MYKUNDEX Pozastavení, 24 ml

Návod k použití MYKUNDEX Pozastavení, 24 ml

Poznámky k aplikaci

Kojenci a batolata	0,5-1  ML	4-6krát denně	po jídle
Děti od 2 let a dospělí	1-2  ML	4-6krát denně	po jídle

Kojenci a batolata	0,5-1  ML	4-6krát denně	před jídlem
Děti od 2 let a dospělí	1-2  ML	4-6krát denně	před jídlem

Oblasti aplikace

Režim akce

Jak funguje složka léku?

Aktivní složka poškozuje vnější skořepinu, buněčnou membránu s výplatou SO. Tento případ tedy ztrácí část svých funkcí, objeví se buněčné komponenty a buňka se může rozpustit. V závislosti na koncentraci aktivní složky jsou houby inhibovány v jejich růstu a násobení nebo nasazení přímo.

Složení

Rozpory

Co mluví proti žádosti?

- Přecitlivělost na složky

Kterou věkovou skupinu musí být pozorována?
- Předčasně narozené děti: Lék může být použit až po konzultaci s lékařem nebo při lékařské kontrole.

A co těhotenství a laktace?
- Těhotenství: Podle současných znalostí nemá droga škodlivé účinky na rozvoj vašeho dítěte nebo narození.
- Kojení: Podle současných znalostí neexistuje důkaz, že lék se během kojení nepoužívá.

Pokud vám byl lék předepsán navzdory protiopatření, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem. Terapeutický přínos může být vyšší než riziko použití aplikace.

Vedlejší efekty

Jaké nepříznivé účinky se mohou vyskytnout?

- Gastrointestinální stížnosti, jako například:
- Nevolnost

- Průjem

- Pokud si během léčby všimnete poruchy nebo změny, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka

Pro informace v tomto okamžiku se berou v úvahu vedlejší účinky, ke kterým dochází u alespoň u jednoho z 1 000 léčených pacientů.

Náznaky.

Co byste měli zvážit
Buďte opatrní s alergií proti hub (např. Amfotericin B, nystatin)?

- Dejte si pozor na nesnášenlivost sacharózy!
- Dejte si pozor na alergii na arašídy a sóju.

Podrobné pokyny pro MYKUNDEX Pozastavení, 24 ml

- Pole použití.

• - Oblasti aplikace.

Aktivní složky / přísady / přísady

100 000 Tj. Nystatin.
3-SN fosfatidylcholin (sójová) zajišťovací látka (+):
Ethanol 96% (obj./obj.) Zeměrtová látka (+).
Hyetellose pomocná látka (+)
0,5 G sacharózového pomocného materiálu (+)
voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
Methyl 4-hydroxybenzoat pomocná látka (+)
Propyl 4-hydroxybenzoat pomocná látka (+)

rozpory

• Lék nesmí být použit/užíván
  • Pokud jste alergičtí na nystatin nebo na jednu z dalších složek tohoto léčiva

dávkování

• Použijte/vždy aplikujte tento lék tak, jak je popsáno nebo přesně po instrukci svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka
• Doporučená dávka je
  • mundsour.
    • Novorozenci (0 až 4 týdny) a batolata (1 měsíc až 2 roky)
      • 0,5- 1 Ml zavěšení 4 až 6krát denně.
    • Děti (>/= 2 roky) a dospělí:
      • 1- 2 Ml zavěšení 4 až 6krát denně:
  • Infekce v oblasti gastrointestinálního:
    • novorozenci (0 až 4 týdny) a batolata (1 měsíc až 2 roky)
      • 0,5- 1 Ml zavěšení 4 až 6krát denně:
    • děti (>/= 2 roky) a dospělí
      • 1- 2 Ml zavěšení 4 až 6krát denně:

 

• Trvání aplikace:
  • v případě perorálního tahu má léčba pokračovat po dobu 2 až 3 dnů za zmizení viditelných příznaků. V případě kvasinkových infekcí gastrointestinálního traktu by měla být léčba obecně prováděna po dobu 2 týdnů nebo několik dní po úplném uzdravení. Pokud jsou příznaky zastaveny, musí být lékař konzultován

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli:
  • mohou se objevit gastrointestinální poruchy, jako je nevolnost, zvracení a průjem. Zvláštní antidota není známa. V případě akutního předávkování byste měli lék okamžitě zastavit a navštívit svého lékaře

 

• Pokud jste zapomněli na aplikaci/příjem
  • Pokud jste zapomněli na předchozí aplikaci/příjem, nepoužívejte dvojnásobek částky.

 

• Pokud zrušíte aplikaci/příjem
  • Úspěšná terapie již není zaručena, pokud je léčba předčasně ukončena.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se aplikace/přijímání tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka

.

Brát

• Pro použití v ústní dutině a brát.
• Před každým použitím protřepejte. Poté použijte pipetu k odstranění zavěšení na požadované značení a vložte ji do kapky úst. Pokud je to možné, pipeta by neměla přijít do kontaktu s nemocnými oblastmi. Po použití je pipeta zašroubována na láhev.
• Ústní
  • Ošetření by se mělo konat po jídle. SOOR kryty (bílé skvrny) by měly být vymazány bavlněným tamponem, než budou otřeseny zavěšením. Potom je odpružení kape do úst pipetou. Suspenze by měla být držena v ústech co nejdéle, než bude spolknuta.
• Infekce v gastrointestinální oblasti
  • Vezměte pozastavení před jídlem.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před použitím/přijímáním pozastavení prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Během léčby musí být placena pravidelná ústní hygiena.
  • Děti
    • Vzhledem k vysoké osmolaritě Nystatinu se doporučuje žádost o velmi podváhu a nezralé předčasné děti.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Tato příprava nemá žádný ani zanedbatelný vliv na provoz a schopnost používat stroje.

   

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před použitím/užíváním tohoto léku.
• Nystatin, aktivní složka, se po perorálním daru, přes neporušenou kůži nebo nad sliznicemi stěží absorbuje v terapeutické dávce. Nedostane se placenta bariéra a nelze také očekávat přenos do mateřského mléka.

Náznaky.

Smíšený

Přípravky Nystatinu na převzetí nejsou vhodné pro léčbu plísňového útoku na celé tělo.

Pokud nedochází k úspěchu léčení, musí být léčba zkontrolována lékařem.
Při léčbě plísňových infekcí musí být všechny houby na kůži a sliznice ošetřeny, aby se zabránilo relapsům, které vycházejí z neošetřených hub

RIEMSER Pharma GmbH.
.