AMBROXOL 30 kapek léčiva, 50 ml

Návod k použití AMBROXOL 30 kapek léčiva, 50 ml

Podrobné pokyny pro AMBROXOL 30 kapek léčiva, 50 ml

Pole použití

Příprava je lék na řešení hlenu pro onemocnění dýchacích cest s tvrdým hlenem (expektorant). Oblast aplikace:

• pro léčbu expektorantům akutních chronických onemocnění bronchi a plic s tvrdým hlenem.

Aktivní složky / přísady / přísady

30 mg ambroxol hydrochlorid
27,36 mg ambroxol
Citronová kyselina 1-vodní pomocný materiál (+)
Pomocná látka hydroxidu sodného (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
2,6 mg methyl 4-hydroxybenzoat pomocná látka (+)
0,4 mg propyl 4-hydroxybenzoat pomocná látka (+)
Hedgeový materiál Raspberry Aroma (+)
Pomocná látka sacharózy (+)
Ethanol Hedge látka (+)

Rozpory

Lék nesmí být užíván,

• pokud jste přecitlivělí na ambroxol hydrochlorid nebo jednu z dalších složek.

dávkování

Přípravu si vždy převezměte přesně podle instrukce. Pokud si nejste zcela jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Pokud lékař nepředepisujete jinak, je obvyklá dávka: následující informace platí, pokud váš lékař lék předepsal jinak. Dodržujte prosím předpisy o žádosti, jinak příprava nemůže fungovat správně! Děti do 2 let:

• Roztok 1/2 ml se odebírá dvakrát denně, odebírán dvakrát 10 kapek (odpovídá 15 mg ambroxolu hydrochloridu/den).

Děti od 2 do 5 let:

• Roztok 1/2 ml se odebírá 3krát denně, odebírán 3krát 10 kapek (odpovídající 22,5 mg ambroxolu hydrochloridu/den)

Děti od 6 do 12 let:

• Roztok 1 ml se odebírá 2-3krát denně, odebírán 2 - 3krát 20 kapek (odpovídající 30 - 45 mg ambroxolu hydrochloridu/den).

Dospělí a adolescenti ve věku 12 let:

• Roztok 2ML se zpravidla odebírá 3krát denně během prvních 2 - 3 dnů, což odpovídá 3krát 40 kapek (odpovídající 90 mg ambroxolu hydrochloridu/den), po kterém je 2ML roztok každý 2 ml, odpovídající odpovídajícím 60 Mg ambroxol hydrochlorid/den 2krát denně (odpovídající 60 mg hydro -hydro.).
• V případě dávkování dospělých může být možné zvýšení účinnosti v důsledku podávání 60 mg hydrochloridu ambroxolu (odpovídá 120 mg ambroxolu hydrochloridu/den).

Doba léčby:

• Pokud se váš klinický obrázek zhoršuje nebo nedojde ke zlepšení po 4-5 dnech, měli byste navštívit lékaře.

Pokud máte dojem, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý. Předávkování: předávkování:

• Při předávkování ambroxolu nebyly pozorovány vážné příznaky otravy, což je aktivní složka přípravy. Bylo hlášeno o krátkodobých nepokojích a průjmu. V případě náhodného nebo zamýšleného extrémního předávkování může dojít ke zvýšení sekrece slin, uškrcení, zvracení a pokles krevního tlaku.
• Kontaktujte lékaře. Akutní opatření, jako je spouštění zvracení a proplachování žaludku, nejsou obecně indikována a jsou považována pouze za extrémně předávkování. Léčba se doporučuje v souladu s předávkováním, ke kterému dochází.

Zapomenuté přívod:

• Jakmile jste zapomněli vzít lék nebo jste si vzali příliš málo, pokračujte v přípravě příště.

Terapie potratů:

• Nepokošíte léčbu léčivem bez konzultace s lékařem. Vaše nemoc by se tím mohla zhoršit.

Brát

Po jídle se lék po jídle zředí (např. Voda, čaj nebo šťáva).

Informace o pacientu

O výskytu závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyell syndrom v časovém spojení s použitím ambroxolu, bylo to velmi vzácné. Když se odrážejí změny kůže a sliznice. Mělo by být ukončeno použití ambroxolu. U pacientů s omezenou funkcí ledvin a jater:

• Pokud trpíte omezenou funkcí ledvin nebo vážným onemocněním jater, může být lék použita pouze se zvláštní opatrností (tj. Ve větších vzdálenostech nebo ve snížené dávce). V případě závažné nedostatečnosti ledvin je třeba se očekávat, že se v játrech hromadí redukční produkty z ambroxolu.
• U některých vzácných onemocnění Bronchi, která jsou doprovázena nadměrnou sběrem sekrece (např. Maligní Zilienův syndrom), by měl být lék používán pouze pod lékařskou kontrolou kvůli možné sekreci.

Zapořetost a operační stroje:

• Neexistují žádná zvláštní opatření.

Děti:

• U dětí do 2 let může být lék aplikován pouze na lékařskou výuku.

Ukládejte lék mimo dosah dětí.

Těhotenství

Vzhledem k tomu, že pro lidi dosud neexistovaly dostatečné zkušenosti, měli byste lék užívat pouze během těhotenství nařízením lékaře a teprve poté, co provedl pečlivé hodnocení rizika. Vzhledem k tomu, že u lidí dosud neexistovala dostatečná zkušenost, měli byste lék užívat pouze během kojení, když si objednáte svého lékaře.

Náznaky

Smíšený

- V případě závažné dysfunkce ledvin by měla být dávka zachování odpovídajícím způsobem snížena nebo by měla být prodloužena vzdálenost mezi aplikacemi (interval dávkování).

- Vystávající účinek léčiva je podporován příjmem tekutin.

Výrobce:  1 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 Oberhaching