Plastový břeh 100 mg měkkých kapslí, 100 ks

Návod k použití Plastový břeh 100 mg měkkých kapslí, 100 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

PLASTUVER 100 mg. Léčivá látka: Sušená síranu (II) síranu. Aplikace: Plastufer 100 mg se používá u dětí 12 let a dospělí v nedostatku železa státech, zejména chudokrevnost (anémie z nedostatku železa), způsobené podvýživou, a to zejména v fáze zvýšil obtíže železo (těhotenství, růst), zvýšené ztráty železa (např pro vyztužené soutokách, krevních ztrát prostřednictvím operací, nebo při nehodách, dárcovství krve, žaludeční a / nebo střevní krvácení), snižuje vychytávání železa do těla (vstřebávání), například po operativním odstranění žaludečním nebo řezů tlustého střeva.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

PLASTUGER 100 MG
Měkké kapsle
Pro použití u dětí od 12 let a dospělých
žehlička

Před zahájením tohoto přípravku si pečlivě přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v tomto letáku (viz kapitola 4).

Co je v této příbalové informace:

1. Co je plastufer 100 mg a co používá?
2. Co byste měli věnovat pozornost 100 mg před přijetím PLASTUFER?
3. Jak je plastufer 100 mg trvat?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak je plastufer 100 mg udržet?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je plastufer 100 mg a co používá?

Plastový břeh 100 mg je lék proti poruchám způsobeným nedostatkem železa v těle (Antianaemicum).
Plastufer 100 mg se používá u dětí od 12 let a dospělých v zemích deficitu železa, zejména anémie (Anémie deficitu železa), kvůli

• Podvýživu, zejména ve fázích zvýšené potřeby železa (Těhotenství, růst)
• zvýšená ztráta železa (např. pro vyztužené kontrolní krvácení, ztráty krve prostřednictvím operací nebo nehody, darování krve, žaludku a / nebo střevní krvácení)
• snížená absorpec železa v těle (malabsorpce), např. Po operativním odstranění žaludečních nebo střevních sekcí.

2. Co byste měli zvážit 100 mg před přijetím PLASTUFER?

PLASTUVER 100 mg nesmí být provedeno:

• pokud jste přecitlivělý (alergický) proti aktivní složce, Ponceau 4R (E124), sóji, arašíd nebo jeden z úseku 6. Další složky plastufer 100 mg jsou
• pokud máte akumulaci železa v krvi (zvýšené hodnoty železa, degradace červených krvinek
• pokud existuje porucha recyklace železa (způsobené různými formami anémie, tzv anemias)
• máte-li intoleranci železa
• pokud trpíte anemmomem způsobeným infekcemi nebo rakovinou, pokud neexistuje nedostatek železa

Děti:
Pro děti do 12 let není vhodné plastufer 100 mg.

Varování a bezpečnostní opatření:
Před přijetím PLASTUVER 100 mg, prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud používáte dietní nebo jiné doplňky železa, musíte věnovat pozornost riziku předávkování na železné. Pokud trpíte již existujícím zánětem nebo vředy žaludeční a střevní sliznice, přínos léčby by mělo být pečlivě zváženo proti riziku zhoršení gastrointestinálního onemocnění. Prosím kontaktujte doktor v tomto případě.

Děti:
Aby se zabránilo předávkování při užívání přípravků na železo, měla by být dávka přizpůsobena tělesné hmotnosti u dětí. PLASTUVER 100 mg proto není určeno pro léčbu dětí do 12 let.

Užívání plastufer 100 mg spolu s jinými léky
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud použijete jiné léky, nedávno aplikovaly jiné léky nebo v úmyslu aplikovat jiné léky. Železné přípravky brání záznamům souběžné drogy

• určitá antibiotika (inhibitory tetracyklinu a gyrázy z. B. Ciprofloxazin, levofloxazin, norfloxazin, zloxazin)
• Penicillamin (antidote v otravě kovu; také léky u. A. Pro použití v určitých formách onemocnění pojivové tkáně)
• Levodopa a karbidopa (antiparkinsonant)
• Methyldopa (lék proti hypertenzi)
• Tyroxin (prostředky štítné žlázy)
• Zinek
• Následující přípravky snižují vychytávání železa:
• určité antacidy obsahující hliníkové, hořčík, hořčík nebo bismuty, které jsou odebrány v žaludku pálení a žaludeční kyseliny
• Colestyramin, lék na snížení krevních tuků
• Doplňkové přípravky vápníku a hořčíku

Se současným příjmem, účinkem vitamínu E. Neměli byste užívat plastový břeh 100 mg v následujících 2 -3 hodinách po odebrání jednoho z výše uvedených látek.

Užívání plastufer 100 mg spolu s potravinami a nápoji:
Tento přípravek by neměl být užíván spolu s silně opálenými nápoji, jako je káva nebo čaj nebo alkohol, protože vázají železo a železo - Pokles. Také s mléčnými železo je absorbováno horší. Některé potravinářské složky vegetariánských potravin obsahují složky (činidla pro komplexování železa, jako jsou fosfáty, fytáty, oxaláty), které tvoří těžké rozpustné spojení s železem a inhibují tak nádobu železa. Plastový břeh 100 mg by proto neměl být užíván současně.

Garability, těhotenství a laktace:
Pokud jste těhotná nebo kojena, nebo pokud máte podezření, že budete těhotné nebo hodláte se otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka pro radu před přijetím tohoto přípravku. Léčba plastovým břehem 100 mg by se mělo provádět pouze po pečlivém riziku rizika a konzultace s lékařem.

