Venalitan 150000 n, 100 g

Návod k použití Venalitan 150000 n, 100 g

Důležité poznámky (povinné informace):

Venalitan 150 000 N masti. Léčivá látka: sodík heparinu. Aplikace: Pro podpůrné zacházení v akutních stavech bobtnání po tupém zranění (modřiny / modřiny); Surfuly žíly, pokud nemohou být léčeny tlakem zvenčí (komprese). Upozornění: Venalitan 150 000 N mast obsahuje kyselinu sorbovou, bergamott olej a cetylstearylalkohol.

Pro rizika a vedlejší účinky si přečtěte příbalovou informaci a požádejte svého lékaře nebo lékárníka.


Pokyny pro použití: Informace pro uživatele

Venalitan 150 000 N mast
heparin sodný

Před zahájením tohoto přípravku si pozorně přečtěte celý leták, protože obsahuje důležité informace. Tento přípravek používejte vždy, jak je popsáno v tomto letáku, nebo přesně jako instrukce vašeho lékaře nebo lékárníka.

• Zvedněte příbalovou informaci. Možná budete chtít znovu přečíst.
• Zeptejte se svého lékárníka, pokud potřebujete více informací nebo radu.
• Pokud se vaše příznaky zhorší nebo nezlepší po 10 dnech, obraťte se na svého lékaře.
• Pokud si všimnete vedlejší účinky, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Viz kapitola 4.

Co je v této příbalové informace:

1. Co je Venalitan 150 000 N mast ak čemu se používá?
2. Co byste měli vzít v úvahu při masti před použitím Venalitani 150 000 N?
3. Jak používat Venalitan 150 000 N mast?
4. Jaké vedlejší účinky jsou možné?
5. Jak udržet Venalitan 150 000 n mast?
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Venalitan 150 000 N mast ak čemu se používá?

Venalitan 150 000 N mast je mast heparin obsahující pro použití na kůži.

Venalitan 150 000 N Mast se aplikuje na podpůrné léčbě

• akutní otoky po tupém zranění (modřiny / modřiny).
• surfuly žíly, pokud nemohou být léčeny tlakem zvenčí (komprese.

Prioritní míra ošetření v povrchových žilých vznětech dolních končetin je kompresní léčba. Pokud se vaše příznaky zhorší nebo nezlepší po 10 dnech, obraťte se na svého lékaře.

2. Co byste měli vzít v úvahu při masti před použitím Venalitani 150 000 N?

Venalitan 150 000 N mast se nesmí používat,

• pokud jste alergičtí proti heparinu nebo jeden z sekce 6. Uvedené další složky tohoto léčivého přípravku jsou.
• pokud máte akutní nebo z historie dobře známé alergické odpadu počtu krevních destiček (Typ Trombocytopenie II) heparinem.

Varování a bezpečnostní opatření:
Prosím, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem před použitím Venalitan 150 000 N mast. Venalitan 150 000 N mast by neměl být aplikován na otevřené rány a / nebo mokré ekzém. Venalitan 150 000 N mast by neměl být vzhledem k obsahu alkoholu na sliznicích, otevřené rány či zanícenou kůži (např. Sunburn) nebo přijít do styku s očima, protože se může vyskytnout pocit pálení. Na místně aplikovaném heparinu je záznam heparinu popsán zdravou pokožkou. Proto při vytváření nových příznaků, které mohou být indikovány na trombózy nebo plicní embolii, jako je například

• Otok a tepelný pocit v postižené části těla,
• zčervenalé a napjaté kůže, možná modrá barva,
• napětí a bolest v nohou, lýtka a kolena štěstí (Zmírnění s vysokým ložiskem),
• náhlý vzduch ne, bolest na hrudi a slabost / kolaps

Přítomnost heparinem vyvolaná trombocytopenie typu II vyloučeny a počet krevních destiček okamžitě (Počet trombocytů) být řízen. Se současným používáním léků, které zasahují do krevního srážení, zvýšené riziko krvácení nelze vyloučit. Brueckers se mohou vyskytovat častěji nebo zvýšit expanzi. Během léčby Venalitan je 150 000 N masti, injekční stříkačky do svalu je třeba se vyhnout, protože rizika podlitiny (hematom.

Aplikace Venalitan 150 000 N mast spolu s jinými léky:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud použijete jiné léky, nedávno aplikovaly jiné léky nebo v úmyslu aplikovat jiné léky. Interakce s jinými léky nejsou známa pro lokální aplikaci, ale nelze vyloučit, zejména pokud jde o prodloužené aplikaci.

Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojena, nebo pokud máte podezření, že je těhotná nebo hodlá být těhotná, požádat svého lékaře nebo lékárníka pro radu před použitím tohoto léku. Předchozí zkušenosti s aplikací pro těhotné ženy a kojnice neprokázaly žádné náznaky škodlivých účinků. Heparin není placato den a nedochází se v mateřském mléku. Venalitan 150 000 N mast se nesmí používat v oblasti prsou v období kojení.

Jízda a schopnost provozovat stroje:
Venalitan 150 000 N mast nemá žádný vliv na schopnost řídit a schopnost sloužit stroje.

Venalitan 150 000 N mast obsahuje kyselinu sorbovou, bergamott olej a cetylstearylalkohol:
Kyselina sorbová a cetylstearylalkohol může způsobit místně omezené podráždění kůže (např, kontaktní dermatitida). Bergamottöl může zvýšit citlivost kůže na UV světlem (Přírodní nebo umělá sluneční světlo).

3. Jak se přípravek Venalitan 150 000 N mast?

Tento přípravek vždy používejte, jak je popsáno v tomto letáku nebo přesně po uspořádání s lékařem nebo lékárníkem. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, pokud si nejste jisti.

