Plastový břeh 100 mg měkkých kapslí, 50 ks

Návod k použití Plastový břeh 100 mg měkkých kapslí, 50 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

Plastufer 100 mg. Účinná látka: suší se železo (II) sulfát. Aplikace: Plastufer 100 mg se používá u dětí 12 let a dospělí v nedostatku železa státech, zejména chudokrevnost (anémie z nedostatku železa), způsobené podvýživou, a to zejména v fáze zvýšil obtíže železo (těhotenství, růst), zvýšené ztráty železa (např pro vyztužené soutokách, krevních ztrát prostřednictvím operací, nebo při nehodách, dárcovství krve, žaludeční a / nebo střevní krvácení), snižuje vychytávání železa do těla (vstřebávání), například po operativním odstranění žaludečním nebo řezů tlustého střeva.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

Plastufer 100 mg
Měkké kapsle
Pro použití u dětí od 12 let a dospělé
žehlička

Před zahájením tohoto přípravku si pečlivě přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v tomto letáku (viz kapitola 4).

Co je v této příbalové informace:

1. Co je Plastufer 100 mg ak čemu se používá?
2. Co byste měli dávat pozor na 100 mg před přijetím Plastufer?
3. Jak je Plastufer 100 mg trvat?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak je Plastufer 100 mg udržet?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Plastufer 100 mg ak čemu se používá?

Plastové pobřeží 100 mg je lék proti poruchy způsobené nedostatkem železa v těle (antianaemicum).
Plastufer 100 mg je určen pro děti od 12 let a dospělé v nedostatku železa státech, zejména anémie (Anémie z nedostatku železa), v důsledku

• Podvýživa, zejména ve fázích zvýšené potřeby železa (Těhotenství, růst)
• zvýšená ztráta železa (např., pro intenzivnější kontrolu Blees, krevních ztrát prostřednictvím operací nebo nehod, darování krve, žaludeční a / nebo střevní krvácení)
• snížené vychytávání železa v těle (malabsorpce), např. Po operativním odstranění žaludečních nebo střevních úseků.

2. Co byste měli vzít v úvahu 100 mg před přijetím Plastufer?

Plastufer 100 mg nesmí být užíván:

• pokud se přecitlivělé (alergické) proti aktivní složky, Ponceau 4R (E124), sóju, arašídy nebo jednoho z oddílu 6. Další složky Plastufer 100 mg jsou
• pokud máte nahromadění železa v krvi (zvýšené hodnoty železa, degradace červených krvinek
• dojde-li k poruše železo recyklaci (Způsobené různými formami anémie, tzv anémie)
• pokud máte nesnášenlivost železnou
• pokud trpíte anemmom způsobené infekcí nebo rakovinou, není-li nedostatek železa

Děti:
Pro děti do 12 let Plastufer 100 mg není vhodný.

Varování a bezpečnostní opatření:
Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Plastufer 100 mg. Používáte-li dietní či jiné doplňky solí železa, je třeba si dávat pozor na nebezpečí možného předávkování železa. Pokud trpíte již existujícím zánětem nebo vředy žaludeční a střevní sliznice, přínos léčby by mělo být pečlivě zváženo proti riziku zhoršení gastrointestinálního onemocnění. Prosím kontaktujte lékařem tento případ.

Děti:
Aby se zabránilo předávkování, když se vezme železo přípravky, dávka by měla být upravena na tělesné hmotnosti u dětí. Plastufer 100 mg proto není určen k léčbě dětí mladších než 12 let.

Užívání Plastufer 100 mg spolu s jinými léky
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud použijete jiné léky, nedávno aplikovaly jiné léky nebo v úmyslu aplikovat jiné léky. Přípravky obsahující železo brání záznamového souběžně léky, jako jsou

• některá antibiotika (tetracyklin inhibitory gyrázy a z. B. Ciprofloxazine, Levofloxazine, Norfloxazine, Ofloxazine)
• Penicilamin (protijed v kovové otravy, také léčiva u A. Pro použití v určitých forem onemocnění pojivové tkáně)
• Levodopy a karbidopy (antiparkinsonant)
• Methyldopa (lék proti hypertenzi)
• Tyroxin (štítné žlázy prostředek)
• Zinek
• Následující přípravky snížení vychytávání železa:
• určité hliník, hořčík, vápník nebo antacida bismutu s obsahem, která jsou přijata v pálení žáhy a typu příbuzné kyselině žaludečních potíží
• Cholestyramin, léčivo pro snížení hladiny tuků v krvi
• Vápenaté a hořečnaté doplňkové přípravky

Při současném příjmu, je účinek vitaminu E. Ty by neměli plastovou břeh 100 mg v průběhu následujících 2 -3 hodin po podání jednoho z výše uvedených látek.

Užívání Plastufer 100 mg společně s jídlem a nápoji:
Tento léčivý přípravek by neměl být užíván spolu s těžce vyčiněné nápojů, jako je káva nebo čaj nebo alkohol, protože vážou železo a železo - Pokles. Také s mlékem železo se vstřebává hůře. Některé potravinářské ingredience vegetariánských potravin obsahují složky (činidla železné komplexů, jako jsou fosfáty, fytáty, oxaláty), které tvoří těžký rozpustné spojení s železem a brzdí tak železa nádoby. Plast shore 100 mg by proto neměl být užíván ve stejnou dobu.

Garability, těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojena, nebo pokud máte podezření, že budete těhotné nebo hodláte se otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka pro radu před přijetím tohoto přípravku. Zacházení s plastovým shore 100 mg by mělo být provedeno pouze po pečlivém hmotnosti přínosů a rizik a po konzultaci s lékařem.

