Tablety METIFEX 200 mg, 20 ks

Návod k použití Tablety METIFEX 200 mg, 20 ks

Důležité poznámky (povinné informace):

Metifex 200 mg, pokovené tableta. Léčivá látka: EthacridinLactate monohydrát. Aplikace: Pro prevenci a léčbě nespecifické průjmy, například v létě a cestovní diards.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

Metifex 200 mg, potažená tableta
Účinná látka: monohydrát EthacridinLactate

Přečtěte si pečlivě celou informaci, protože obsahuje důležité informace pro vás. Tento přípravek je k dispozici bez lékařského předpisu. Nicméně, aby se dosáhlo nejlepšího možného úspěchu léčby, METIFEX 200 mg musí být správně používány.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud vaše potíže zhoršují nebo po 3 dnech žádné zlepšení, je třeba určitě navštívit lékaře.
• Pokud jeden z uvedených vedlejších účinků významně ovlivňují nebo všimnete vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v těchto informacích, informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.

Tato příbalová informace obsahuje:

1. Co je Metifex 200 mg ak čemu je zpoplatněno?
2. Co je třeba zvážit, 200 mg před přijetím Metifex?
3. Jak se přípravek Metifex 200 mg?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak udržet metifex 200 mg?
6. DODATEČNÉ INFORMACE

1. Co je Metifex 200 mg ak čemu se používá?

Metifex 200 mg je prostředek pro prevenci a léčení akutních průjmových onemocnění. Metifex 200 mg se používá k prevenci a léčbě nespecifické průjmu, např léto a cestovní diarrholes.

2. Co je třeba zvážit před přijetím Metifex 200 mg?

Metifex 200 mg nesmí být podáván, pokud jste přecitlivělí (alergičtí) proti EthacridinLactate monohydrát nebo na kteroukoli další složku metifex 200 mg.

Zvláštní opatrnosti při použití Metifex 200 mg:
V terapeutické aplikaci, omezení by mělo platit, že metifex 200 mg dietní opatření nejsou nahrazeny a že kdyby nedošlo k žádnému významnému zlepšení po 3 dnech, lékař musí být konzultovány s cílem zahájit specifickou léčbu. Zejména v případě průjmu, který doprovází s krevními peticemi nebo zvýšení teploty, je třeba poradit se s lékařem. Konkrétní infekce a invazivní onemocnění trávicího traktu, jako je infekce salmonely, Ruhr, cholera a amöbiasis vyžadují zvláštní zacházení ze strany lékaře. Metifex 200 mg způsobuje neškodný žluté zbarvení žaludečního a střevního obsahu.

Děti:
Metifex 200 mg by neměla být použita pro kojence a děti mladší 10 let, protože nejsou k dispozici dostatečné vyšetřování.

Vezme-li se Metifex 200 mg s jinými léky:
Interakce EthacridinLactate monohydrátu s jinými prostředky nejsou dosud známy. Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte / používáte jiné léky nebo nedávno přijaté / aplikovat, i když se jedná o léky na předpis.

Těhotenství a kojení:
Těhotenství:
Nejsou k dispozici žádné údaje z člověka na instalaci Metifex 200 mg v těhotenství a pouze nedostatečné provádění pokusů na zvířatech. Proto nemusíte brát metifex 200 mg v těhotenství, pokud ho váš lékař nepovažuje jasně.

Matbing:
Není známo, zda Metifex 200 mg sloučí do mateřského mléka. Proto nesmíte brát Metifex 200 mg během laktace, pokud ho váš lékař nepovažuje jasně.
Před přijetím / aplikací všech léků požádejte svého lékaře nebo lékárníka.

provozgravitace a používání strojů:
Neexistují žádná zvláštní opatření.

Důležité informace o některých dalších složkách metifex 200 mg:
Tento přípravek obsahuje glukózu a sacharózu. Věnujte Metifex 200 mg pouze po konzultaci s lékařem, pokud jste obeznámeni s jakýmkoliv nesnášenlivost některých cukrů.

