SEPSO J Řešení, 1000 ml

Návod k použití SEPSO J Řešení, 1000 ml

Pole použití

• Lék je dezinfekční, antiseptický (germicidní činidlo) pro použití k kůži, sliznici a rány.
• Používá se jednou k dezinfekci vnější kůže, ústní sliznice, vagíny, děložního čípku a močové trubice.
• Lék se opakuje, používá se v omezené době jako antiseptika pro dezinfekci rukou, katetrizaci močového měchýře a v případě poškozené kůže, jako například B. Tlakové vředy, vředy dolních nohou, povrchové rány a popáleniny.

Aktivní složky / přísady / přísady

104 mg Povidon IOD
11,44 mg jódu
Citronová kyselina 1-vodní pomocný materiál (+)
Fosfát s vodíkem Dinatrium 12-Water Pomocný materiál (+)
Neoxinol-9 pomocný materiál (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit,
  • pokud jste alergičtí na jód nebo jednu z dalších složek tohoto léčiva.
  • pokud trpíte hyperaktivní štítnou žlázou (hypertyreóza) nebo jinou existujícím (manifestním) onemocněním štítné žlázy,
  • pokud jste nemocní z velmi vzácné chronické dermatitidy dermatitidy herpetiformis duhring,
  • pokud máte radiační terapii štítné žlázy s plánovaným nebo prováděnou (radioodinovou terapií) (do léčby).

dávkování

• Lék vždy aplikujte, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Lék je nezředěný a zamýšlený zředěním pro vnější aplikaci. Musí být aplikováno na oblast, která má být ošetřena až do úplného smáčení. Film, který se vytváří při sušení, lze snadno omyvat vodou.
• Pro dezinfekci kůže nebo antiseptikum sliznice, např. B. Před chirurgickými zákroky, biopsie, injekce, vpichy, vzorky krve, katetrizaci močového měchýře, je lék nezředěný.
• Pro dezinfekci kůže s nízkými sebum žláz je doba expozice nejméně 1 minuta po dobu nejméně 10 minut pro pokožku semen. Kůže musí být udržována vlhká neředěnou přípravou po celou dobu expozice.
• V případě předoperační dezinfekce kůže je třeba mezi pacientem vyhnout „tvorbě kaluže“ kvůli možnému podráždění kůže.
• Hygienická a Christurgická dezinfekce rukou (v případě nesnášenlivosti alkoholických dezinfekčních prostředků na ruce):
  • Lék je nezředěný pro dezinfekci rukou. Roztok 3 ml se třese do rukou pro hygienickou dezinfekci rukou. Umyjte si ruce po době expozice 1 minutu.
  • Pro chirurgickou dezinfekci rukou se roztok 2 x 5 ml třese do rukou po dobu expozice 5 minut. Ruce musí být udržovány vlhké neředěné přípravy po celou dobu expozice.
• Pro antiseptickou léčbu povrchových ran, včetně spalovacích ran, je lék aplikován nezředěný na oblasti, které mají být léčeny.
• Lék může být zředěn pro antiseptické oplachování. Následující ředění se doporučuje jako pokyny:
  • Oplachování v souvislosti s ošetřením rány (např. Tlakové vředy, vředy dolních nohou, oheň) a perioperační infekce profylaxe 1: 2 až 1: 20.
• Normální voda z vodovodu je vhodná pro zředění. Pokud je požadována trvalá izotonie, lze použít fyziologický solný roztok nebo wrestlingový roztok. Ředění musí být vždy provedeno čerstvé a spotřebováno brzy.
• Hnědá barva léčiva je vlastností přípravy a naznačuje jeho účinnost.
• Rozsáhlá odbarvení naznačuje vyčerpání účinnosti přípravy.