Matbing:
I během kojení by tento lék měl být užíván pouze po pečlivém vyvážení rizika a po konzultaci se svým lékařem.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
Neexistují žádná zvláštní opatření.

3. Jak užívat plastufer 100 mg?

Vždy vezměte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v tomto letáku, nebo jen podle konzultací s lékařem nebo lékárníkem. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti.

Doporučená dávka je:
Dospělí a děti od 12 let užívají 1 měkký kapsle denně. Aby se zabránilo předávkování, maximální dávka by neměla překročit 5 mg na kg tělesné hmotnosti u dětí a dospívajících. Žádost u dětí do 12 let není poskytnuta.

Starší pacienti:
Pro starší pacienty nejsou dostatečná data pro nastavení měření. Pacienti trpící onemocněním ledvin nebo jater pro úpravy dávkování s poruchou funkce ledvin / jater nejsou dostatečná data.

Typ aplikace:
Vezměte si měkké kapsle s dostatečnou tekutinou (výhodně sklenici pitné vody).
Aplikace na prázdném žaludku (asi 1 hodinu před hlavním jídlem) by měla být upřednostňována, protože záznam železa je nejvyšší v těle. Pouze pokud existují opakovaně gastrointestinální poruchy během střízlivého příjmu, požití s jídlem nebo po stravování může být provedeno pro lepší kompatibilitu. Pokud plastový břeh 100 mg není tolerován v jednotlivých případech s jídlem, Z. B. nižší dávka ve formě plastového břehu s 50 mg. Gastrointestinální poruchy lze zabránit také pomalu zvyšováním dávky během léčby.

Doba platnosti:
Váš lékař rozhoduje o délce aplikace. Záleží na příčině a stupni stávajícího end fikce ledu a po procesu léčby. Po léčbě hodnoty železné krve se vrátila do normy (to může být až 10 týdnů), pokračování léčby (může být doporučeno v průběhu 3 až 6 měsíců) pro doplnění rezervy železa těla.

Pokud budete mít větší množství PLASTUFER® 100 mg, než byste měli:
Pokud bylo odebráno větší množství než počet měkkých tobolek doporučených lékařem nebo v letáku, mohou se vyskytnout následující příznaky jako důkaz o předávkování: nevolnost, zvracení, průjmu a bolesti žaludku. V závažných případech může přijít do oběhového zhroucení, ospalost, snížené vylučování moči a šok. Pokud je podezření na předávkování, lékař je okamžitě informován.

Pokud zapomenete vzít PLASTUFER® 100 mg:
Neužívejte dvojnásobné množství, když zapomenete na předchozí přijímání.

Pokud zrušíte příjem PLASTUFER® 100 mg:
Před zrušením léčby přípravkem PLASTUFER® 100 mg si promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Máte-li další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento lék může mít vedlejší účinky, ale nemusí se vyskytnout.

Během léčby se mohou vyskytnout následující vedlejší účinky:
Občas (lze očekávat méně než 1 ze 100 pacientů)

• Chuť,
• Magpress, pocit plnosti
• Průjem
• Zácpa

Vzácně (očekávat méně než 1 000 pacientů)

• Drtivý stimul
• Zvracení

Velmi vzácné (očekávat méně než 1 z 10 000 pacientů)

• Reakce přecitlivělosti

Poznámka:
Zmíněné gastrointestinální poruchy mohou být sníženy nebo upevněny tím, že během jídla. Je třeba poznamenat, že příjem železa může být snížen současným záznamem s potravinami. Tmavé barvení židle vyskytující se během léčby je irelevantní.

Další možné vedlejší účinky:
Další složka Ponceau v tomto přípravku 4R (E124) může způsobit alergické reakce. Ostatní složky obsažené v tomto přípravku Hydrogenovaný sójový olej a fosfolipidy sójových bobů mohou produkovat velmi zřídka alergické reakce.

Zpráva o vedlejších účincích
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také přidat vedlejší účinky přímo prostřednictvím Federálního institutu pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn webová stránka: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak je plastufer 100 mg pro skladování?

Tento lék udržet nedostupné pro děti. Tento lék nemusíte používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na přívěsu a blistru . Datum expirace se týká posledního dne měsíce.
Neskladujte více než 25 ° C. Nevyhazujte drogy v odpadních vodách nebo domovním odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud jej už nepoužíváte. Pomůžete chránit naše životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co plastufer® 100 mg obsahuje:
Aktivní složka je sušená síran železa (II). JEDe měkká tobolka obsahuje 302,3 - 316,3 mg vysuší železa (II) sulfát, což odpovídá 100 mg dvojmocného železa.

Další složky jsou:
Sofistikované řepkový olej, žlutý vosk, hydrogenovaný sojový olej, částečně hydrogenované rostlinné oleje, fosfolipidy sójových bobů, glycerol, želatina, Ponceau 4R (E 124), oxid titaničitý (E 171), železo (II, III), oxidu (E 172).

Stejně jako Plastufer® 100 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Měkké tobolky mají víno červenou barvu a jsou k dostání v baleních s 50 a 100 měkkých kapslí každý.

Poznámka:
Na povrchu měkkých kapslí, tekutý film může tvořit, který se stává viditelným v kontaktních místech strany blistrového filmu. Tato vlhkost film je normální a má vliv na kvalitu léků v žádném případě.

Farmaceutický podnikatel a výrobce:
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benzstr. 1
D - 61352 Bad Homburg
Tel .: (06172) 888-01
Fax: (06172) 888-2740
E-mail: [email protected]

Tento leták byl naposledy revidován v červenci 2013.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 08/2015