3. Jak se Metifex 200 mg?

Vždy se Metifex 200 mg přesně tak, jak je uvedeno v této příbalové informaci. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Není-li lékařem předepsáno jinak, je obvyklá dávka: mladiství nad 10-14 Let dostávají denně 2 krát 1 tabletu (400 mg EthacridinLactate monohydrát). Dospělí a mladiství nad 14 Let brát 3krát 1 tabletu v 1. a 2. den nemoci (600 mg EthacridinLactate monohydrát). Od 3. dne nemoci, 2 x 1 tableta (400 mg ethacridinlactate monohydrát) může být snížena denně. Pro těžší chorobných stavů, dávka denně 3 krát 1 tableta (600 mg EthacridinLactate monohydrát), které mají být udržovány v průběhu několika dní. V rámci prevence se doporučuje příjem denního 1 Tableta (200 mg ethacridinlactate monohydrátu).

Typ aplikace:
Použijte Metifex 200 mg tablety dosud s kapalinou po jídle. Při cestování můžete začít s preventivní léčbu již několik dní před tím, než začne. S akutního průjmu by měla být léčba zahájena okamžitě. Obvykle není nutná speciální dieta.

Doba platnosti:
Obecně platí, že s akutními případech 2-3-denní příjem pro normalizaci střevní činnosti je dostačující. Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte pocit, že účinek metifex 200 mg je příliš silný nebo příliš slabý.

Pokud máte větší množství Metifexu 200 mg, než byste měli:
Předávkování fráze po užívání monohydrátu EtacridinLactat, ani dospělí ani mladí lidé nejsou známy. Vzhledem k tomu, že účinná látka je zaznamenána pouze v minimálních množství těla, předávkování jevy se neočekávají.

Pokud zapomenete vzít Metifex 200 mg:
Prosím, neberte více než doporučený počet tablet při příštím čase, ale pokračujte v přijímání toho, jak je popsáno v dávkovacích pokynech.

Pokud zrušíte Metifex 200 mg:
Neexistují žádné speciální pokyny.

Máte-li další otázky týkající se aplikace léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, Metifex může mít 200 mg vedlejší účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout. Informace o frekvenci na vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích.

Frekvenční informace o vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často:	více než 1 ošetřeno od 10
Často:	1 až 10 ošetřeno od 100
Občas:	1 až 10 ošetřeno od 1 000
Zřídka:	1 až 10 ošetřeno od 10 000
Velmi vzácné:	méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý:	Frekvence na základě dostupných údajů neodpustí.

Možné nežádoucí účinky:
Gastrointestinální trakt: velmi zřídka tlak byl pozorován v horním břiše, nevolnosti nebo zvracení.
Imunitní systém: Ve velmi vzácných případech může dojít k přecitlivělosti na jeden ze složek. V tomto případě by přípravek neměl být užíván.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také efektivně řídit Federální institut za léky a zdravotnické prostředky, odbor farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, webové stránky: www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak udržet Metifex 200 mg?

Skladujte lék mimo dosah dětí. Nesmíte používat lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na alobalu push-prostřednictvím obalu a na krabičce podle „až“. Datum expirace se týká posledního dne měsíce. Podmínky skladování: Pro tento přípravek nejsou vyžadovány žádné zvláštní podmínky skladování.

6. Další informace

Co Metifex 200 mg obsahuje:
Účinná látka je: EthacridinLactate monohydrát. 1 á tablet Metifex 200 mg obsahuje 200 mg ethacridinlactate monohydrátu. Pomocnými látkami jsou: kukuřičný škrob, prášková celulóza, mastek, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ C), (Ph.Eur.) Hochdiserses oxid křemičitý, stearát hořečnatý (ph.eur.), Polyvinylacetát 110000, sacharózu (cukr), arabské gumy, želatinu, glukózový sirup, uhličitan vápenatý, oxid železitý hydrát (Barvivo E 172), makrogol 6000, bílá tón, oxid titaničitý (Barvivo E 171), kopovidon, povidon 25, quinolingelb (barviva E 104), montanglycol vosk, makrogol glycerol hydroxystearát (Ph.Eur.), Čištěná voda.

Jak Metifex 200 mg vypadá a co obsahuje toto balení:
Žlutá obalená tableta (dražé). Metifex 200 mg je k dispozici v baleních po 20 dražé a 50 pokovených tablet.

Farmaceutický podnikatel a výrobce:
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Bahnhofstraße 1a
D-17498 Mesekenhagen
Telefon: 038351 / 5369-0
Fax: 038351 / 5369-25
E-mail: [email protected]
Internet: www.cheplapharm.com

Tyto informace byly naposledy revidovány v dubnu 2015.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 08/2016