PASCONEURAL INDEKTOPAS 2% 2 ml inj. Roztok amp., 100 ks

Návod k použití PASCONEURAL INDEKTOPAS 2% 2 ml inj. Roztok amp., 100 ks

Pole použití

• Příprava je lék na lokální anestézii (lokální anestetika z typu esteru)
• Používá se v souvislosti s principy nervové terapie.

Aktivní složky / přísady / přísady

40 mg hydrochlorid prokain
34,65 mg prokain
Kyselina citronová 1-voda pomocný materiál (+)
Pomocný materiál chloridu sodného (+)
Pomocná látka hydroxidu sodného (+)
Voda, pro účely injekce pomocný materiál (+)
23 mg celkového zajišťovacího materiálu sodíku (+)
Celkový zajišťovací materiál sodíku (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit:
  • pokud jste přecitlivělí na prokaine, další místní anestetika z typu esteru nebo jedna z ostatních komponent
  • se známým nedostatkem vlastní látky určitého těla (pseudocholinesteráza) s výsledkem výrazně zpomalení rozkladu ProCain
  • pro injekci do tepen (tepen) v okolí vnějšího Shellyho centrálního nervového systému (epidurální) nebo do obratlového kanálu (páteře).

dávkování

• Lék vždy aplikujte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Lék je obecně používán lékařem. Zeptejte se svého lékaře, zda nejste zcela jasné ohledně žádosti.
• V zásadě lze podávat pouze nejmenší dávku, se kterou je dosaženo požadovaného dostatečného blokování nervů. Dávkování musí být prováděno jednotlivě podle zvláštních rysů jednotlivého případu.
• Pokud se nepoužívá jinak než lékař:
  • Dospělí a dospívající ve věku 15 a více let s průměrnou velikostí těla:
• Squad Squad:
  • až 10 mg v souladu s injekčním roztokem 0,5 ml na píšťalku.
• Doporučená maximální dávka s jednou aplikací -vplně v tkáních, z nichž dochází k rychlé absorpci léčiv, je 500 mg prokainu (odpovídá roztoku injekce 25 ml). Při použití v oblasti hlavy, krku a genitálií je doporučená jednorázová maximální dávka 200 mg prokainu (do 2 hodin).
• U pacientů s určitými předchozími nemocemi (vaskulární stupně, cévní kalení a zúžení (arterioskleróza) nebo poškození nervů u diabetu) musí být dávka také snížena o třetinu. S omezenou funkcí jater nebo ledvin může dojít ke zvýšeným hladinám plazmy, zejména při použití. V těchto případech se také doporučuje nižší rozsah dávky.
• Promluvte si prosím se svým lékařem, pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý.

 

• Doba trvání aplikace:
  • Doba trvání aplikace není v zásadě omezena, ale sledujte informace mezi oblastmi aplikace.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli,
  • léčivý lékař musí být okamžitě informován.
    • a. Příznaky předávkování
      • V dávkách s nízkým poklesem působí léčivo jako stimulanty na centrální nervový systém, ve vysokých, poškozujících oblastech dávky. Otrava prokainhydrochloridu běží ve 2 fázích:
        • Stávají se neklidnými, stěžují si závratě, akustické a vizuální poruchy, jakož i na brnění, zejména na oblasti jazyka a rtů. Jazyk se vyplaví, třesoucí se mráz a svalové škubání obklopuje hrozící záchvat celého těla. Když postupuje centrální nervový systém, dochází k rostoucí dysfunkci mozkového kmene s příznaky dýchacího omezení a kómatu až k smrti.
    • b. Nouzová opatření a protijed jsou proto ošetřujícím lékařem
      • znamení onemocnění může být zahájeno okamžitě.

 

• Pokud jste na aplikaci zapomněli:
  • Pokud máte předchozí azapomněl jsem.

 

• Pokud aplikaci zrušíte:
  • Ošetření lze kdykoli zrušit.