Matbing:
Dokonce i během kojení, tento přípravek by měla být přijata pouze po vyrovnání opatrní přínosů a rizik a po konzultaci s lékařem.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
Neexistují žádná zvláštní opatření.

3. Jak se Plastufer 100 mg?

Vždy vezměte tento přípravek přesně tak, jak je popsáno v tomto letáku, nebo jen podle konzultací s lékařem nebo lékárníkem. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti.

Doporučená dávka je:
Dospělí a děti od 12 let užívají 1 měkkých kapslí denně. Aby se zabránilo předávkování, je maximální dávka by neměla překročit 5 mg na kilogram tělesné hmotnosti u dětí a dospívajících. Aplikace u dětí mladších 12 let není k dispozici.

Starší pacienti:
Neexistují žádné dostatečné údaje pro měření úpravy u starších pacientů. Pacienti, kteří trpí onemocněním ledvin nebo jater pro dávka se upravuje s poruchou funkce ledvin / jater nejsou dostatečné údaje.

Typ aplikace:
Vezměte si měkké kapsle s dostatečnou tekutinou (výhodně sklenici pitné vody).
Aplikace na prázdném žaludku (asi 1 hodinu před hlavním jídlem) by měla být upřednostňována, protože záznam železa je nejvyšší v těle. Pouze pokud existují opakovaně gastrointestinální poruchy během střízlivého příjmu, požití s jídlem nebo po stravování může být provedeno pro lepší kompatibilitu. Pokud plastový břeh 100 mg není tolerován v jednotlivých případech s jídlem, Z. B. nižší dávka ve formě plastového břehu s 50 mg. Gastrointestinální poruchy lze zabránit také pomalu zvyšováním dávky během léčby.

Doba platnosti:
Váš lékař rozhoduje o délce aplikace. Záleží na příčině a stupni stávajícího koncového ice-fi a po procesu čištění. Po úpravě hodnoty železa v krvi se vrátil do normy (to může být až 10 týdnů), pokračování léčby (může být doporučeno v průběhu 3 až 6 měsíců) pro doplnění rezervy železa těla.

Pokud budete mít větší množství PLASTUFER® 100 mg, než byste měli:
Byl-li větší množství vzít než počet měkkých kapslí doporučených lékařem nebo v této příbalové informaci, může nastat následující příznaky jako důkaz předávkování: nevolnost, zvracení, průjem a bolesti žaludku. V závažných případech může přijít do krevního oběhu zhroutí, ospalost, snížené vylučování a šoku. Pokud je podezření na předávkování, lékař je okamžitě informován.

Pokud si zapomenete vzít Plastufer® 100 mg:
Neužívejte dvojnásobné množství, když zapomenete na předchozí přijímání.

Máte-li zrušit příjem Plastufer® 100 mg:
Před zrušením léčby přípravkem PLASTUFER® 100 mg si promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Máte-li další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, tento přípravek může mít také vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout.

Během léčby se mohou vyskytnout následující vedlejší účinky:
Občas (lze očekávat méně než 1 ze 100 pacientů)

• Chuť,
• Magpress, pocit plnosti
• Průjem
• Zácpa

Vzácně (lze očekávat méně než 1000 pacientů)

• Drcení stimul
• Zvracení

Velmi vzácné (lze očekávat méně než 1 z 10000 pacientů)

• Reakce přecitlivělosti

Poznámka:
Uvedené gastrointestinální poruchy může být snížena nebo pevné tím, že během jídla. Je třeba poznamenat, že příjem železa může být snížen současným záznamem s jídlem. Tmavé zbarvení křesla dojde v průběhu léčby je irelevantní.

Další možné vedlejší účinky:
Pomocnou látkou Ponceau zahrnuty v tomto přípravku 4R (E124) může způsobit alergické reakce. Další složky obsažené v této medicíně hydrogenovaný sojový olej a fosfolipidy sóji mohou produkovat velmi zřídka alergické reakce.

Zpráva o vedlejších účincích
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také přidat vedlejší účinky přímo prostřednictvím Federálního institutu pro léky a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn webová stránka: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak je Plastufer 100 mg do obchodu?

Tento lék udržet nedostupné pro děti. Nesmíte používat tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na poště k odeslání a blistru po uplynutí doby použitelnosti. Datum expirace se týká posledního dne měsíce.
Neskladujte více než 25 ° C. Nevyhazujte drogy v odpadních vodách nebo domovním odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud jej už nepoužíváte. Pomůžete chránit naše životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co plastufer® 100 mg obsahuje:
Aktivní složka je sušená síran železa (II). Každý Měkká tobolka obsahuje 302,3 - 316,3 mg vysuší železa (II) sulfát, odpovídajícím 100 mg dvojmocného železa.

Další složky jsou:
Sofistikované řepkový olej, žlutý vosk, hydrogenovaný sojový olej, částečně hydrogenované rostlinné oleje, fosfolipidy sójových bobů, glycerol, želatina, Ponceau 4R (E 124), oxid titaničitý (E 171), železo (II, III), oxidu (E 172).

Stejně jako Plastufer® 100 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Měkké tobolky mají víno červenou barvu a jsou k dostání v baleních s 50 a 100 měkkých kapslí každý.

Poznámka:
Na povrchu měkkých kapslí, tekutý film může tvořit, který se stává viditelným v kontaktních místech strany blistrového filmu. Tato vlhkost film je normální a má vliv na kvalitu léků v žádném případě.

Farmaceutický podnikatel a výrobce:
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benzstr. 1
D - 61352 Bad Homburg
Tel .: (06172) 888-01
Fax: (06172) 888-2740
E-mail: [email protected]

Tento leták byl naposledy revidován v červenci 2013.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 08/2015