ALLERGODIL Akutní nosní sprej, 10 ml

Návod k použití ALLERGODIL Akutní nosní sprej, 10 ml

Podrobné pokyny pro ALLERGODIL Akutní nosní sprej, 10 ml

Pole použití

Alergodil Akutní (velikost balení: 10 ml) obsahuje aktivní složku azelastin, antihistaminikum s výzvou tak. alergodilový akutní (velikost balení: 10 ml) tak zabraňuje účinkům histaminu, které jsou tělem uvolněny ve spojení s alergickou reakcí. Alergodil akutní (velikost balení: 10 ml) se používá k symptomatické léčbě senné horečky (sezónní alergická rýma). To je možné u dětí ve věku 6 a více let.

Režim akce

Pokud se na nose objeví alergické příznaky, je vhodné použití nosních sprejů, které obsahují antihistaminika. Tyto působí přímo v okamžiku problému a blokují účinek histaminu. alergodilový akutní (velikost balení: 10 ml) obsahuje aktivní složku azelastin. To uvolňuje příznaky, jako je ucpaný nebo běh nosu, kýchání a svědění do 15 minut. Kromě toho mají antihistaminika také anti -zánětlivý účinek, protože stabilizují zánětlivé buňky a zabraňují histaminu v tom, aby se dostal do nosu. Další výhody nosního spreje: není unavený a účinek trvá až 12 hodin.

Aktivní složky / přísady / přísady

0,14 mg azelastin hydrochlorid
0,13 mg azelastin
Kyselina citronová, pomocný materiál bez vody (+)
Dinatrium Edetat 2-Water Hedge Material (+)
Fosfát s vodíkem Dinatrium 12-Water Pomocný materiál (+)
Hypromelická pomocná látka (+)
Pomocný materiál chloridu sodného (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)

Rozpory

• Příprava nesmí být použita:
  • jsou -li přecitlivělý (alergický) proti aktivní složce azelastin hydrochloridu nebo jedné z ostatních složek;
  • u dětí do 6 let.

dávkování

• Přípravu vždy použijte přesně podle instrukce. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Pokud není předepsáno jinak, 1 stříkací kop na nosní dírku se stříká dvakrát denně (odpovídá 0,56 mg azelastinové hydrochloridu/den).

• Trvání aplikace
  • Doba trvání aplikace závisí na typu, závažnosti a průběhu symptomů.
  • Příprava je vhodná pro dlouhodobé ošetření.
  • Pokud máte dojem, že účinek přípravy je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud jste použili větší množství, než byste měli:
  • Příprava se používá lokálně v nose. Vzhledem k nízkému množství aktivních složek, a to i při extrémním místním předávkování, se nelze očekávat příznaky otravy.
  • Pokud je však větší množství náhodně spolknuto (např. Obsah láhve dítětem), měl by být určitě konzultován lékař.
  • Zkušenosti s lidmi po použití toxických (velmi vysokých, toxických) dávek hydrochloridu azelastinu nejsou k dispozici. Vzhledem k experimentálním nálezům na zvířatech však lze očekávat s extrémním předávkováním a intoxikací (otrava) centrální nervové vzhled (např. Nepokoje, vzrušení nebo silně výrazné, nepřetržité únavy nebo ospalost). Pokud k těmto příznakům dojde, okamžitě navštivte lékaře.

• Pokud jste na aplikaci zapomněli:
  • Pokud jste na žádost zapomněli, nejsou vyžadována žádná zvláštní opatření. Pokračujte v terapii se stejným dávkováním příště. V případě potřeby můžete také použít nosní sprej mezi poskytnutými dvakrát.

• Pokud aplikaci zrušíte:
  • Pokud je to možné, měla by být léčba prováděna pravidelně, dokud nebude dosaženo svobody příznaků.
  • Pokud ošetření přerušíte, musíte očekávat sich ukazuje typické alergické příznaky znovu.

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Příprava by měla být použita, pokud je hlava vzpřímená.
• Nastříkejte stříkání na otvor na nos s vzpřímenou hlavou.

Informace o pacientu

• Zapořetost a operační stroje:
  • Při používání přípravy jsou v jednotlivých případech možné stížnosti, jako je únava, únava, vyčerpání, závratě nebo slabost, která může být způsobena touto chorobou. V těchto případech může být narušena schopnost nést motorové vozidlo a provozovat stroje. To platí pro zvýšený stupeň interakce s alkoholem a léky, což zase může ovlivnit reakční kapacitu.

Těhotenství

• Před užíváním/užíváním všech drog požádejte svého lékaře nebo lékárníka.
• Ačkoli neexistuje žádný důkaz o účinku ovoce, který daleko za terapeutickou dávkovou oblast z experimentálních studií na zvířatech, odpovídá současnému obecnému pohledu na užívání drog k použití přípravy v první třetině těhotenství.
• Protože dosud neexistuje dostatečná zkušenost, příprava by se neměla používat během kojení.

Náznaky