SIMAGEL Žvýkací tablety, 50 ks

Návod k použití SIMAGEL Žvýkací tablety, 50 ks

Podrobné pokyny pro SIMAGEL Žvýkací tablety, 50 ks

Pole použití

Simagel (velikost balení: 50 ks) Žvýkací tablety se používají k vázání přebytečné kyseliny žaludku (antacid). Nemoci, ve kterých má být žaludeční kyselina vázána, jako je pálení žáhy, žaludeční stížnosti na žaludku, jakož i žaludeční nebo duodenální vředy střeva mohou být ošetřeny Simagel (velikost balení: 50 ks) žvýkací tablety.

Režim akce

Aktivní složka almasolatu obsažená v Simagelu (velikost balení: 50 ks) žvýkací tablety se váže a neutralizované nadměrné žaludeční kyseliny. Almasovát spolu s žaludeční kyselinou tvoří silně rozpustné soli, které jsou vylučovány pohyby střeva. To zabraňuje almasovitu v okyselení žaludku.

Aktivní složky / přísady / přísady

430 mg almasilate
Tloušťka bramborů pomocná látka (+)
Levomenthol pomocná látka (+)
Magnesium schodiště (Ph. Eur.) [pflanzlich] Hedgeova látka (+)
Pomocný materiál mátového oleje (+)
Sacharin, pomocný materiál sodíkové soli (+)
23,25 mg pomocný materiál sacharózy (+)

Rozpory

V případě známé hypersenzitivity na jednu z výše uvedených složek a u dětí do 12 let by se neměl používat Simagel (velikost balení: 50 ks) . Během těhotenství a kojení, s nesnášenlivostí určitého cukru as omezenou funkcí ledvin, musí být lékař konzultován před přijetím Simagel (velikost balení: 50 ks).

dávkování

Pokud není předepsáno jinak, vezmete 1 - 2 Simagel (velikost balíčku: 50 ks) několikrát denně. Maximální denní dávka by neměla překročit 14 Simagel (velikost balení: 50 ks) . Vezměte Simagel (velikost balení: 50 ks) mezi jídly a před spaním. Chew Simagel (velikost balení: 50 ks) Důkladně. Všimněte si, že jiné léky by měly být užívány 1-2 hodiny před nebo po přijetí Simagel (velikost balení: 50 ks).

Brát

• Žvýkací tablety se berou několikrát denně mezi jídly a před spaním.
• Měli by být dobře žvýkány. Pak vypijte sklenici vody.
• Ostatní léky by se měly obecně konat 1 až 2 hodiny před přípravou nebo po přípravě.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Před přijetím léku prosím promluvte se svým lékařem nebo lékárníkem,
    • pokud je vaše funkce ledvin omezena (clearance kreatininu < 30 ml/min)
    • pokud dodržujete dietu s nízkým fosfátem
    • s dlouhodobým používáním.
  • Delší stížnosti na delší a opakující se žaludku mohou být známkami vážné nemoci, jako například: B. žaludek nebo duodenální vřed. Léčba by proto neměla trvat déle než 14 dní bez lékařského vyšetření. Doktor musí být okamžitě konzultován, pokud se objeví čajové křeslo, krevní diplom ve stolici nebo zvracení krve.
  • Pokud trpíte vředy v žaludku nebo dvanáctníku, mělo by být vyšetření na Heliobacter pylori - a v případě důkazu - považováno za boj proti patogenu, protože vředové onemocnění se obvykle uzdraví, když jsou žaludeční zárodky úspěšně eliminovány.
  • Pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater, měli byste se před přípravou navštívit svého lékařen. To musí pravidelně kontrolovat hladiny hliníku a vylučování, aby bylo možné rozpoznat nebo zabránit možnému skladování hliníku do tkáně a jejích důsledků (např. Poškození kostí, poškození mozku). Pokud patříte těmto pacientům, nemusíte se přípravu z dlouhodobého hlediska absolvovat ve vysokých dávkách.
  • U pacientů s omezenou funkcí ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min) a dlouhodobé používání je váš lékař vyžadována pravidelná kontrola hladin hliníku a hořčíku. Hladina krve hliníku by neměla překročit 40 ug/l.
  • Při dlouhodobém příjmu vysokých dávek a diety s nízkým fosfátem může riziko kostní odchylky (osteomalacia) vést k chmurnému fosfátu.
  • Děti a adolescenti
    • Nedávejte tento lék dětem mladším 12 let, protože v této věkové skupině nejsou dostatečné zkušenosti.

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu před přijetím tohoto léku.
• Těhotenství
  • Užitečný poměr by měl být pečlivě zvážen před provedením anti-zidy obsahující hliníku během těhotenství. Během těhotenství by se droga měla používat pouze v krátkodobém horizontu pouze v nejnižší možné dávce, aby se zabránilo hliníkovému zatížení dítěte.
• Kojení
  • Hliníkové sloučeniny procházejí do mateřského mléka. Riziko pro novorozence však nelze předpokládat, protože se zaznamenává velmi malá množství.

Náznaky

Smíšený

- Část hliníku je absorbována a vede ke zvýšení koncentrace hliníku v krvi a ke zvýšení vylučování hliníku nad ledvinami.
- Hladiny hliníku v krvi zůstávají pod toxickou oblastí a normalizují se za 3-4 dny po zastavení léčiva.
- Zaznamenává se malá část hořčíku. Koncentrace hořčíku v krvi obvykle zůstává stejná vylučováním nad ledvinami.
- S omezenou funkcí ledvin a dlouhodobým příjmem vysokého množství může dojít k přebytku hořčíku v krvi až do otravy hořčíku a skladování hliníku, zejména v nervu a kostní tkanině.
- Hodnoty hliníku by proto měly být pravidelně kontrolovány s dlouhým používáním. To platí zejména pro sníženou funkci ledvin.
- V případě dlouhodobého nebo/a v častějších intervalech opakujících se stížnosti by mělo být vyloučeno závažnější onemocnění.
- V případě vředů žaludečního a tenkého střeva by mělo být provedeno vyšetření určitého patogenu (Helicobacter pylori) za účelem provedení odpovídající léčby v pozitivním případě.