AMBROXOL ACIS Juice, 100 ml

Návod k použití AMBROXOL ACIS Juice, 100 ml

Podrobné pokyny pro AMBROXOL ACIS Juice, 100 ml

Pole použití

Ambroxol ACIS Juice (velikost balení: 100 ml) se používá pro léčbu akutní a chronická onemocnění bronchi a plic s tvrdým hlenem.

• Liquefies tvrdý bronchiální hlen
• Dělá kašel dolů
• Přináší účinnou úlevu od symptomů
• Pro dospělé a děti od 2 let
• Ideální pro děti (malinová chuť) nebo lidé s obtížemi polykání

Režim akce

Co je to ambroxol ACIS Juice (velikost balení: 100 ml) a jak funguje příprava?

Ambroxol ACIS Juice (velikost balení: 100 ml) stimuluje produkci tenkého bronchiálního hlenu a zkapalněného, dodržující bronchiální hlen. Kromě toho ambroxol ACIS šťáva (velikost balení: 100 ml) podporuje mukociliární vůli: aktivní složka aktivuje pohyb Zils respiračního blikání epitelu, což posiluje odstranění bronchiálního slinu. Kašel je výrazně snazší.

Aktivní složky / přísady / přísady

Ambroxol ACIS Juice (velikost balení: 100 ml) obsahuje:

15 mg ambroxol hydrochlorid
13,68 mg ambroxol
Pomocná látka glycerolu (+)
Hyetellose pomocná látka (+)
1,75 g sorbitol pomocný materiál (+)
Voda, vyčištěný pomocný materiál (+)
5,75 mg pomocný materiál kyseliny benzoové (+)
Hedgeový materiál Raspberry Aroma (+)

Rozpory

• Lék nesmí být užíván,
  • pokud jsou přecitlivělí (alergické) proti aktivní složce ambroxol hydrochlorid nebo jedné z dalších složek tohoto léčiva.

dávkování

Doporučení aplikace ambroxol ACIS Juice (velikost balení: 100 ml):

• Tento lék si vždy užívejte přesně tak, jak je popsáno nebo přesně po dohodě uzavřené s lékařem nebo lékárníkem. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Doporučená dávka je:
  • Děti do 2 let: Pouze na lékařskou výuku
    • Roztok 2,5 ml se odebírá dvakrát denně (odpovídající 15 mg ambroxolu hydrochloridu/den).
  • Děti od 2 do 5 let:
    • Roztok 2,5 ml se odebírá 3krát denně (odpovídající 22,5 mg ambroxolu hydrochloridu/den).
  • Děti od 6 do 12 let:
    • 5 Ml roztoku se užívá 2-3krát denně (odpovídající 30 - 45 mg ambroxolu hydrochloridu/den).
  • Dospělí a adolescenti ve věku 12 let:
    • Pravidlo, 10 ml roztoku (odpovídající 90 mg ambroxolu hydrochloridu/den) se odebírá 3krát denně během prvních 2-3 dnů, po kterém se 10 ml roztoku odebírá dvakrát denně (podle 60 mg ambroxol hydrochlorid/den ).
    • V dávce pro dospělé a adolescenty od 12 lett může zvýšit účinnost účinnosti podáváním 20 ml roztoku dvakrát denně (odpovídající 120 mg ambroxol hydrochloridu/den).
    • U mladých lidí ve věku 12 a více let a dospělých se doporučuje vzít šťávu s vyšší dávkou kašli s 30 mg/5 ml.

 

• Trvání aplikace
  • Pokud se váš klinický obrázek zhoršuje nebo nedojde ke zlepšení po 4 - 5 dnech, měli byste navštívit lékaře.
  • Pokud máte dojem, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

• Pokud jste si vzali větší částku, než byste měli
  • Zvláštní příznaky předávkování dosud nebyly hlášeny. Příznaky onemocnění pozorované při náhodném předávkování nebo změně léčiva souhlasí s vedlejšími účinky, ke kterým může dojít v doporučené dávce. V případě předávkování kontaktujte lékaře, protože může být nutná terapie příznaků nemoci.

