AMBROXOL 30 tabletů Tab-1A Pharma, 50 ks

Návod k použití AMBROXOL 30 tabletů Tab-1A Pharma, 50 ks

Podrobné pokyny pro AMBROXOL 30 tabletů Tab-1A Pharma, 50 ks

Pole použití

• Lék je lék na roztok hlenu pro onemocnění dýchacích cest s tvrdým hlenem (expektorant).
• Lék se používá
  • pro léčbu expektorantům akutních a chronických onemocnění bronchi a plic s tvrdým hlenem.

Aktivní složky / přísady / přísady

30 mg ambroxol hydrochlorid
27,36 mg ambroxol
Pomocný materiál 2-vodního fosfátu vápníku (+)
Karboxymethylar, pomocná látka typu sodnou sodnou (+)
Laktóza 1-vodní pomocná látka (+)
96,9 mg laktózová pomocná látka (+)
Pomocný materiál hořčíku (+)
Kukuřičný škrob pomocná látka (+)
Oxid křemičitý, pomocná látka s vysokým disperzírem (+)

Rozpory

• Nesmíte užívat lék,
  • pokud jste přecitlivělí (alergičtí) proti ambroxolu nebo jedné z dalších složek léku.

dávkování

• Následující informace platí, pokud lékař předepsal lék. Dodržujte prosím předpisy o žádosti, jinak nemůže lék fungovat správně. Pokud si nejste zcela jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Děti od 6 do 12 let mají ½ tablety 2 až 3krát denně (odpovídající 30-45 mg ambroxolu hydrochloridu/den).
  • Mladí lidé ve věku 12 a více let a dospělí berou 1 tablet 3krát denně během prvních 2-3 dnů (odpovídající 90 mg ambroxolu hydrochloridu/den), pak 1 tableta 2krát denně (odpovídající 60 mg ambroxol hydrochlorid/den).
  • Zvýšení účinnosti může být možné užíváním 60 mg ambroxolu hydrochloridu (odpovídá 120 mg ambroxolu hydrochloridu/den).
  • Oznámení:
    • Pokud trpíte omezenou funkcí ledvin nebo vážným onemocněním jater, musíte zvětšit vzdálenosti příjmů od léku nebo snížit dávku.

 

• Jak dlouho byste měli užívat lék?
  • Neberete lék bez lékařské rady déle než 4-5 dní. Pokud se po této době nedojde k žádnému zlepšení nebo se zhorší váš klinický obrázek, měli byste navštívit lékaře.

 

• Pokud jste si vzali větší množství léku, než byste měli
  • Když byl ambroxol předávkován, nebyly pozorovány vážné příznaky otravy. Bylo to hlášeno při krátkodobých nepokojích a průjmu. V případě náhodného nebo zamýšleného extrémního předávkování může dojít ke zvýšení sekrece slin, uškrcení, zvracení a pokles krevního tlaku.
  • Pokud jste vzali lék v příliš velkém množství, kontaktujte prosím lékaře. Akutní opatření, jako je spouštění zvracení a proplachování žaludku, nejsou obecně indikována a jsou považována pouze za extrémně předávkování. Léčba se doporučuje podle objevených vystoupení předávkování.

 

• Pokud jste zapomněli užívat lék
  • Neberete dvojitou dávku. Jakmile jste zapomněli vzít lék nebo příliš málo vzali jsme, prosím, pokračujte v užívání léku popsaného příště.

 

• Máte -li jakékoli další dotazy týkající se použití léku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Brát

• Vezměte tablety po jídle s dostatečnou tekutinou.
• Oznámení:
  • Hydratace se zlepšuje expektorantský účinek léčiva.

Informace o pacientu

• Zvláštní opatrnost při užívání léku je vyžadována,
  • pokud trpíte omezenou funkcí ledvin nebo těžkým onemocněním jater. Lék můžete užívat pouze ve větších intervalech nebo snížené dávce.
  • pokud trpíte vzácným onemocněním Bronchi, které je doprovázeno nadměrnou sběrem sekrece (např. Syndrom maligního řasatého). Kvůli možné sekreci byste měli lék užívat pouze po konzultaci s lékařem v tomto případě.
  • Lék není vhodný pro děti mladší 6 let kvůli vysokému obsahu účinné látky. Pro tuto věkovou skupinu jsou k dispozici šťáva a kapky s nižším obsahem účinné látky.
  • O výskytu závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyell syndrom, bylo velmi vzácné v časovém spojení s aplikací ambroxolu. Pokud jsou změny kůže a sliznice obnoveny, měli byste proto okamžitě
    získejte lékařskou radu a ukončete aplikaci ambroxolu.

 

• Zahořování a operační stroje
  • Neexistují žádná zvláštní opatření.

Těhotenství

• Doba těhotenství a kojení
  • Doposud neexistují dostatečné zkušenosti s lidmi. Lék byste proto měli užívat pouze během těhotenství, zejména během první třetiny, pouze podle svého lékaře a teprve poté, co provedl pečlivé hodnocení rizika rizika.
  • Aktivní složka z léku se spojuje do mateřského mléka u zvířete. Vzhledem k tomu, že u lidí dosud neexistovala dostatečná zkušenost, měli byste lék užívat pouze během kojení, když si objednáte svého lékaře.

Náznaky

Smíšený

- V případě závažné dysfunkce ledvin by měla být dávka zachování odpovídajícím způsobem snížena nebo by měla být prodloužena vzdálenost mezi aplikacemi. K tomu jsou k dispozici další dávkové formy.

Výrobce:  1 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 Oberhaching