Serasep 1, 6x1000 ml

Návod k použití Serasep 1, 6x1000 ml

Pokyny pro použití a odborné informace

Serag-wiessner kg
Pro míčový úlovek 8 - 12
95119 Naila

Serasept® 1 / Serasept® 2

Antiseptický roztok
Aktivní složka: PoliheExanid 0,02% (Serasept® 1) a 0,04% (Serasept® 2)
Tento přípravek je k dispozici bez lékařského předpisu. Za účelem dosažení nejlepšího možného úspěchu léčby musí být serasept® 1 a Serasept® 2 použity v souladu s řádně.
- Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
- Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
- Pokud se vaše příznaky zhoršují, musíte určitě navštívit lékaře.
- Pokud jeden z vedlejších účinků je významně ovlivnit nebo všimněte si vedlejších účinků, které nejsou uvedeny v těchto informacích, informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.

Tato příbalová informace obsahuje:
1. Co je serasept® 1 a serasept® 2 a co je to
aplikovaný?
2. Co potřebujete před použitím Serasept® 1 a
Poznámka Serasept® 2?
3. Jak používat Serasept® 1 a Serasept® 2?
4. Které vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak udržet Serasept® 1 a Serasept® 2?
6. Další informace

1. Co je serasept® 1 a serasept® 2 a co je to
aplikovaný?

1.1 Skupina tkaniny nebo indikátoru / způsob akce
Serasept® 1 / Serasept® 2 je sterilní antiseptický roztok. To odpovídá složení ringerového řešení DAB 7 s 0,02% poliiexanidem (serasept® 1) nebo 0,04% polihexanid (Serasept® 2).

1.2 Aplikace
Adjuvantní antiseptická léčba ran, např. Podle chirurgického débridementu.
Serasept® 1 / Serasept® 2 je lék, který bude podáván lékařem nebo zdravotnickým personálem.

2. Co potřebujete před použitím Serasept® 1 a
Poznámka Serasept® 2?
2.1 Serasept® 1 a Serasept® 2 nesmí být použity:
- v oblasti chrupavky a kloubů
- intraperitoneal
- v přecitlivělosti na jeden z přísad

2.2 Zvláštní opatření v žádosti
Vyžadují se serasept® 1 a Serasept® 2
Během těhotenství: Vzhledem k tomu, že bezpečnost používání serasept® 1 / serasept® 2 není obsazeno během těhotenství, nesmí být používán serasept® 1 / serasept® 2.
V kojení: není známo, zda účinná látka jde do mateřského mléka a vede k nežádoucím účinkům v kojícím dítěti. Serasept® 1 / Serasept® 2 proto nesmí být používán během laktace.
V těhotenství a laktaci se zeptejte před přijetím Aplikace všech léků vašeho lékaře nebo lékárníka pro poradenství.

Pro děti a kojence: O použití Serasept® 1 / Serasept® 2 u dětí a kojenců ještě nejsou dostatečné zkušenosti, takže aplikace by měla být zvážena pouze pro povinné indikace.
Nepoužívejte pro injekce nebo infuze.
Nemíchejte s přísadami.
Nenechte se obnovovat!

2.3 Při použití Serasept® 1 a Serasept® 2 s jinými léky
Interakce s jinými léky nejsou známy (Informace o neslučitelnosti: viz další informace pro profesionály).

3. Jak používat Serasept® 1 a Serasept® 2?
Tento lék se na vás aplikuje lékařem nebo zdravotnickým personálem. Dávkování závisí na typu a závažnosti onemocnění. Váš lékař bude o frekvenci a trvání aplikace Serasept® 1 a Serasept® 2 informovat.
S Serasept® stlačené komprese se aplikují přímo na povrch rány. Obvaz na rány je zcela obnoven jednou denně po zvlhčování a přivítání jednou denně s roztokem.
Počáteční by měl být zpracován zejména se znečištěnými a zakončené rány se seraseptem® 2 (0,04% poliiexanid). Opakované použití na ranách, serasept® 1 (0,02%) Poliihexanid) použitý.