Brát

• Lék je injikován do kůže (intracutan).
• Lidé by měli být vstříknuti pouze s příslušnými znalostmi, aby úspěšně implementovali příslušnou aplikaci.
• V zásadě se při nepřetržitě používají pouze roztoky z prokanu pouze s nízkým koncentrovaným roztokem.
• Opakovaná aplikace tohoto léčiva může vést k reverzibilní ztrátě účinnosti v důsledku tachyfylaxe (rychlý vývoj tolerance ve srovnání s medicínou).
• Řešení injekce je určeno pouze pro jednou. Aplikace musí probíhat okamžitě po otevření kontejneru. Nevyužité zbytky musí být zamítnuty.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření:
  • pokud jste na jednom
    • určitá forma svalové slabosti (myasthenia gravis)
    • Porucha vůdců srdečních
    • Slabost srdečního svalu nebo
    • injekce do zanícené oblasti má být provedena.
  • Před aplikací bude žadatel v zásadě věnovat pozornost dobrému doplňování oběhu, provést pečlivé monitorování oběhu a má všechna opatření pro ventilaci, terapii záchvatů a pro resuscitaci.
  • Kromě toho musí lékař zjistit, zda máte alergickou reakci na jiné léky, které jsou chemicky spojeny s ProCain, protože může existovat také alergická reakce na prokain (alergie odstavce). To může Z. B. Jeho sulfonamidy (určitá skupina antibiotik), perorální antidiabetika (střední u diabetu), určitá barviva, vývojáři filmu X nebo jiné prostředky místní anestézie.
  • Pokud je lze rozkládat pouze velmi pomalu, protože určitá látka těla není tak aktivní (nedostatek pseudocholinesterázy), může dojít k vedlejším účinkům prostřednictvím prokainu.
  • Při použití v uchu je oblast hlavy vyšší stupeň rizika, protože se zvyšuje riziko symptomů symptomů v centrálním nervovém systému.
  • Aby se zabránilo vedlejším účinkům, měly by být pozorovány následující body:
    • V některých případech vytvořte kapání před aplikací.
    • Vyberte dávkování co nejnižší.
    • Obvykle nepoužívají přidání vaskulárního.
    • Před injekcí opatrně nasává dvě úrovně (rotace kanyly).
    • Dejte si pozor na injekci v infikovaných oblastech (kvůli zvýšené absorpci se sníženou účinností).
    • Pomalu provádějte injekci.
    • Zkontrolujte krevní tlak, šířku pulsu a žáka.
  • Je třeba poznamenat, že v rámci léčby inhibitory srážení krve (antikoagulanty, jako je heparin), nesteroidní anti -rheumatiky nebo plastové substituce mohou nejen vést k náhodnému vaskulárnímu poškození v souvislosti s léčbou bolestí, ale obecně se musí očekávat, ale obecně se musí očekávat se zvýšenou tendencí krvácení. Proto nechte před aplikací provést příslušné laboratorní testy. V případě potřeby může být antikoagulační léčba brzy přerušena.
  • Použití se simultánní penzijní terapií, aby se zabránilo trombóze s nízkým molekulárním heparinem, by mělo být prováděno pouze se zvláštní péčí.
  • Děti:
    • U dětí a dospívajících mladších 15 let neexistují žádné aplikační zkušenosti, z nichž lze odvodit obecná doporučení pro dávkování.
  • Starší lidé:
    • U starších lidí je úprava dávky doporučena podle příslušného obecného stavu.

 

• Vodnost a schopnost používat stroje:
  • Nechte svého lékaře v jednotlivých případech rozhodnout, zda se můžete aktivně účastnit silničního provozu, provozovat stroje nebo pracovat bez bezpečného držení.

Těhotenství

• Těhotenství:
  • Nechte lék v Použijte těhotenství pouze v případě, že váš lékař považuje za nezbytné.
• Stále -čas:
  • Prokainhydrochlorid se spojuje do mateřského mléka. V případě krátkodobého použití však nebude kojení nutné. Pokud je nutná opakovaná léčba nebo léčba vyššími dávkami, měli byste se zastavit.

Náznaky

Výrobce:  Pascoe Farmaceutické přípravy, Schiffenberger Weg 55, 35394 Gießen