 

• Trvání aplikace
  • Při opakovaném použití frekvence a trvání zákonakončí podle současné indikace.
  • Lék lze použít jeden až několikrát denně.
  • Léčba rány by měla pokračovat, pokud existují známky infekce nebo významné riziko infekce podmínek rány.
  • Pokud se po pravidelné aplikaci po více ddě (2 až 5 dnech) vaše příznaky nezlepšily nebo pokud se po dokončení léčby znovu objeví příznaky, navštivte svého lékaře.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Přečtěte si prosím kategorii „Vedlejší účinky“"

 

• Pokud máte další dotazy týkající se použití tohoto léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Lék je nezředěný a zamýšlený zředěním pro vnější aplikaci. Musí být aplikováno na oblast, která má být ošetřena až do úplného smáčení. Film, který se vytváří při sušení, lze snadno omyvat vodou.
• Pro dezinfekci kůže nebo antiseptikum sliznice, např. B. Před chirurgickými zákroky, biopsie, injekce, vpichy, vzorky krve, katetrizaci močového měchýře, je lék nezředěný.
• V případě předoperační dezinfekce kůže je třeba mezi pacientem vyhnout „tvorbě kaluže“ kvůli možnému podráždění kůže.
• Normální voda z vodovodu je vhodná pro zředění. Pokud je požadována trvalá izotonie, lze použít fyziologický solný roztok nebo wrestlingový roztok. Ředění musí být vždy provedeno čerstvé a spotřebováno brzy.
• Hnědá barva léčiva je vlastností přípravy a naznačuje jeho účinnost.
• Rozsáhlá odbarvení naznačuje vyčerpání účinnosti přípravy.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před použitím léku prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Po onemocněních štítné žlázy nebo v případě Goiteru byste měli lék používat pouze po dlouhou dobu a velkou plochu (např. Více než 10 % oblasti těla a delší než 14 dní) pouze na výslovné výuce lékaře. I po skončení terapie (až 3 měsíce) musí být pozorovány časné příznaky možného hyperaktivního štítné žlázy (viz kategorie „vedlejší účinky“) a v případě potřeby by měla být monitorována funkce štítné žlázy.
  • Při simultánní lithiové terapii je třeba se vyhnout pravidelné aplikaci léčiva (viz „Interakce“ kategorie).
  • v případě dezinfekce kůže před chirurgickými zásahy nebo operacemi je třeba zabránit tvorbě kaluže mezi možným podrážděním kůže a možným popálením kůže (2. - 3. stupeň).
• Novorozenci a kojenci
  • U novorozenců a kojenců do věku 6 měsíců se lék aplikuje pouze na výslovnou výuku lékaře a extrémně omezené. V tomto případě je nutná kontrola funkce štítné žlázy. Je třeba se vyhnout náhodné absorpci léčiva dítětem s ústy.
• Starší lidé
  • U starších lidí se zvyšuje riziko nadměrné štítné žlázy vyvolané jódem. Lék byste proto měli používat pouze po konzultaci se svým lékařem. U starších pacientů s goiterem nebo zvláštním posouzením dysfunkce štítné žlázy by měla být velká a dlouhodobá aplikace prováděna pouze na expresním výuce lékaře. V případě potřeby musí být funkce štítné žlázy monitorována.
• Vliv diagnostických zkoušek nebo radioiod terapie
  • V důsledku oxidačního účinku jodu aktivního povidonu aktivní složky mohou různé diagnostiky poskytnout falešně pozitivní výsledky (včetně toluidinu a guajakharzu pro hemoglobin nebo glukózovou stanovení v židli nebo moči). Povidonový jód může ovlivnit záznam jódu štítné žlázy; To může vést k poruchám diagnostických zkoušek štítné žlázy (Scintigrafie štítné žlázy, stanovení PBI, diagnostika radioiod) při léčbě léčivem a plánovaná radioodnožská terapie je nemožnádělám. Až do začátku nového scintigramu by měla být pozorována vzdálenost nejméně 1 - 2 týdny po zastavení léčby.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Lék neprotéká do dopravních a provozních strojů.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka před použitím tohoto léku.
• Během těhotenství a kojení má být lék aplikován pouze na expresní výuku lékaře a extrémně omezený. V tomto případě je nutná funkce štítné žlázy dítěte. Je třeba se vyhnout náhodné absorpci léčiva dítětem s ústy na prsou konící matky.

Náznaky

Smíšený

- Řešení není určeno k požití.
- Pokud po zastavení léčby roztokem, dojde k ošetření znovu, může být léčba spuštěna znovu.
- Pro použití na oku se doporučuje speciální řešení.
- Ředění lze vždy udělat čerstvé a spotřebované rychle.
- Zbarvení roztoku naznačuje konec jeho účinnosti.
- Nechte lékaře zkontrolovat lékaře po použití kojenců a batolat

Výrobce:  Hofmann & Sommer GmbH & Co. KG, Lindenstraße 11, 07426 Königsee