Thrombaredukt Sandoz 30. 000 tj. Mast, 40 g

Návod k použití Thrombaredukt Sandoz 30. 000 tj. Mast, 40 g

Důležité poznámky (povinné informace):

Thrombaredukt Sandoz 30 000 tj. Masti Aktivní složka: Heparin sodný. Aplikace: Pro podpůrné zacházení v akutních stavech bobtnání po tupém zranění (Brutures / modřiny).

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Leták: Informace pro uživatele

Thrombaredukt Sandoz 30 000 tj ./100 g mast
Aktivní složka: Heparin sodík

Přečtěte si pečlivě celou informaci, protože obsahuje důležité informace pro vás. Tento přípravek je k dispozici bez lékařského předpisu. Za účelem dosažení nejlepšího možného úspěchu léčby, trombareduktu Sandoz být však použito správně.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud se vaše příznaky zhoršují nebo nedochází k žádnému zlepšení, musíte určitě navštívit lékaře.
• Pokud jeden z uvedených vedlejších účinků významně ovlivňují nebo všimnete vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v těchto informacích, informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.

Tato příbalová informace obsahuje:

1. Co je to trombraedukt Sandoz a pro co se používá?
2. Co potřebujete zvážit před použitím trombraeduktu Sandoz?
3. Jak platí trombraedukt Sandoz?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak je trombraedukt Sandoz udržet?
6. DODATEČNÉ INFORMACE

1. Co je to trombraedukt Sandoz a pro co se používá?

Thrombaredukt Sandoz Je lék pro redukci otoku. Thrombaredukt Sandoz Budou použity pro podporu léčby v akutních stavech bobtnání po tupém zranění (modřiny / modřiny).

2. Co potřebujete zvážit před použitím trombraeduktu Sandoz?

Thrombaredukt Sandoz nemusí být použity,

• pokud jste předražené (alergické) proti heparinu nebo některému z dalších složek trombáreduktu Sandoz jsou.
• pokud máte akutní nebo prehistorie alergického odpadu z počtu destiček (trombocytopenie typu II) prostřednictvím heparinu.

Zvláštní péče s trombareduktem Sandoz je požadováno:
Při vytváření nových příznaků, které mohou indikovat trombózu nebo plicní embolie, například:

• Otok a zahřívání v postižené části těla
• zranil a napjatá kůže, možná Blar
• Napětí a bolest v noze, tele a koleno štěstí (Zmírnění při vysokém ložisku)
• náhlý vzduch ne, bolest na hrudi a slabost / kolaps
• musí existovat existenci heparin-indukované trombocytopenie typu II vyloučeného a okamžitě počet krevních destiček (Počet trombocytů) být řízen. Pro každou aplikaci heparinu jsou vyžadovány pravidelné kontroly hodnot trombocytů. Kontroly čísla trombocytů by měly být provedeny:
• před zahájením heparinového dárku
• 1. den po začátku dárku heparinu
• pak každé 3-4 dny až do konce léčby heparinu.

Se současným používáním léků, které zasahují do krevního srážení, zvýšené riziko krvácení nelze vyloučit. Brueckers se mohou vyskytovat častěji nebo zvýšit expanzi. Během léčby trombareduktu Sandoz Postříkání ve svalech, protože riziko podlitin (hematomy), aby se zabránilo. Thrombaredukt Sandoz by neměly být aplikovány na sliznice, otevřené rány a / nebo mokré ekzémy.

Při použití trombarduktu Sandoz S jinými léky:
Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte / používáte jiné léky nebo nedávno přijaté / aplikovat, i když se jedná o léky na předpis. Interakce s jinými léky nejsou známy pro lokální aplikaci, ale nemohou být vyloučeny zejména s prodlouženými aplikací, protože pronikání heparinu je popsána zdravou pokožkou. Zejména v lécích, které zasahují do srážení krve, nemůže být vyloučeno zvýšené riziko krvácení. Brueckers se mohou vyskytovat častěji nebo zvýšit expanzi.

Těhotenství a kojení:
Předchozí zkušenosti s aplikací pro těhotné ženy a kojnice neprokázaly žádné náznaky škodlivých účinků. Heparin není placato den a nedochází se v mateřském mléku. Před přijetím / aplikací všech léků požádejte svého lékaře nebo lékárníka.

Důležité informace o některých dalších složkách trombareduktu Sandoz:
Cetylstearylalkohol může lokálně omezené podráždění kůže (např. B. Kontaktní dermatitida). Sorbát draselný a kyselina sorbová mohou pojmout omezené podráždění kůže (např. Kontaktní dermatitida) způsobit. Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.

