THROMBOPHOB 60 000 gel, 100 g

Návod k použití THROMBOPHOB 60 000 gel, 100 g

Podrobné pokyny pro THROMBOPHOB 60 000 gel, 100 g

Pole použití

• Pro podporu léčby akutních otokových stavů po tupém poranění (modřiny/modřiny) a zánětu povrchní žíly za předpokladu, že s tím nelze ošetřit kompresí.

Aktivní složky / přísady / přísady

60000 Tj. Heparin, sodná sůl (z prasete)
Pomocné látky amoniaku (+)
Karbomer pomocná látka (+)
Isopropylalkohol pomocný materiál (+)
Pomocný materiál parfémového oleje (+)
Polyoxyethylenová (6) kyselina kaprylová/kaprinská regalidová pomocný materiál (+)
Polysorbate 60 Hildverstoft (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Lék nesmí být použit
  • pokud jste přecitlivělí (alergičtí) proti heparinu nebo jedné z dalších komponent
  • pokud máte akutní nebo z anamnézy známého alergického plýtvání počtem destiček krve (trombocytopenie typu II) podle heparinu

dávkování

• Přípravu vždy použijte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud lékař není předepsán jinak, obvyklá dávka je:
  • Lék se má aplikovat řídce a rovnoměrně na oblast nemoci 2 - 3krát denně.

 

• Trvání aplikace
  • Lék nesmí být používán déle než 10 dní.

 

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli
  • Pokud jste použili větší množství, než byste měli, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

 

• Pokud jste na aplikaci zapomněli
  • Pokud jste zapomněli na předchozí aplikaci, nepoužívejte dvojitou dávku.

 

• Pokud aplikaci zrušíte
  • Pokud chcete léčbu přerušit nebo skončit předčasně, nejprve se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Brát

• naneste tenké a rovnoměrně na oblast nemoci

Informace o pacientu

• Je vyžadována zvláštní péče v aplikaci
  • Když se výskyt nových příznaků, které mohou naznačovat trombózu nebo plicní embolii, jako je
    • Otok a pocit tepla v postižené části těla,
    • červená a napjatá kůže, možná modré zbarvení,
    • Napětí a bolest v krku, tele a kolenní krk (úleva v případě vysokého skladování)
    • Najednou dušnost, bolest na hrudi a slabost/kolaps
  • Musí být vyloučena přítomnost heparinu indukované thombopenie typu II a počet krve (počet destiček) musí být okamžitě zkontrolován.
  • Pro každou aplikaci heparinu jsou vyžadovány pravidelné kontroly hodnot destiček.
  • Měly by se uskutečnit ovládací prvky čísla destiček:
    • před zahájením dárku heparinu
    • 1. den po začátku dárek Heparinu
    • pak každé 3 - 4 dny do konce léčby heparinem
  • Pokud se léčivé přípravky používají současně, nelze vyloučit zvýšené riziko krvácení. Modřiny se mohou vyskytovat častěji nebo zvýšit expanzi.
  • Během léčby je třeba se vyhnout stříkačkám ve svalu kvůli riziku modřin (hematom).
  • Lék by neměl být aplikován na otevřené rány a/nebo vytékání ekzému.
  • Lék je alkoholický, a proto by neměl přijít do styku s očima nebo sliznici.

Těhotenství

• Předchozízkušenosti s používáním těhotenství a kojení neprokázaly žádné náznaky škodlivých účinků.
• Heparin není placent agent a nepřesune se do mateřského mléka.

Náznaky

Smíšený

- Jedním z prvních ošetřovacích opatření na povrchu dolních končetin je zpracování tlaku.

- Vzhledem k obsahu alkoholu by se gel neměl aplikovat na slizniční membrány, otevřené nebo zanícené oblasti kůže (např. S spálením spánku) nebo přijít do kontaktu s očima, protože může nastat hořící pocit.

Výrobce:  Nordmark Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen