla jako Codein nebo dextromethorfan, měli byste se poradit s lékařem nebo lékárníkem před užitím Mucohelix sirup.

Použití u pacientů s poškozením ledvin a / nebo jater:
Pokud trpíte nedostatečností ledvin nebo jater, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka před užitím Mucohelix sirup. Přesné informace o doporučeného dávkování u těchto pacientů nejsou zatím k dispozici.

Děti:
Tvrdohlavý nebo opakující se kašle u dětí mezi 2 - 4 Let vyžaduje lékařské diagnózy před zahájením léčby.

Užívání Mucohelix sirup spolu s jinými léky:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte / používáte jiné léky, nedávno přijaté / aplikované / aplikované nebo v úmyslu přijmout / používat jiné léky.

Neexistují žádné známé interakce s jinými léky a dalšími interakcemi pro Syrup Mucohelix.

Těhotenství, laktace, reprodukční schopnost:
Pokud jste těhotná nebo kojena, nebo pokud máte podezření, že budete těhotné nebo chtěli otěhotnět, zeptejte se dříve užívání tohoto léku se svým lékařem nebo lékárníkem.

Těhotenství:
Příjem Mucohelix sirup během těhotenství se nedoporučuje, protože nejsou k dispozici dostatečné vyšetřování.
Matbing:
Příjem mucohelix sirup během kojení se nedoporučuje, protože nejsou k dispozici dostatečné vyšetřování.
Reprodukční schopnost:
Nejsou žádné informace o dopadu listy břečťanu suchého extraktu na plodnost.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
Žádné výzkumy byly provedeny o vlivu na schopnost řídit motorová vozidla a schopnost sloužit stroje.

Mucohelix sirup obsahuje 495,6 mg / ml sorbitolu
Prosím tento přípravek užívat pouze po konzultaci se svým lékařem, pokud je známo, že trpí jakýmkoliv nesnášenlivost některých cukrů.

3. Jak vzít Mucohelix sirup?

Vždy vezměte tento přípravek přesně po konzultaci se svým lékařem nebo lékárníkem. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti.

Doporučená dávka je:
Mládež, dospělé a starší osoby:
4 ml Mucohelix sirup 2 až 3 krát denně (což odpovídá 66 až 99 mg denně listy břečťanu suchého extraktu).

Aplikace u dětí:
Děti od 6 - 12 let:
4 ml mucohelix sirup 2 x denně (což odpovídá 66 mg denní dávka listy břečťanu suchého extraktu).

Děti od 2 - 5 let:
2 ml Mucohelix sirup 2 krát denně (což odpovídá 33 mg denně listy břečťanu suchého extraktu).

Probíhající nebo opakující se kašle u dětí mezi 2 - 4 Let vyžaduje lékařské diagnózy před zahájením léčby.

Děti do 2 let:
Mucohelix Sirup nesmí být podáván dětem do 2 let, neboť existuje riziko zhoršení respiračních stížností.

Láhev se před použitím dobře protřepává. Vezměte si Mucohelix sirup s uzavřenými dávkovací lžící. Dávkovači lžíce je rozdělen do měřených veličin 1 ml, 2 ml, 3 ml a 4 ml, takže je zajištěno, že vždy zabírají doporučené dávky.

Pokud po týdnu nedošlo ke zlepšení nebo zhoršení, měli byste se poradit s lékařem.

Pokud budete mít množství větší z Mucohelix sirup, než jste měl:
Předávkování může způsobit nevolnost, zvracení, průjem a vnitřní neklid.

Pokud si vezmete větší množství mucohelix sirup,
Pokud konzultujete svého lékaře, který s vámi může projednat další postup.

Pokud si zapomenete vzít Mucohelix Sirup:
Neužívejte dvojnásobné množství, pokud jste zapomněli předběžné užívání, ale pokračujte v dávkování pokyny.

Máte-li další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento přípravek může mít také vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout.

Následující vedlejší účinky se často vyskytují (až 1 z 10 Pacienti):
Nevolnost, zvracení, průjem

Následující vedlejší účinky se zřídka vyskytují (až 1 z 100 pacientů):
Úly, vyrážka, respirační tíseň

Pokud si všimnete jednoho z výše uvedených vedlejších účinků, přestaňte užívat přípravek Mucohelix sirup a kontaktujte svého lékaře.
Pokud si všimnete příznaků přecitlivělosti při užívání přípravku Mucohelix Sirup, přestaňte užívat.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také efektivně řídit Federální institut pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak udržet mucohelix sirup?

Tento lék udržet nedostupné pro děti.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje zvláštní podmínky skladování.
Po prvním otvoru skladujte přes 25 ° C.

Tento přípravek nesmíte používat podle data exspirace uvedeného na kartonu a štítku "použitelné až do". Datum expirace odkazuje na poslední den stanoveného měsíce.
Po lámání láhve je trvanlivost stále 3 měsíce.

Nenechte likvidovat tento lék v odpadních vodách. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud jej už nepoužíváte. Pomůžete chránit naše životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Mucohelix sirup obsahuje
1 ml (což odpovídá 1,18 g) sirupu obsahuje 8,25 mg suchého extraktu vyrobený z listy břečťanu (4-8: 1), rozšíření: ethanol 30% (m / m)
Další složky jsou:
Roztoku sorbitolu 70% (nekrystalizující) (Ph.Eur.)
Xanthan
Sorbát draselného (ph.eur.)
Kyselina citronová
Purifikovaná voda

Jak Mucohelix sirup vypadá a co obsahuje toto balení:
Mucohelix sirup je hnědá, duhovka s sladkou chutí, lahví ve 100 ml lahvích. Láhve jsou uzavřeny bílými šroubovými uzávěry z plastu (polyethylen.
Láhve jsou zabaleny s dávkovací lžičkou (rozdělený do měřených proměnných 1 ml, 2 ml, 3 ml a 4 ml) v krabicích.
Mucohelix sirup je k dispozici v lahvích se 100 ml sirupem.

Farmaceutický podnikatel a výrobce

Farmaceutický podnikatel:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Poštovní adresa:
Poštovní schránka 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Telefon: 0800 56 56 010
Fax: 0800 56 56 011

Výrobce:
Phytopharm Klęka S.A.
Kleka 1
63-40 NOWE MIASTO NAD WARTA
Polsko

Tento přípravek je přijat do členských států Evropského hospodářského prostoru (EHP) za následujících podmínek: \ t:

• Rakousko: Mucohelix
• Belgie: Bisolhelix
• Bulharsko: Mucohelix
• Chorvatsko: Bisolhedera
• Kypr: Ivybisolvon
• Česká republika: Mucohelix
• Francie: Surbronc vykašlávání Lierre
• Německo: Mucohelix
• Řecko: Ivybisolvon
• Itálie: Bisolhelix
• Lucembursko: Bisolhelix
• Nizozemsko: Bisolhelix
• Norsko: Bisolhelix
• Polsko: Mucohelix
• Portugalsko: Bisolhelix
• Rumunsko: Mucohelix 8,25 mg / ml SIROP
• Slovenská republika: Mucohelix
• Slovinsko: Bisolhelix
• Španělsko: Bisolvon Exectorante Jarabe
• Švédsko: Mucohelix

Tyto informace byly naposledy revidovány v červnu 2017.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 08/2017