3. Jak platí trombaredukt Sandoz?

Použijte trombraedukt Sandoz vždy po prohlášení v této příbalové informaci. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Není-li lékař předepisován jinak, obvyklá dávka je: trombraedukt Sandoz By měl být aplikován 2 až 3 krát denně tenký a rovnoměrně na onemocnění. Po aplikaci jsou ruce důkladně promyty mýdlem.

Doba platnosti:
Doktor rozhoduje o délce aplikace. Trombraedukt. Sandoz Nesmí být používán déle než 10 dnů. Prosím, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte dojem, že účinek trombarduktu Sandoz příliš silný nebo příliš slabý.

Máte-li další otázky týkající se aplikace léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, trombraedukt Sandoz Mají vedlejší účinky, které nemusí vyskytnout u každého. Frekvence vedlejších účinků jsou založeny na následujících kategoriích:

Frekvenční informace o vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často:	více než 1 ošetřeno od 10
Často:	1 až 10 ošetřeno od 100
Občas:	1 až 10 ošetřeno od 1 000
Zřídka:	1 až 10 ošetřeno od 10 000
Velmi vzácné:	méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý:	Frekvence na základě dostupných údajů neodpustí.

Možné nežádoucí účinky:
Alergické reakce na heparin při aplikaci na kůži jsou vzácné. Mohou však dojít velmi zřídka alergické reakce, jako je zarudnutí kůže a svědění, které obvykle rychle zmizí po ukončení přípravy.

Systém krve a krve:
Neznámý: Frekvence výskytu heparinu indukované, protilátka-zprostředkovaná kravatu kravatu typu II (Snížení počtu destiček < 100 000 / μl nebo rychlou pokles počtu krevních destiček na < 50% výstupní hodnoty) s arteriální a venózní trombózou nebo embolií, které mohou běžet smrtelně v lokální aplikaci na kůži ještě není pozoruje. Vzhledem k tomu, že záznam heparinu po lokální aplikaci byla popsána zdravou pokožkou, toto riziko nemůže být vyloučeno s jistotou. Zvýšená pozornost je proto indikována (viz oddíl 2. "Co potřebujete před použitím trombareduktu Sandoz Poznámka?“). U pacientů bez již existujícího ovlšení proti heparinu, pokles počtu destiček obvykle začíná 6-14 dnů po zahájení léčby. U pacientů s přecitlivělostí na heparin může dojít k tomuto odpadu během několika hodin. Při aplikaci na sliznicí je možné lokální podráždění v důsledku obsahu propylenglykolu.

Protiopatření:
Thrombaredukt Sandoz By mělo být přerušeno ve výskytu alergických kožních reakcí. Informujte o tom svého lékaře. Kromě toho nejsou nutná žádná další zvláštní opatření. Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud jeden z uvedených vedlejších účinků významně ovlivní nebo oznámí nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto formování dokumentu.

5. Jak je trombraedukt Sandoz udržet?

Skladujte lék mimo dosah dětí. Můžeš být lék po trubce a na skládací skříni "Použitelné až do" zadaného data expirace již nepoužívá. Neskladujte přes 30 ° C. Poznámka k trvanlivosti po rozbití: stabilní po buchta po dobu 1 roku.

6. Další informace

Jaký trombardukt Sandoz Mrach obsahuje:
Aktivní složkou je sodík heparinu. 100 g masti: 0,2 g sodíku heparinu (sliznice prase) odpovídajícího 30 000 tj.

Další složky jsou:
Cetylstearylalkohol (ph.EUR.), Bezvodá kyselina citrónová (ph.EUR.), Sorbát draselný (ph.eur.), Levomenthol, cetylstearylsulfát sodný (PH.EUR.), Datum sodíku (ph.EUR.), Oleyloleát, kyselina palmitoylosorborbová (ph.EUR.), Propylenglykol, kyselina sorbová (Ph.Eur.), RRR-alfa-tokoferol (ph.eur.), Středně řetězové triglyceridy, pachy, purifikované vody.

Stejně jako trombraedukt Sandoz Mast vypadá a obsah balení:
Thrombaredukt Sandoz Mast je homogenní bílou mast. Thrombaredukt Sandoz Mast je k dispozici v původních baleních s 40 g, 100 g a 200 g mast.

Farmaceutický podnikatel:
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
83607 Holzkirchen

Výrobce:
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-guericke-Allee 1
39179 Bar Life

Tyto informace byly naposledy revidovány v dubnu 2009.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 01/2015