Neurop vstřikovací roztok, 10x1 ml

Návod k použití Neurop vstřikovací roztok, 10x1 ml

Důležité poznámky (povinné informace):

Neurop. Oblasti použití: B nedostatek vitaminu (nemoci neurologického systému osvědčeným nedostatkem vitamínů B1 a B6).

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

Neurop
injekční roztok pro i.m. a i.v. injekce
Aktivní složky: thiaminchlorid hydrochlorid (vitamin B1) 100 mg, pyridoxinový hydrochlorid (vitamin B6) 50 mg

Přečtěte si pečlivě celou informaci, protože obsahuje důležité informace pro vás.
Tento přípravek je k dispozici bez lékařského předpisu. K dosažení nejlepšího možného úspěchu léčby,
Neurop však musí být použita správně.
- Skladujte leták. Možná budete chtít znovu přečíst.
- Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
- Pokud se vaše příznaky zhoršují nebo nedochází k žádnému zlepšení, musíte určitě navštívit lékaře.
- Pokud jeden z vedlejších účinků je významně ovlivnit nebo všimněte si vedlejších účinků, které nejsou uvedeny v těchto informacích, informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka. Viz kapitola 4.

Tato příbalová informace obsahuje:
1. Co je Neurop® ak čemu se používá?
2. Co je třeba zvážit před použitím Neurop?
3. Jak používat Neurop?
4. Které vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak udržet Neurop?
6. Další informace

1. Co je to neurop® a pro co se používá?

Indikační skupina:
Neurop® je přípravek na bázi vitaminu.

Pole použití:
B Nedostatek vitaminu (neurologické onemocnění systému osvědčeným nedostatkem vitamínů B1 a B6)

2. Co potřebujete před použitím NEUROP?

Neurop® nesmí být použit:
- pokud jsou přecitlivělé (alergické) proti hydrochloridu thiamin chloridu nebo hydrochloridu pyridoxinu nebo jakékoliv z dalších složek přípravku Neurop.

Zvláštní péče při použití aplikace Neurop
Hypersenzitivní reakce s šokovými stavy po podání injekčních roztoků obsahujících vitamin B1 jsou velmi vzácné, ale možné (viz pod vedlejšími účinky). Pro vzduch ne, kardiovaskulární, výskyt družstev nebo cirkulujícího kolapsu, lékař je okamžitě komunikovat. Pro dlouhodobé užívání vitamínu B6 v denních dávkách bylo pozorováno více než 50 mg a krátkodobé užívání dávek v gramové oblasti, brnění a "mravenčí běhu" (známky periferní senzorické neuropatie nebo parestézie). Pokud sledujete brnění a mravenci běží, obraťte se na svého lékařského lékaře. To zkontroluje množství aplikačního prostředku a v případě potřeby přerušte lék.

Při použití Neurop® s jinými léky:
Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte / používáte jiné léky nebo nedávno přijaté / aplikovat, i když se jedná o léky na předpis. Vitamin B1. (Hydrochlorid thiamin chlorid) ztrácí svůj účinek se současným podáváním rakoviny (cytostatické) 5-fluorurakilu. Pro dlouhodobou léčbu s odvodňovacím činidlem Furosemid může vzniknout nedostatek vitamínu BI, protože více vitamínu B1 se vylučuje močí. Simultánní podávání tzv. Pyridoxinantagonisté (léky, U.A. Vitamín B6 mají řízený účinek, například např. Hydralazin, isoniazid Inh, Cyklosin, D-penicillamin) může zvýšit potřebu vitaminu B6. Vitamin B6 (hydrochlorid pyridoxinu) v denních dávkách od 5 mg může snížit účinek L-DOPA (léky pro léčbu Parkinsonovy choroby). Upozorňujeme, že tyto informace mohou platit i na nedávno použité léky.

období těhotenství a kojení
Před použitím všech léků požádejte svého lékaře nebo lékárníka. V těhotenství a laktaci, denní požadavky vitaminu by měly být zajištěny vyváženou stravou. Tento přípravek je (díky svému množství účinné složky) pouze pro léčbunG z nedostatku vitamínu určuje, a proto mohou být použity pouze po pečlivém přínos / riziko vyrovnání lékařem. Systematické výzkumy pro použití Neurop® v těhotenství nejsou k dispozici. Vitaminy B1 + B6 jít do mateřského mléka. V těhotenství a při kojení by měla být denní nejvyšší dávka 25 mg hydrochloridu pyridoxinu nejsou překročeny. Vzhledem k tomu, injekční roztok obsahuje 50 mg hydrochloridu pyridoxinu, aplikace v těhotenství a při kojení je kontraindikováno.