 

• Pokud jste na příjem zapomněli
  • Jakmile jste zapomněli vzít tento lék nebo jste si vzali příliš málo, pokračujte v užívání léku příště, jak je popsáno v dávkovacích pokynech.

 

• Pokud zrušíte příjem
  • Pokud se léčba předčasně zrušila, příznaky se mohou zhoršit.

Brát

• Lék je řešením.
• Je převzato nebo bez ohledu na jídlo pomocí připojené dávkovací pomůcky.
• Po použití opláchnutí teplou vodou vyčistěte dávkovací pomůcku.

Informace o pacientu

• Varování a preventivní opatření
  • Než vezmete tento lék, promluvte si prosím se svým lékařem nebo lékárníkem.
  • Ve velmi málo případech byly v časovém spojení s používáním látek s rozlišením hlenu (vystálo), jako je ambroxol hydrochlorid, hlášeny závažné kožní reakce, jako je syndrom Stevens-Johnsona a toxická epidermální nekrolýza (deset). Ve většině případů by to mohlo být vysvětleno základní onemocnění pacientů a/nebo doprovodnými léky. Kromě toho v raných stádiích Stevens-Johnsonova syndromu nebo deseti, nespecifických příznaků podobných chřipce, jako například B. Horečka, bolesti těla, rýma, kašel a bolest v krku. Tyto nespecifické počáteční příznaky podobné chřipce mohou nesprávně zahájit symptomatickou léčbu kašlem a chladným lékem. Proto by mělo být lékařské poradenství získáno okamžitě, když se reorganizují poškození kůže nebo sliznice a mělo by být ukončeno použití ambroxolového hydrochloridu.
  • Pacienti s omezenou funkcí ledvin a jater
    • Pokud trpíte omezenou funkcí ledvin nebo vážným onemocněním jater, může být tento lék užíván pouze na lékařskou výuku. Pokud jde o každý lék, který je metabolizován játry a poté vylučován ledvinou, lze očekávat akumulaci metabolitu (metabolit) ambroxolu vytvořeného v játrech, pokud existuje vysoce omezená funkce ledvin.
    • U některých vzácných onemocnění Bronchi, která jsou doprovázena nadměrným sběrem sekrece (např. MALIGNES Zilienův syndrom), by měla být tato léčiva možné sekrece sekrece používána pouze pod lékařskou kontrolou.
  • Děti
    • U dětí do 2 let může být lék aplikován pouze na lékařskou výuku.

 

• Zahořování a schopnost provozovat stroje
  • Neexistuje žádný důkaz ovlivňování provozu a schopnosti používat stroje; Odpovídající studie nebyly provedeny.

Těhotenství

• Pokud jste těhotná nebo kojení, nebo pokud máte podezření, že jste těhotná nebo máte v úmyslu otěhotnět, zeptejte se Předtím, než si tento lék, lékařem nebo lékárníkem pro radu.
• Těhotenství
  • Ambroxol dosáhne nenarozeného dítěte. Tento lék byste neměli brát během těhotenství, zejména ne během prvních 3 měsíců.
• Kojení
  • AMBROXOL ACTHREDIENTA se v experimentech na zvířatech spojuje do mateřského mléka. Aplikace během kojení se nedoporučuje.
• Schopnost úrodné/dětství
  • Neklinické studie neposkytly žádné důkazy o škodlivých účincích na schopnost oplodnit nebo péče o děti.

Náznaky

Smíšený

- Pokud je léčivo kombinováno s kašským lékem (např. Kodein), může nastat nebezpečná sekrece v důsledku omezeného reflexu kašle, takže potřeba tohoto kombinovaného ošetření by mělo být zvláště pečlivě umístěno. Aplikace (interval dávkování) jsou prodlouženy.

Výrobce:  acis Arzneimittel GmbH, LIL-DOGOVER-RING 7, 82031 Grünwald