3.1 Typ aplikace
Řešení pro použití na kůži.
Léčba vlhké rány se provádí se serasept® namočenými lisy (asi 10 ml roztoku na 10 x 10 cm2 kompresse oblast).

3.2 Doba trvání aplikace
Doba trvání aplikace se stanoví v závislosti na stavu rány navštěvujícím lékařem. Obecně bude léčba pokračována až do úplného uzavření ran. Klinické studie poskytují údaje o aplikaci pro poliexanid do období 6 měsíců.
Prosím, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte dojem, že účinek Serasept® 1 / Serasept® 2 je příliš silný nebo příliš slabý.
Máte-li další otázky týkající se aplikace léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?
Stejně jako všechny léky, Serasept® 1 / Serasept® 2 může mít vedlejší účinky, které nemusí dojít.
Posouzení vedlejších účinků je založeno na následujících informacích.
Velmi časté: více než 1 z 10 ošetřených
Často: méně než 1 z 10, ale více než 1 z 100
Léčen
Občas:
menší než 1 ze 100, ale více než 1 z 1000
Léčen
Zřídka: Méně než 1 z 1000, ale více než 1 z 10 000
Léčen
Velmi vzácné: méně než 1 z 10 000 ošetřených nebo neznámých
Reakce přecitlivělosti (kopřivka a exanthem). Velmi vzácné: Systémové anafylaktické reakce.
Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud jeden z uvedených vedlejších účinků významně ovlivní nebo oznámí nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto formování dokumentu.

5. Jak udržet Serasept® 1 a Serasept® 2?
Uložte lék mimo dosah dětí!
Nemusíte používat léčivý přípravek podle data exspirace uvedeného na kontejneru a vnějším obalu. Datum expirace se týká posledního dne měsíce.
Používejte pouze jasná řešení v neporušených kontejnerech!
Podmínky skladování: Nedodržujte pod 15 ° C, protože riziko krystalizace.

Poznámky pro aseptické odstranění pomocí Spika:
Z mikrobiologického hlediska by měl být serasept® 1 / serasept® 2 okamžitě použit, pokud metoda otvoru nevylučuje riziko kontaminace. Když Serasept® 1 / Serasept® 2 Není okamžitě používán, uživatel je zodpovědný za dobu trvání a podmínky skladování.
1. Vyjměte hliníkovou fólii a dezinfekci místa propíchnutí.
2. Umístěte hrot.
3. Láhev s připojeným hrotem pro aseptické odstranění roztoku.

Poznámka k nalitím řešení odšroubováním uzávěru:
1. Pokud je uzavření odšroubováno pro nalití roztoku, musí být roztok použit ihned po přestávce a všechny zbývající zbytky mohou být vyřazeny.

6. Další informace
6.1 Jaký Serasept® 1 a Serasept® 2 obsahuje
6.1.1 Aktivní složka
1000 ml Roztok zahrnuje:
Serasept® 1
Polihexanid (20% roztok)
1 043 g podle poliheexanidu 0,2 g
Serasept® 2
Polihexanid (20% roztok)
2 085 g podle poliheexanidu 0,4 g

6.1.2 Jiné přísady
Chlorid sodný, chlorid draselný, dihydrát chloridu vápenatého, makrogol 4000, voda pro injekce, hydroxid sodný

6.2 Dávková forma a obsah
Dávková forma: Řešení
Originální balení s: 1 plastovou lahvičkou na roztok 250 ml
1 plastová láhev na 1000 ml roztoku
Klinické balení s: 10 plastovými lahvemi 250 ml roztoku
6 plastových lahví 1000 ml roztoku

6.3 Farmaceutický podnikatel / výrobce
Serag-wiessner kg
Poštovní schránka 11 40
Pro míčový úlovek 8 - 12
95112 Naila / Bavorsko
Telefon (0 92 82) 93 70
Fax (0 92 82) 93 79 369
www.serag-wiessner.de

7. Stav informací: březen 2007.
Zdroj: www. serag-wiessner. de