Úniště a použití strojů:
Neexistuje žádná indikace, že v silničním provozu, jakož i práce se stroje a při práci bez bezpečné podpory probíhá.

3. Jak se Neurop platit?

Následující údaje platí, pokud Váš lékař Neurop® není stanoveno jinak. Prosím, mějte se o pravidlech aplikace, jako Neurop® nemůže fungovat správně!

Pokud lékař předepisuje jinak, obvyklá dávka je:
Na začátku léčby se 1 ml injekčního roztoku se 1 x denně (= 1 ampule) injekčně, pro následné zpracování týdenní 1 - 2 ml (= 1 - 2 ampule).

Typ aplikace:
Injekce se koná intramuskulární (ve svalu) nebo intravenózně (Do žíly).

Doba platnosti:
Doba aplikace závisí na povaze a závažnosti základního onemocnění. Obraťte se na svého ošetřujícího lékaře. Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte pocit, že účinek Neurop® je příliš silný nebo příliš slabý.

Co dělat, když byl Neurop používán v příliš velkém množství?
V extrémních předávkování o více než 10 g vitaminu B1, Curare podobné nervu výšky byly pozorovány. Fyzikální stížnosti musí být léčeny lékařsky po současných zdravotních požadavcích. Předávkování vitamínu B6 je v podstatě přes smyslovou polyneuropatii, v případě potřeby S ataxií. Extrémně vysoké dávky mohou komentovat křeče. Pokud byly podávány akutní dávky více než 150 mg / kg tělesné hmotnosti, může být možná nutná intenzivní medicína opatření.

V případě, že žádost o Neurop® byla zapomenuta:
Pokud byla předchozí žádost zapomenuta, neměla by být používána dvojnásobná dávka.

Máte-li další otázky týkající se aplikace léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, Neurop® může mít vedlejší účinky, které nemusí dojít.

Možné nežádoucí účinky:
V jednotlivých případech může vést k reakcím přecitlivělosti (Svařování ohnisky, srdeční burzy, kožní reakce s svědění a šeptání). Po podání vitamínu bi-obsahující injekční roztoky se mohou vyskytnout šokové stavy s oběhovými zhroucením, vyrážkami nebo respiračními zbytky v jednotlivých případech (viz varování). Když každodenní dávky překročily 50 mg vitamínu B6, může dojít k obvodové senzorické neuropatii (nemoci nervů s brnění a běhu mravenců) (viz "Zvláštní péče při použití aplikace Neurop").

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, obraťte se na svého lékaře, lékárníka nebo zdravotnický personál. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také zobrazit vedlejší účinky přímo prostřednictvím Národního systému vykazování:
Federální institut pro léčiva a lékařské výrobky
Dept. farmakovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175bonn
Webové stránky: http://www.bfarm.de
Podnikáním vedlejších účinků, můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku

5. Jak udržet Neurop?

Skladujte lék mimo dosah dětí. Nesmíte používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku ampouline. Datum expirace se týká posledního dne měsíce.

Podmínky skladování:
Skladujte v chladničce (2 ° C až 8 ° C ). Uložte v původním obalu pro ochranu obsahu před světlem.

6. Další informace

Jaký Neurop® obsahuje:
Aktivní složky jsou:
1 ampule na 1 ml Injekční roztok obsahuje: Thiaminchloridhydrochlorid (vitamin B1) 100 mg pyridoxinhydrochlorid (vitamin b6) 50 mg

Další složky jsou:
Kyselina tartová (pH. EUR.), Voda pro injekční účely.

Obsah balení:
Orignální balení 10 x 1 ml ampulí, 20 x 1 ml ampulí, 100x1 ml ampulí, 500 x 1 ml ampulí

Ne všechny velikosti balení mohou být umístěny na trh.
Farmaceutický podnikatel a výrobce Wörwag Pharma GmbH & Co. kg Calwer Str. 7 71034 Böblingen tel.: 07031 / 6204-0 Fax: 07031 / 6204-31 [email protected]

Výrobce
Solupharm farmaceutické výrobky GmbH
Industriestrasse 3
34212 mnel

Tyto informace byly naposledy revidovány v květnu 2014.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 07/2015