SPALT Migrénové měkké tobolky, 20 ks

Návod k použití SPALT Migrénové měkké tobolky, 20 ks

Podrobné pokyny pro SPALT Migrénové měkké tobolky, 20 ks

Pole použití

• Příprava je protizánětlivý a lék na zmírnění bolesti (nesteroidní protizánětlivé/anti-rheumatické).
• Lék se používá
  • léčit akutní fázi bolesti hlavy pro migrény s aurou a bez aury a pro léčbu napětí hlavy.

Aktivní složky / přísady / přísady

400 mg ibuprofen
Anidrisorb hildbuter (+)
Oxid pomocný materiál železa (III) (+)
Želatinová pomocná látka (+)
Pomocná látka hydroxidu draselného (+)
Pomocná látka makrogolu (+)
Polyvinylacetát ftalát zajišťovací látka (+)
Propylen glykol pomocná látka (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván
  • jsou -li přecitlivělí (alergické) proti ibuprofenu nebo jedné z dalších složek předběžného regulace;
  • pokud jste v minulosti reagovali s astmatickými útoky, otoky nosního hlenu nebo kožních reakcí po odebrání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních zánětlivých inhibitorů;
  • v případě nevysvětlitelných poruch tvorby krve;
  • v případě existujících nebo opakovaných vředů žaludku/duodenum (peptické vředy) nebo krvácení (nejméně 2 různé epizody osvědčených vředů nebo krvácení);
  • v případě gastrointestinálního krvácení nebo průlomu (perforace) v historii v souvislosti s předchozí terapií s nesteroidními anti-rheumatiky/protizánětlivými léky (NSAID);
  • pro krvácení mozku (cerebrovaskulární krvácení) nebo jiné aktivní krvácení;
  • v těžké dysfunkci jater nebo ledvin;
  • s těžkým srdečním selháním (srdeční selhání);
  • V poslední třetině těhotenství;
  • u dětí mladších 12 let není tato pevnost v dávce vhodná kvůli vyššímu obsahu účinné složky.

dávkování

• Lék vždy užívejte přesně podle pokynů. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Nepřipravujte přípravu bez lékařské nebo zubní rady déle než 4 dny.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
  • Tělesná hmotnost > 40 kg (děti a adolescenti z 12 let a dospělí)
    • Jedna dávka: 1 měkká kapsle (odpovídající 400 mg ibuprofen)
    • max. Denní dávka: 3 měkké tobolky (odpovídající 1200 mg ibuprofen)
  • Pokud jste vzali maximální jednu dávku, počkejte nejméně 6 hodin do dalšího příjmu.
• Dávka u starších lidí:
  • Není vyžadováno žádné speciální nastavení dávky.
• Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli:
  • Vezměte lék podle pokynů lékaře nebo po pokynech pro dávkování uvedené v inzerci balíčku. Pokud máte pocit, že necítíte dostatečnou úlevu od bolesti, nezvyšujte dávkování nezávisle, ale zeptejte se svého lékaře.
  • Jako příznaky předávkování se mohou vyskytnout centrální nervové poruchy, jako jsou bolesti hlavy, závratě, prosazení a bezvědomí (u dětí také záchvaty), jakož i bolest břicha, nevolnost a zvracení. Dále je možné krvácení do gastrointestinálního traktu a funkční poruchy jater a ledvin. Dále může dojít k poklesu krevního tlaku, snížení dýchání (respirační deprese) a modrá barva kůže a sliznic (kyanosis).
  • Neexistuje žádný specifický protijed (antidot).
  • Pokud máte podezření na předávkování přípravou, informujte prosím svého lékaře. Podle závažnosti otravy se to může rozhodnout o nezbytných opatřeních.

 

• Pokud jste to zapomněli vzít:
  • Pokud jste zapomněli na příjem, vezměte si Při další správě nejste více než obvyklá doporučená částka.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Během jídla nebo po jídle vezměte tobolky se spoustou tekutiny (např. Skleněné vody).
• U pacientů, kteří mají citlivý žaludek, je vhodné užívat lék během jídla.