Typ aplikace:
Venalitani 150 000 N Mast se aplikuje 2 - 3 krát denně v tenké vrstvě a rovnoměrně k onemocnění. Nemají masáž v žilých zapáleních. Naneste tlakový nůž zpět tlak a vytvořte páskovou pásku nebo elastický obvaz. Po aplikaci jsou ruce důkladně promyty mýdlem. Pokud existuje neslučitelnost reakce v změny sdružení, musí být přípravek odečteny a aby léčbu komprese bez použití Venalitan 150 000 N masti.

Doba platnosti:
Venalitan 150 000 N mast nesmí být používán déle než 10 dní. Máte-li další otázky týkající se užívání přípravku, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Pokud jste použili větší množství Venalitan 150 000 N mast, než jste měl:
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Zapomenete-li aplikaci Venalitan 150 000 N masti:
Pokud zapomenete předchozí aplikaci dvakrát částku.

Máte-li zrušit užívání Venalitan 150 000 N masti:
Za účelem dosažení úspěšné léčby tímto přípravkem, by neměly zrušit léčbu bez porady s lékařem.

4. Které vedlejší účinky jsou možné?

Stejně jako všechny léky, Venalitani může mít 150 000 n masti nežádoucí účinky, ale nemusí se navzájem vyskytnout.

Frekvenční informace o vedlejších účincích jsou založeny na následujících kategoriích:
Velmi často:	více než 1 ošetřeno od 10
Často:	1 až 10 ošetřeno od 100
Občas:	1 až 10 ošetřeno od 1 000
Zřídka:	1 až 10 ošetřeno od 10 000
Velmi vzácné:	méně než 1 ošetřeno od 10 000
Neznámý:	Frekvence na základě dostupných údajů neodpustí.

Nemoci krve a lymfatického systému:
Neznámý: odpad z destiček (heparinem vyvolaná trombocytopenie typu II) heparinem (snížení počtu krevních destiček < 100 000 / ul nebo rychlý pokles počtu krevních destiček na < 50% výstupní hodnoty, s arteriální a žilní trombóza nebo embolie) nebyla hlášena k aplikaci na kůži tak daleko. Vzhledem k tomu, že záznam heparinu bylo popsáno zdravou pokožkou, toto riziko nelze vyloučit. Zvýšená pozornost je uvedeno (viz bod 2 „Co byste měli věnovat pozornost užívání Venalitan 150 000 N masti“). Z použití heparinu, který je podáván jako injekční stříkačku, je známo, že u pacientů bez předběžné přecitlivělosti na heparin pokles počtu destiček obvykle dojde 6-14 dní po zahájení léčby. U pacientů s přecitlivělostí na heparin může dojít k tomuto odpadu během několika hodin.

Nemoci kůže a podkožní tkáně:
Velmi vzácné: alergické reakce na heparin při použití na kůži, jsou velmi vzácné. Mohou však dojít velmi zřídka alergické reakce, jako je zarudnutí kůže a svědění, které obvykle rychle zmizí po ukončení přípravy. Venalitan 150 000 N mast by měla být přerušena, když dojde k alergické kožní reakce. Informujte o tom svého lékaře. Pro přecitlivělosti na cetylstearylalkohol, alergické reakce na kůži jsou také možné. U pacienta se základním onemocněním polycythemia vera (onemocnění spojené s vyztuženou krvinkou) vyvinutý po lokálním použití heparinového gelu, obarveného, papulární vyrážky s krvácením.

Zpráva o vedlejších účincích:
Pokud si všimnete vedlejší účinky, obraťte se na svého lékaře, lékárníka nebo zdravotnický personál. To platí i pro vedlejší účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informace. Můžete také efektivně vliv na Spolkového ústavu pro léčiva a zdravotnické prostředky, oddělení farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, webové stránky: Zobrazit http://www.bfarm.de. Podnikáním vedlejších účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak udržet Venalitan 150 000 n mast?

Tento lék udržet nedostupné pro děti. Nesmíte používat tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Datum expirace se týká posledního dne měsíce. Neskladujte přes 25 ° C. Po otevření trubice, Venalitan je 150 000 N mast by neměl být používán déle než 6 měsíců. Nevyhazujte drogy v odpadních vodách nebo domovním odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak likvidovat lék, pokud jej už nepoužíváte. Přispívají k ochraně životního prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co je Venalitan 150 000 N mast:
Účinná látka je: sodná sůl heparinu
100 g masti zahrnuty 150 000 Tj heparinu sodného (Schweinemucosa).
Pomocnými látkami jsou: kyselina sorbová (. Ph.Eur) E200, alfa-cetylstearylomega-hydroxypoly (oxyethylen) -6, Alfa-cetylstearyl-omega-hydroxypoly (oxyethylen) -25, Cetylstearylakohol (pH. EUR.), Glycerol, středně řetězové triglyceridy, isopropyl myristát, hydroxid sodný, krematejší pH 0/065803 (Symkrise) obsahuje u.a. bergamott olej, purifikovaná voda.

Jako Venalitan je 150 000 n masti a obsah balení:
Venalitan 150 000 n mastí je bílá mast.
Kontejner: hliníková trubka se šroubovým uzávěrem.
Velikost balení: 100 g mast

Farmaceutický podnikatel:
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Telefon (06172) 888-01
Fax (06172) 888-27 40
E-mail: [email protected]

Výrobce:
C.p.m. Extraktfhharma
Spritzstr. 7
83620 Feldkirchen-Westnahoru
Telefon (08063) 9701-0
Fax (08063) 9701-11
E-mail: [email protected]

Tyto informace byly naposledy revidovány v prosinci 2014.

Zdroj: Informace o letáku
Stav: 03/2016