Informace o pacientu

• Při užívání léku je vyžadována zvláštní opatrnost
  • Zabezpečení v gastrointestinálním traktu
    • Je třeba se vyhýbat současnému použití přípravy s jinými nesteroidními zánětlivými inhibitory, včetně tzv. COX-2 inhibitorů (cyklooxigenáza-2-inhibitory).
    • Vedlejší účinky lze snížit pomocí nejnižší účinné dávky prostřednictvím nejkratší doby potřebné pro kontrolu symptomů.
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientů se vedlejší účinky častěji vyskytují po použití NSAR, zejména krvácení a průlomy v žaludku a ve střevě, což může být život ohrožující. U starších pacientů je proto vyžadováno zvláště pečlivé lékařské monitorování.
    • Krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a průlomů (perforace):
      • Během léčby všemi NSAID byly hlášeny krvácení gastrointestinálního traktu, vředů a perforace, také se smrtelným výsledkem.
      • Vyskytly se s předchozími varovnými příznaky nebo vážnými událostmi v gastrointestinálním traktu v pravěku kdykoli po terapii.
      • Riziko výskytu gastrointestinálního krvácení, vředů a průlomů je vyšší se zvyšující se dávkou NSAR, u pacientů s vředy v historii, zejména při komplikacích krvácení nebo průlomu a u starších pacientů. Tito pacienti by měli zahájit léčbu nejnižší dostupnou dávkou.
      • U těchto pacientů i pro pacienty, kteří potřebují doprovodnou terapii s nízkou dávkou acetylsalicylovou kyselinou (ASA) nebo jinými léky, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálních onemocnění, měla by kombinovaná terapie žaludeční slizkou chránit (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonové pumpy)) by měla chránit léky (např. Inhibitory misoprostolu nebo protonových pump)).
      • Pokud máte historii vedlejších účinků na gastrointestinální trakt, zejména ve vyšším věku, měli byste nahlásit jakékoli neobvyklé příznaky v břiše (zejména gastrointestinální krvácení), zejména na začátku terapie.
      • Pozornost je vhodná, pokud dostanete léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, například: B. Perorální kortikosteroidy, srážení anti-flood, jako je warfarin, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, které se mimo jiné používají k léčbě depresivních nálad nebo inhibitorů agregace trombocytů, jako je ASA.
      • Pokud během léčby přípravou máte gastrointestinální krvácení nebo vředy, musí být léčba přerušena.
    • U pacientů s gastrointestinálním onemocněním v pravěku (Colitis Ulzerosa, Crohnova choroba) by měla být použita opatrnost, protože jejich stav se může zhoršit.
  • Účinky na kardiovaskulární systém
    • Léky, jako je tento, mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem infarktů („srdeční infarkt“) nebo mrtvicí. Jakékoli riziko je pravděpodobnější u vysokých dávek a delší léčby. Nepřekračujte doporučenou dobu nebo trvání léčby (maximálně 4 dny)!
    • Pokud máte srdeční problémy nebo předchozí mrtvici nebo si myslíte, že byste mohli mít riziko pro tyto nemoci (např. B. Pokud máte vysoký krevní tlak, cukrovku nebo vysoký cholesterol nebo kuřáky), měli byste diskutovat o léčbě se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Kožní reakce
    • Při terapii NSAR byly hlášeny vážné reakce kůže s zarudnutím a tvorbou močového měchýře, některé s fatálním výsledkem (exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom a syndrom toxické epidermální nekrolýzy/Lyell). Zdá se, že nejvyšší riziko takových reakcí existuje na začátku terapie, protože k těmto reakcím došlo ve většině případů v prvním měsíci léčby. Při prvním příznaku vyrážky, defektů sliznic nebo jiných příznaků reakce přecitlivělosti by měla být příprava zastavena a lékař by měl být okamžitě konzultován.
    • Použití léčiva by se mělo vyhýbat během infekce plané neštovice (varicella infekce).
  • Jiná informace
    • Příprava by měla být použita pouze s přísným vážením poměru rizika dávky:
      • pro určité vrozené poruchy tvorby krve (např. Akutní přerušovaná porfyrie);
      • u některých autoimunitních onemocnění (systémový lupus erythematosus a smíšená kolagenóza);
    • Je vyžadováno obzvláště pečlivé lékařské monitorování:
      • s omezenou funkcí ledvin nebo jater;
      • přímo po větších chirurgických intervencích;
      • v alergiích (např. Kožní reakce na jiné léky, astma, senná horečka), chronické otoky nosní sliznice nebo chronické onemocnění dýchacích cest.
    • Velmi zřídka jsou velmi zřídka pozorovány závažné akutní hypersenzitivní reakce (například anafylaktický šok). Při prvním příznaku závažné hypersenzitivní reakce po přijetí/podání přípravy musí být terapie zrušena. Příznaky odpovídající, lékařsky požadované opatření musí být zahájeny odbornými osobami.
    • Ibuprofen, aktivní složka přípravy, může dočasně inhibovat funkci destiček (agregace trombocytů). Pacienti s poruchami srážení krve by proto měli být pečlivě sledováni.
    • Pokud je léčivo trvale odolně odolnou, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem.
    • Při přípravě před chirurgickými zásahy musí být lékař nebo zubař zpochybňován nebo informován.
    • Pokud se léky proti bolesti používají po dlouhou dobu, může dojít k bolesti hlavy, což nemusí být léčeno zvýšenými dávkami léčiva. Zeptejte se svého lékaře o radu, pokud často trpíte bolestí hlavy, přestože se připravujete!
    • Obecně může obvyklý příjem reliéfů bolesti, zejména při kombinaci několika účinných látek zmírňujících bolest, vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie).
    • Příprava patří do skupiny léčivých přípravků (nesteroidní anti-rheumatics), která může ovlivnit plodnost žen. Tento efekt je reverzibilní po zastavení léčiva (reverzibilní).

 

• Zahořování a operační stroje
  • Protože při použití léku ve vyšší dávce může dojít k centrálnímu nervovému vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být reakční kapacita v jednotlivých případech změněna a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a provozovat stroje může být narušena. To platí ještě více v kombinaci s alkoholem. Poté již nemůžete reagovat rychle a konkrétně na neočekávané a náhlé události. V tomto případě nejezděte auto ani jiná vozidla! Neovládejte žádné nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného přilnavosti!

Těhotenství

• Před užíváním/užíváním všech drog požádejte svého lékaře nebo lékárníka.
• Těhotenství
  • Pokud je těhotenství stanoveno během použití léčiva, musí být lékař oznámen. Ibuprofen můžete použít pouze v první a druhé třetině těhotenství po konzultaci s lékařem. V poslední třetině těhotenství nesmí být příprava používána kvůli zvýšenému riziku komplikací pro matku a dítě.
• Kojení
  • Ibuprofen aktivní složky a jeho demontážní výrobky přecházejí pouze do mateřského mléka v malém množství. Vzhledem k tomu, že nepříznivé důsledky pro dítě se dosud nebyly známy, přerušení kojení v případě krátkodobého použitínení to nutné. Pokud je však předepsáno delší použití nebo příjem vyšších dávek, mělo by se zvážit časné křídlo.

Náznaky

Neaplikujte déle na bolest nebo horečku bez lékařské rady, než je uvedeno v insert balíčku!

Smíšený

- V případě těžké bolesti v horním břiše již nebereme ibuprofen a okamžitě navštivte lékaře
- Okamžitě informujte lékaře o poruchách vizuálního vizuálního
- Pokud se při jejím převzetí objeví nebo zhoršují známky infekce, okamžitě navštivte lékaře
- Vzhledem k tomu, že při užívání ibuprofenu ve větším množství může dojít k vedlejším účinkům, jako je únava a závratě, může být schopnost řídit motorové vozidlo nebo používat stroje v jednotlivých případech omezeno. To platí zejména v interakci s alkoholem.
- Při užívání ibuprofenu jako úlevy od bolesti nejsou nutná žádná zvláštní preventivní oznámení.
- Pokud je ibuprofen užíván po dlouhou dobu, je nutná pravidelná kontrola hodnot jater, funkce ledvin a krevním počtem lékaře.
- Obvyklý příjem léků proti bolesti může vést k trvalému poškození ledvin s rizikem selhání ledvin (analgetická nefropatie), zejména když je užíváno několik léků na zmírnění bolesti.

Výrobce:  PharmaSGP GmbH, Am Haag 14, 82166 Gräfelfing